武汉复方一枝蒿颗粒其他临床试验-复方一枝蒿颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床试验
武汉湖北省中医院开展的复方一枝蒿颗粒其他临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为儿童急性上呼吸道感染(乃孜来型)
登记号 | CTR20190322 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 李艳 | 首次公示信息日期 | 2019-02-22 |
申请人名称 | 新疆银朵兰维药股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20190322 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 复方一枝蒿颗粒 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 儿童急性上呼吸道感染(乃孜来型) | ||
试验专业题目 | 复方一枝蒿颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染(乃孜来型)的有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 | ||
试验通俗题目 | 复方一枝蒿颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床试验 | ||
试验方案编号 | HJG-FFYZH-YDL;V1.0 | 方案最新版本号 | V1.0 |
版本日期: | 2019-01-08 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 李艳 | 联系人座机 | 0991-3192511 | 联系人手机号 | |
联系人Email | xjydljszx@163.com | 联系人邮政地址 | 新疆维吾尔自治区-乌鲁木齐市-新疆乌鲁木齐市高新区(新市区)北区冬融街675号 | 联系人邮编 | 830013 |
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价复方一枝蒿颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的有效性和安全性。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 6岁(最小年龄)至 9岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 刘建忠,医学博士 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13307173928 | ljzwd@163.com | 邮政地址 | 湖北省-武汉市-湖北省武汉市武昌区花园山4号 | ||
邮编 | 430060 | 单位名称 | 湖北省中医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 湖北省中医院 | 刘建忠 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
2 | 湖北省中医院 | 向希雄 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
3 | 新疆维吾尔自治区中医医院 | 张学青 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐 |
4 | 重庆医科大学附属永川医院 | 王燕 | 中国 | 重庆 | 永川 |
5 | 云南省中医医院 | 何平 | 中国 | 云南 | 昆明 |
6 | 邵阳学院附属第一医院 | 彭新平 | 中国 | 湖南省 | 邵阳市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 湖北省中医院伦理委员会 | 同意 | 2019-01-22 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 72 ; |
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已入组人数 | 国内: 72 ; |
实际入组总人数 | 国内: 72 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2019-08-22; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2019-08-22; |
试验完成日期 | 国内:2021-04-17; |
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