武汉孟鲁司特钠咀嚼片其他临床试验-孟鲁司特钠咀嚼片人体生物等效性试验

登记号	CTR20190016	试验状态	进行中
申请人联系人	刘大鹏	首次公示信息日期	2019-01-16
申请人名称	武汉长联来福制药股份有限公司

登记号	CTR20190016
相关登记号	暂无
药物名称	孟鲁司特钠咀嚼片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品适用于（1）2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩；（2）减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。
试验专业题目	孟鲁司特钠咀嚼片在健康受试者中随机开放两制剂单次给药两周期双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案
试验通俗题目	孟鲁司特钠咀嚼片人体生物等效性试验
试验方案编号	PD-MLST-BE026；V1.0版	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	刘大鹏	联系人座机	13667130308	联系人手机号	暂无
联系人Email	liudapeng@scinovopharma.com	联系人邮政地址	湖北省武汉市江岸区江岸路12号	联系人邮编	430000

以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂武汉长联来福制药股份有限公司提供的孟鲁司特钠咀嚼片与参比制剂孟鲁司特钠咀嚼片(生产厂家：Merck Sharp & Dohme Ltd.，商品名：顺尔宁®)后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康志愿者； 2 年龄：18~65周岁（含18、65周岁）； 3 体重：男性不低于50kg，女性不低于45kg，体重指数（BMI）[=体重（kg）/身高2（m2）]在19～26之间（包括边界值）； 4 90mmHg≤收缩压＜140mmHg，60mmHg≤舒张压＜90 mmHg者，50≤脉搏≤100次/分； 5 试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准	1 （问询）有药物滥用史、有明显烟酒嗜好和/或其他物质（如槟榔）依赖者； 2 3个月内参加过其他药物临床试验者； 3 （问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病； 4 （问询）试验前7天内有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者； 5 （问询）过敏体质或对孟鲁司特有过敏史者； 6 （问询）在本次临床试验前3个月内失血或献血超过400ml，或打算在试验期间献血者； 7 （问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）给药前两周内和在试验药物给药期间至最后一次给药后3个月内有妊娠计划，或未采取1种或以上有效避孕措施或有捐精、捐卵计划者； 8 试验前7天内一般体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血人绒毛膜促性腺激素/尿妊娠（女性）等），试验前14天内心电图，试验前6个月内胸片结果经临床医生判断为异常有临床意义者； 9 试验前三个月内乙丙肝艾滋梅毒检查（乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体）阳性者； 10 （问询）试验前三个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者； 11 （问询）每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚/葡萄柚汁和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者； 12 （问询）在筛选前7天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、和/或黄嘌呤饮食、巧克力或由其制备的食物或饮料者； 13 （问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7 mL乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或 147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 14 （问询）试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 15 （问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者； 16 （问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者； 17 （问询）试验前2周内使用过任何药物者； 18 （问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者； 19 （问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； 20 （问询）有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者。 21 （问询）试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻等）或试验前一年内使用过硬毒品（如：可卡因等）者； 22 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品者； 23 药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）结果呈阳性者； 24 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:孟鲁司特钠咀嚼片 用法用量:片剂；规格5mg；口服，一天一次，每次5mg。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:孟鲁司特钠咀嚼片英文名：MontelukastSoudiumChewableTablets商品名：顺尔宁 用法用量:片剂；规格5mg；口服，一天一次，每次5mg。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 经对数转换后的试验制剂的 AUC、Cmax在参比制剂的 80.00%-125.00%范围。 给药后24小时。 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 经对数转换后的试验制剂的 AUC、Cmax在参比制剂的 80.00%-125.00%范围。 给药后24小时。 有效性指标+安全性指标

1	姓名	宋红萍，药学硕士	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	027-68835024	Email	songhongping@126.com	邮政地址	湖北省武汉市硚口区汉正街473号
	邮编	430033	单位名称	武汉市普爱医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	武汉市普爱医院	宋红萍	中国	湖北省	武汉市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	武汉市普受医院伦理委员会	同意	2018-12-24

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；