沈阳培哚普利叔丁胺片其他临床试验-培哚普利叔丁胺片在餐后状态下的人体生物等效性研究
沈阳中国人民解放军沈阳军区总医院开展的培哚普利叔丁胺片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本品用于治疗高血压与充血性心力衰竭
登记号 | CTR20182210 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 王小莉 | 首次公示信息日期 | 2019-02-12 |
申请人名称 | 四川海思科制药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20182210 | ||
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相关登记号 | CTR20182209; | ||
药物名称 | 培哚普利叔丁胺片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 本品用于治疗高血压与充血性心力衰竭 | ||
试验专业题目 | 培哚普利叔丁胺片单剂量、随机、开放、四周期、交叉设计的健康人体餐后状态下的生物等效性研究 | ||
试验通俗题目 | 培哚普利叔丁胺片在餐后状态下的人体生物等效性研究 | ||
试验方案编号 | SZYQ-BE-2018-005; V1.0 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 王小莉 | 联系人座机 | 13036682425 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | wangxl@haisco.com | 联系人邮政地址 | 四川省成都市温江区百利路136号 | 联系人邮编 | 611130 |
三、临床试验信息
1、试验目的
本研究以四川海思科制药有限公司生产的培哚普利叔丁胺片为受试制剂,原研厂家施维雅(天津)制药有限公司的培哚普利叔丁胺片(商品名:雅施达®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在餐后条件下给药后的生物等效性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 唐云彪,博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 副主任药师 |
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电话 | 024-28897206 | tangyb99@163.com | 邮政地址 | 辽宁省沈阳市沈河区文化路83号 | ||
邮编 | 110840 | 单位名称 | 中国人民解放军沈阳军区总医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中国人民解放军沈阳军区总医院 | 唐云彪 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中国人民解放军沈阳军区总医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-07-25 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 32 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 32 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2018-11-25; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2019-01-16; |
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