长沙草酸艾司西酞普兰片BE期临床试验-草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究

登记号	CTR20212801	试验状态	已完成
申请人联系人	周莎莎	首次公示信息日期	2021-11-02
申请人名称	天地恒一制药股份有限公司

登记号	CTR20212801
相关登记号	暂无
药物名称	草酸艾司西酞普兰片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	（1）治疗抑郁症。（2）治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
试验专业题目	草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究
试验通俗题目	草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究
试验方案编号	DX-2009027	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2021-10-29	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	周莎莎	联系人座机	0731-82728192	联系人手机号	15111127358
联系人Email	medicine@hinye.com	联系人邮政地址	湖南省-长沙市-湖南省长沙国家生物产业基地康天路109号	联系人邮编	410331

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服天地恒一制药股份有限公司研制、生产的草酸艾司西酞普兰片（10 mg）的药代动力学特征；以H. Lundbeck A/S生产的草酸艾司西酞普兰片（Lexapro®，10 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄≥18周岁，男女均可； 2 男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值） 3 受试者自愿签署经伦理委员会批准的知情同意书
排除标准	1 （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：5-羟色胺综合征、低钠血症等）者； 2 （问诊）患有QT间期延长或先天性QT综合征者 3 （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者 4 （问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者 5 （问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者 6 （问诊）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者 7 （问诊）试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者； 8 （问诊）试验前3个月内献血者，或试验前3个月内失血超过400 mL者 9 （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； 10 （问诊）试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者； 11 （问诊）试验前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性； 12 （问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施； 13 （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者 14 （问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者； 15 （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者 16 （问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者 17 （问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者 18 （问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒） 19 （问诊）滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者 20 （问诊）试验前7天内排便不规律者 21 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压 22 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者 23 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:草酸艾司西酞普兰片 英文通用名:EscitalopramOxalateTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:10mg 用法用量:用药前至少禁食10小时，试验当天早晨空腹服药，给药一次（10mg），用240ml常温水送服。（空腹试验组） 用药时程:单次给药 2 中文通用名:草酸艾司西酞普兰片 英文通用名:EscitalopramOxalateTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:10mg 用法用量:用药前至少禁食10小时，试验当天早晨给药前30分钟时进食高脂标准餐,第30分钟口服给药一次（10mg），用240ml常温水送服。（餐后试验组） 用药时程:单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:草酸艾司西酞普兰片 英文通用名:EscitalopramOxalateTablets 商品名称:Lexapro® 剂型:片剂 规格:10mg 用法用量:用药前至少禁食10小时，试验当天早晨空腹服药，给药一次（10mg），用240ml常温水送服。（空腹试验组） 用药时程:单次给药 2 中文通用名:草酸艾司西酞普兰片 英文通用名:EscitalopramOxalateTablets 商品名称:Lexapro® 剂型:片剂 规格:10mg 用法用量:用药前至少禁食10小时，试验当天早晨给药前30分钟时进食高脂标准餐,第30分钟口服给药一次（10mg），用240ml常温水送服。（餐后试验组） 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax，AUC0-t，AUC0-∞ 给药后72小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax，%AUCext，λz，t1/2，CL/F，Vd/F，F，生命体征，心电图，实验室检查 给药后72小时 有效性指标+安全性指标

1	姓名	高利臣	学位	医学博士	职称	副主任药师
	电话	13975885467	Email	89206346@qq.com	邮政地址	湖南省-长沙市-湖南省长沙市开福区长春巷2号长沙市中心医院北院四楼一期临床研究中心
	邮编	410005	单位名称	长沙市中心医院I期临床研究中心

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	长沙市中心医院I期临床研究中心	高利臣	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	长沙市中心医院药物临床试验伦理委员会	同意	2021-07-29
2	长沙市中心医院药物临床试验伦理委员会	同意	2021-10-29

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 47 ；
实际入组总人数	国内: 47  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-11-05；
第一例受试者入组日期	国内：2021-11-10；
试验完成日期	国内：2021-12-29；