北京重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液I期临床试验-重组抗VEGFR-2全人源单克隆抗体（JY025）注射液的Ⅰa期临床试验

登记号	CTR20182451	试验状态	进行中
申请人联系人	张晓红	首次公示信息日期	2018-12-18
申请人名称	北京东方百泰生物科技有限公司/ 北京精益泰翔技术发展有限公司

登记号	CTR20182451
相关登记号	暂无
药物名称	重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	晚期实体瘤
试验专业题目	重组抗VEGFR2单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的Ia期临床试验
试验通俗题目	重组抗VEGFR-2全人源单克隆抗体（JY025）注射液的Ⅰa期临床试验
试验方案编号	DFBT-JY025-ST-2018-101；版本号1.2	方案最新版本号	1.4
版本日期:	2021-02-25	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1 2
联系人姓名	张晓红	联系人座机	010-51571019-8634	联系人手机号
联系人Email	zhangxiaohong@east-bt.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京市北京经济技术开发区荣京东街2号	联系人邮编	100176

评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液在晚期复发转移性实体瘤患者中的安全性、最大耐受剂量、药代动力学特征、药效动力学特征、有效性和免疫原性。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 对研究目的充分了解，对研究药物的药理作用及可能发生的不良反应基本了解，自愿签署书面知情同意书 2 签署知情同意书时年龄≥18周岁且≤70周岁，男女不限 3 经组织学或细胞学确诊的无标准治疗、拒绝接受标准治疗、标准治疗无效或不能耐受的晚期实体瘤患者（剂量扩展阶段：经临床诊断或组织学/细胞学确诊的无标准治疗、拒绝接受标准治疗、标准治疗无效或不能耐受的肝细胞癌（HCC）。临床诊断需符合《原发性肝癌诊疗规范（2019 年版）》中肝癌的临床诊断标准） 4 预期生存时间＞12周 5 造血、肝脏和肾脏功能满足以下：总胆红素≤1.5×ULN；AST、ALT≤2.5×ULN或AST、ALT ≤ 5×ULN（肝癌与肝转移者）；血肌酐水平≤1.5×ULN；中性粒细胞计数≥1.5×10（9次方）/L；血小板≥100×10（9次方）/L；血红蛋白≥90g/L（入组前 2周内未接受输血及集落刺激因子治疗） 6 尿蛋白阴性，或尿蛋白阳性且＜1g/24h 7 凝血功能满足以下条件：PT INR (凝血酶原时间-国际标准化比率)≤1.3，APTT≤1.5×ULN 8 ECOG评分为0或1 9 在整个研究周期采取有效的避孕措施，直至最后一次用药12周后 10 受试者至少有一个可测量或可评估的病灶，能够根据实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST 1.1）通过影像学进行评估
排除标准	1 入组前4周内接受过化疗(如使用亚硝基脲或丝裂霉素C应将时间限制延长为6周以上)、放疗、靶向治疗、内分泌治疗、激素治疗、手术治疗，入组前2周内接受过中药抗肿瘤治疗者 2 先前治疗仍存在2级以上 不良反应者（脱发除外） 3 正在参与其他临床试验或入组前4周内使用过未批准上市的试验性小分子药物或入组前8周内使用过未批准上市的单克隆抗体者 4 同时患有其他恶性肿瘤但不包括:非黑色素瘤皮肤肿瘤、宫颈原位癌或其他非侵袭性癌或原位癌前病变及5年内未复发的早期恶性肿瘤 5 经研究者评估存在临近或侵犯大血管的肺部中心病变者 6 严重的非愈合性伤口、溃疡、胃肠穿孔或骨折者 7 在入选前 3个月内发生任何危及生命的出血事件或需要输血、内镜或手术治疗的3或4级胃肠道/静脉曲张出血事件；需要立即干预的食管或胃静脉曲张，或研究者认为出血风险较高，有门静脉高压证据 8 存在严重的活动性感染者 9 入组前 6个月出现气管/食管瘘者 10 研究期间有手术计划者 11 入组前 6个月内有深静脉血栓（DVT）者或肺栓塞（PE）史者 12 左室射血分数异常者(即LVEF 13 经两种口服降压药治疗后，高血压依然控制不佳者(SBP≥140mmHg，DBP≥90mmHg) 14 甲状腺功能显著异常或经研究者判断有临床意义者 15 有单克隆抗体治疗过敏史者，或对JY025制剂中任何成分有已知过敏史者 16 使用溶栓药物者，如全剂量肝素或华法林、阿司匹林（>325 mg/天）者 17 存在已知的中枢神经转移者(经有效治疗4周内病情控制稳定者可除外) 18 患有活动性自身免疫疾病未受药物控制者 19 妊娠或哺乳期妇女 20 HIV感染者（HIV抗体阳性）及 HBV DNA≥2000IU/ml（或≥10（4次方）拷贝数/ml）的乙肝感染者 21 入组前 6个月内出现临床显著的心律失常、不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭(纽约心脏学会[NYHA]评分III或IV级)或急性心梗、冠心病者 22 肝癌患者中Child-Pugh分级未达A者 23 精神疾病患者 24 器官移植受者 25 有药物滥用史及酗酒史者 26 存在其他严重并发症或器官系统功能性障碍，经研究者判断会影响受试者安全性或干扰试验药评价者 27 无法依从方案或定期接受随访者 28 存在研究者认为不适合入组的其他情况

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 剂型:注射剂 规格:10ml:100mg 用法用量:注射液；规格100mg/10ml/支；静脉注射（IV）；共设6个剂量组，分别为4mg/kg、8mg/kg、12mg/kg、16mg/kg、20mg/kg和24mg/kg；每组均在第1周期C1D1给药一次，观察至D29，然后多次给药，每2周给药一次，直至出现不可耐受的毒性或死亡。 用药时程:（1）剂量递增阶段：单次给药（第1周期）：第1周期为4周，第1周（C1D1）给药1次，观察至D28；多次给药（第2、3、4周期至进展）：每2周给药一次，直至进展或出现不可耐受的毒性或死亡。（2）剂量扩展阶段：8mg/kg组每周期为4周，每2周给药1次；12mg/kg组和16mg/kg组，每组期为3周，每3周给药1次，直至进展或出现不可耐受的毒性或死亡。 2 中文通用名:重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 剂型:注射剂 规格:10ml:100mg 用法用量:注射液；规格100mg/10ml/支；静脉注射（IV）；共设6个剂量组，分别为4mg/kg、8mg/kg、12mg/kg、16mg/kg、20mg/kg和24mg/kg；每组均在第1周期C1D1给药一次，观察至D29，然后多次给药，每2周给药一次，直至出现不可耐受的毒性或死亡。 用药时程:（1）剂量递增阶段：单次给药（第1周期）：第1周期为4周，第1周（C1D1）给药1次，观察至D28；多次给药（第2、3、4周期至进展）：每2周给药一次，直至进展或出现不可耐受的毒性或死亡。（2）剂量扩展阶段：8mg/kg组每周期为4周，每2周给药1次；12mg/kg组和16mg/kg组，每组期为3周，每3周给药1次，直至进展或出现不可耐受的毒性或死亡。 3 中文通用名:重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 剂型:注射剂 规格:10ml:100mg 用法用量:注射液；规格100mg/10ml/支；静脉注射（IV）；共设6个剂量组，分别为4mg/kg、8mg/kg、12mg/kg、16mg/kg、20mg/kg和24mg/kg；每组均在第1周期C1D1给药一次，观察至D29，然后多次给药，每2周给药一次，直至出现不可耐受的毒性或死亡。 用药时程:（1）剂量递增阶段：单次给药（第1周期）：第1周期为4周，第1周（C1D1）给药1次，观察至D28；多次给药（第2、3、4周期至进展）：每2周给药一次，直至进展或出现不可耐受的毒性或死亡。（2）剂量扩展阶段：8mg/kg组每周期为4周，每2周给药1次；12mg/kg组和16mg/kg组，每组期为3周，每3周给药1次，直至进展或出现不可耐受的毒性或死亡。 4 中文通用名:重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 剂型:注射剂 规格:10ml:100mg 用法用量:注射液；规格100mg/10ml/支；静脉注射（IV）；共设6个剂量组，分别为4mg/kg、8mg/kg、12mg/kg、16mg/kg、20mg/kg和24mg/kg；每组均在第1周期C1D1给药一次，观察至D29，然后多次给药，每2周给药一次，直至出现不可耐受的毒性或死亡。 用药时程:（1）剂量递增阶段：单次给药（第1周期）：第1周期为4周，第1周（C1D1）给药1次，观察至D28；多次给药（第2、3、4周期至进展）：每2周给药一次，直至进展或出现不可耐受的毒性或死亡。（2）剂量扩展阶段：8mg/kg组每周期为4周，每2周给药1次；12mg/kg组和16mg/kg组，每组期为3周，每3周给药1次，直至进展或出现不可耐受的毒性或死亡。 5 中文通用名:重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 剂型:注射剂 规格:10ml:100mg 用法用量:注射液；规格100mg/10ml/支；静脉注射（IV）；共设6个剂量组，分别为4mg/kg、8mg/kg、12mg/kg、16mg/kg、20mg/kg和24mg/kg；每组均在第1周期C1D1给药一次，观察至D29，然后多次给药，每2周给药一次，直至出现不可耐受的毒性或死亡。 用药时程:（1）剂量递增阶段：单次给药（第1周期）：第1周期为4周，第1周（C1D1）给药1次，观察至D28；多次给药（第2、3、4周期至进展）：每2周给药一次，直至进展或出现不可耐受的毒性或死亡。（2）剂量扩展阶段：8mg/kg组每周期为4周，每2周给药1次；12mg/kg组和16mg/kg组，每组期为3周，每3周给药1次，直至进展或出现不可耐受的毒性或死亡。

对照药

序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 研究药物相关不良反应和严重不良反应发生率 C1D1 至疾病进展 有效性指标+安全性指标 2 最大耐受剂量（MTD） C2D1 评估 DLT,确定 MTD 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、T1/2、CL、Tmax、Vd、MRT、AR 剂量递增阶段和剂量扩展阶段 8mg/kg 组：评价时间C1D1 至 C3D15；剂量扩展阶段 12 和 16mg/kg 组：评价时间C1D1-C4D1。 有效性指标+安全性指标 2 疾病控制率（DCR） 剂量递增阶段：基线 期 、 治 疗 期 给 药 5 次 后（C4D1 给药前评估）、后续评估时间点由研究者决定，建议 8 周进行一次。剂量扩展阶段：评估频率为入组后 48 周内每 6±1 周一次，48周以后每 12±1 周一次。 有效性指标+安全性指标

1	姓名	徐建明	学位	医学博士	职称	教授
	电话	13910866712	Email	jianmingxu2014@163.com	邮政地址	北京市-北京市-北京市海淀区复兴路28号
	邮编	100853	单位名称	中国人民解放军总医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中国人民解放军总医院	徐建明	中国	北京市	北京
2	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	白玉贤	中国	黑龙江	哈尔滨
3	厦门大学附属第一医院	李佳艺	中国	福建省	厦门市
4	南方医科大学南方医院	郭亚兵、许重远	中国	广东省	广州市
5	湖南省肿瘤医院	古善智	中国	湖南省	长沙市
6	郑州市第六人民医院	李爽、李琤	中国	河南省	郑州市
7	沈阳市第六人民医院	王玉文	中国	辽宁省	沈阳市
8	蚌埠医学院第一附属医院	鲁正	中国	安徽省	蚌埠市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中国人民解放军第三〇七医院药物临床试验伦理委员会	修改后同意	2018-11-05
2	中国人民解放军第三〇七医院药物临床试验伦理委员会	同意	2018-11-22
3	中国人民解放军第三〇七医院药物临床试验伦理委员会	同意	2019-02-26
4	中国人民解放军第三〇七医院药物临床试验伦理委员会	同意	2019-09-02
5	中国人民解放军第三〇七医院药物临床试验伦理委员会	同意	2020-09-25
6	中国人民解放军总医院医学伦理委员会	同意	2021-04-28

进行中（招募中）

目标入组人数	国内: 42 ；
已入组人数	国内: 15 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2019-02-18；
第一例受试者入组日期	国内：2019-02-21；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；