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更新时间:   2019-06-14

北京Fitusiran注射液III期临床试验-年龄≥12 岁、有抑制性抗体接受预防治疗血友病患者3 期研究

北京首都医科大学附属北京儿童医院开展的Fitusiran注射液III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为A 型或 B 型血友病患者中进行常规预防性治疗以避免出血或降低出血频率
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登记号 CTR20182302 试验状态 已完成
申请人联系人 孙秀玲 首次公示信息日期 2019-06-14
申请人名称 Alnylam Pharmaceuticals Inc./ Albany Molecular Research Inc. (AMRI)/ 北京法马苏提克咨询有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20182302
相关登记号 CTR20182301,CTR20182299
药物名称 Fitusiran注射液  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 A 型或 B 型血友病患者中进行常规预防性治疗以避免出血或降低出血频率
试验专业题目 既往接受预防治疗的有/无凝血因子 8 或 9 抑制性抗体的 A /B 型血友病者中的fitusiran有效性和安全性开放国际转换研究
试验通俗题目 年龄≥12 岁、有抑制性抗体接受预防治疗血友病患者3 期研究
试验方案编号 ALN-AT3SC-009; 修正案4 方案最新版本号 修正案4
版本日期: 2018-12-18 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
3
联系人姓名 孙秀玲 联系人座机 010-65634964 联系人手机号 13840395282
联系人Email sally.sun@sanofi.com 联系人邮政地址 北京市-北京市-北京市朝阳区建国路108号,海航大厦3层,100022 联系人邮编 100022
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的 -通过与旁路制剂预防性治疗期间的出血频率进行比较,表征患者接受 fitusiran 治疗期间的出血频率。 次要目的 1)通过与 BPA 预防性治疗进行比较,表征患者接受 fitusiran 治疗期间的以下参数: -自发性出血频率 -关节出血频率 -患者的健康相关生活质量 (HRQOL) 2)表征患者在治疗的初始阶段的出血频率 3)表征 fitusiran 的安全性和耐受性
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国际多中心试验
3、受试者信息
年龄 12岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
1 男性≥12 岁
2 重度A 型或 B 型血友病患者
3 对于体内存在凝血因子 VIII 或凝血因子 IX 抑制性抗体的患者,筛选前 6 个月内至少发生过 2 次需要接受 BPA 治疗的出血事件(队列 A)。对于体内不存在凝血因子 VIII 或凝血因子 IX 抑制性抗体的患者,筛选前最近 12 个月内有过最少 1 次需要凝血因子治疗的出血事件(队列 B)
4 必须符合以下有抑制物患者或无抑制物患者的定义:1)有抑制物患者:在筛选前至少最近 6 个月内使用过 BPA 预防和治疗任何出血事件,并且符合以下Nijmegen改良的 Bethesda 检测结果标准之一:-筛选时抑制物滴度≥0.6BU / mL,或筛选时抑制物滴度
5 血友病患者在筛选前至少 6 个月使用凝血因子浓缩制剂或 BPA 接受过预防性治疗
6 筛选前至少 6 个月使用规定的预防疗法
7 如果患者未达到当地和国家要求的法定年龄时,愿意并能够遵守研究要求以及提供书面知情同意和赞同书。
排除标准
1 除 A 型或 B 型血友病患者以外,已知患有其他共存性出血性疾病,即 Von Willebrand 氏病、其他凝血因子缺陷或血小板疾病
2 目前参与免疫耐受诱导治疗 (ITI)
3 研究者认为静脉通路不足以满足研究方案的抽血要求
4 AT 活性
5 临床显著的肝脏疾病
6 丙型肝炎病毒抗体阳性
7 急性肝炎,即甲型肝炎、戊型肝炎
8 急性或慢性乙型肝炎感染
9 血小板计数 ≤100,000/μL
10 筛选时存在急性感染
11 HIV 阳性,CD4 计数
12 肾小球滤过率≤45 mL/min/1.73 m2
13 共存的血栓形成倾向性疾病 (FV 莱顿突变/蛋白 S 缺乏症 /蛋白 C 缺乏症 /凝血酶原突变)
14 抗磷脂抗体综合征史
15 动脉或静脉血栓栓塞、心房颤动、严重瓣膜疾病、心肌梗死、心绞痛、短暂性脑缺血发作或中风病史。曾经患过静脉留置通路相关血栓症的患者可以入选
16 在 2 年内患过恶性肿瘤,成功治愈的皮肤基底或鳞状细胞癌除外
17 多种药物过敏史或对寡核苷酸或 GalNAc 产生过敏反应
18 预期在研究期间进行手术,或计划在研究期间施行手术
19 皮下注射药物不耐受的病史
20 目前或将来计划在本研究期间参加另一项涉及除 fitusiran 以外的试验用药品或试验用器械的临床研究;若要参加本研究,患者必须在给药前至少 30 天(或5×研究药物半衰期,以较长者为准)停用相应的试验用药品或试验用器械(第 1 天)。
21 筛选前 14 天内完成手术程序,或目前正因术后止血额外输注旁路制剂
22 酒精滥用史
23 研究者认为将会导致患者在第 1 天不适宜用药或对患者的研究依从性、安全性和/或患者参与完成研究治疗的程度可能造成干扰的任何状况(例如,医疗问题)。包括根据重要实验室异常或病史确定的与血友病无关、目前处在显著活动期且疾病受控情况较差(不稳定)的心血管疾病、神经系统疾病、胃肠道疾病、内分泌疾病、肾脏疾病或精神疾病
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:Fitusiran注射液
用法用量:注射剂;规格100mg/ml;皮下注射;每月1次,每次80mgFitusiran,用药时程:9个月
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:凝血因子浓缩剂
用法用量:由于本对照药为标准照护,各中心的使用的旁路制剂皆不同,故无法提供生产地、生产日期于批号。将依照主管机关批准使用。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 fitusiran 有效性研究期和 BPA 预防性治疗期的年化出血率(ABR) 受试者完成第9个月访视 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 1-有效性研究期和 BPA 预防性治疗期的年化自发性出血率n2-有效性研究期和 BPA 预防性治疗期的年化关节出血率n3-治疗期间的 Haem-A-QOL 评分变化n4-初始阶段的 ABRn5-治疗阶段的 ABR 受试者完成第9个月访视 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 吴润晖 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 13911383480 Email runhuiwu@hotmail.com 邮政地址 北京市-北京市-北京市西城区南礼士路56号
邮编 100045 单位名称 首都医科大学附属北京儿童医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 首都医科大学附属北京儿童医院 吴润晖 中国 北京市 北京市
2 Hospital Sultanah Aminah See Guan Toh 马来西亚 NA Johor Bahru
3 Nara Medical University Hospital Keiji Nogami 日本 Nara Kashihara
4 China Medical Univ Hospital Te-Fu Weng 中国台湾 台湾 Taichung
5 Severance Hospital Yonsei University Health System Seung Min Hahn 韩国 NA 首尔
6 State Institution Institute of Blood Pathology and Transfusion Medicine of NAMS of Ukraine Oleksandra Stasyshyn 乌克兰 NA Lviv
7 Kirov Research Institute of Haematology and Blood Transfusion Margarita Timofeeva 俄罗斯 NA Kirov
8 Groupement Hospitalier EST Claude Negrier 法国 NA Lyon
9 St. Petersburg City Outpatient Clinic #37 Tatyana Andreeva 俄罗斯 NA St. Petersburg
10 Tokyo Medical University Hospital Kagehiro Amano 日本 Tokyo Tokyo
11 Nagoya University Hospital Tadashi Matsushita 日本 Aiti Nagoya
12 Hospital of the University of Occupational and Environmental Health, Japan Koichi Oshida 日本 NA Kita Kyushu-shi
13 Ogikubo Hospital Takashi Suzuki 日本 Tokyo Suginami
14 Children's Hospital Los Angeles Guy Young 美国 California Los Angeles
15 Akdeniz University Medical Faculty Alphan Kupesiz 土耳其 Antalya Antalya
16 Gaziantep University Medical Faculty Sahinbey Research and Practice Hospital Vahap Okan 土耳其 Gaziantep Gaziantep
17 Queen Elizabeth Hospital Lily Wong 马来西亚 Sabah Kota Kinabalu
18 Taichung Veterans General Hospital Jiaan-Der Wang 中国台湾 台湾 Taichung
19 Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Elena Santagostino 意大利 Lombardia Milano
20 Royal Free Hospital Pratima Chowdary 英国 NA London
21 Royal Prince Alfred Hospital Teh-Liane Khoo 澳大利亚 New South Wales Camperdown
22 Hacettepe University Medical Faculty Salih Aksu 土耳其 NA Ankara
23 Hospital Universitario La Paz Victor Jimenez Yuste 西班牙 NA Madrid
24 Arkansas Children's Hospital Kimo Stine 美国 Arkansas Little Rock
25 Glasgow Royal Infirmary - PPDS Catherine Bagot 英国 NA Glasgow
26 Werlhof Institut Mario von Depka Prondzinski 德国 NA Hannover
27 Universitatsklinikum Frankfurt WolfgangtMiesbach 德国 NA Frankfurt
28 CIUSSS-de-l’Est-de-l’ le-de-Montreal Jeant St.Louis 加拿大 Quebec Montreal
29 Hospital Ampang JameelatSathar 马来西亚 Selangor Ampang
30 Kyiv City Clinical Hospital #9 Ievgenii Averianov 乌拉圭 NA Kyiv
31 Vivantes Klinikum Im Friedrichshain Robert Klamroth 德国 Berlin Berlin
32 Eul Ji University Hospital Chur-Woo You 韩国 NA Daejeon
33 Pusan National University Hospital Ho-Jin Shin 韩国 韩国 Busan
34 Chaim Sheba Medical Center Gili Kenet 以色列 NA Ramat Gan
35 Haemophilia Comprehensive Care Centre Johnny Mahlangu 南非 Gauteng Parktown
36 National Children's Specialized Hospital OHMATDYT of MoH of Ukraine KaterynatVilchevska 乌克兰 NA Kyiv
37 Istanbul University Oncology Institute Bulent Zulfikar 土耳其 NA Istanbul
38 Alliance for Childhood Diseases Joseph Lasky 美国 Nevada Las Vegas
39 Acibadem Adana Hospital Ali BulenttAntmen 土耳其 NA Adana
40 Loma Linda University Children's Hospital Akshat Jain 美国 California San Bernardino
41 Kyung Hee University Hospital at Gangdong Young Shil Park 韩国 NA Seoul
42 Erciyes University Medical Faculty Turkan Patiroglu 土耳其 NA Kayseri
43 Changhua Christian Hospital Ming-Ching Shen 中国台湾 NA Changhua
44 Saitama Children's Medical Center Katsuyoshi Koh 日本 Saitama Saitama
45 Righospitalet Copenhagen University Hospital Peter Kampmann 丹麦 NA Copenhagen
46 Hyogo College of Medicine Satoshi Higasa 日本 Hyogo Nishinomiya
47 Our Lady's Children's Hospital - PIN Beatrice Nolan 爱尔兰 NA Crumlin
48 The Royal London Hospital John Pasi 英国 NA London
49 Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust - Guy's Hospital Steve Austin 英国 NA London
50 University of Texas Health Science Center at Houston Miguel Escobar 英国 Texas Houston
51 Taipei Medical University Hospital Chia-YautChang 中国台湾 台湾 Taipei
52 The Alfred Hospital Huyen Tran 澳大利亚 Victoria Prahan
53 Ondokuz Mayis Universitesi Tip Fakultesi Hastanesi Canan Albayrak 土耳其 NA Samsun
54 Ege Universitesi Tip Fakultesi Hastanesi Kaan Kavakli 土耳其 NA Izmir
55 Taipei Veterans General Hospital Liang-Tsai Hsiao 中国台湾 台湾 Taipei
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 首都医科大学附属北京儿童医院医学伦理委员会 同意 2018-11-06
2 首都医科大学附属北京儿童医院医学伦理委员会 同意 2019-07-23
3 首都医科大学附属北京儿童医院医学伦理委员会 同意 2019-10-21
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 5 ; 国际: 70 ;
已入组人数 国内: 1 ; 国际: 80 ;
实际入组总人数 国内: 1  ; 国际: 80 ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2019-11-05;     国际:2018-07-25;
第一例受试者入组日期 国内:2020-05-19;     国际:2018-09-21;
试验完成日期 国内:2020-08-18;     国际:登记人暂未填写该信息;
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