蚌埠艾曲泊帕片其他临床试验-艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究

登记号	CTR20190516	试验状态	已完成
申请人联系人	顾兴丽	首次公示信息日期	2019-03-20
申请人名称	齐鲁制药有限公司

登记号	CTR20190516
相关登记号	暂无
药物名称	艾曲泊帕片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。
试验专业题目	艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究
试验通俗题目	艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究
试验方案编号	QL-YK3-046-001；V1.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	顾兴丽	联系人座机	0531-83126901	联系人手机号	暂无
联系人Email	xingli.gu@qilu-pharma.com	联系人邮政地址	山东省济南市工业北路243号	联系人邮编	570226

主要研究目的：研究空腹状态下单次口服受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰）在健康成年男性和女性受试者体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片和参比制剂瑞弗兰的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为18-45周岁的健康男性和女性受试者（包括18周岁和45周岁） 2 体重男性≥50 kg，女性≥45 kg；体重指数≥19且≤ 27kg/m2，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2） 3 受试者从试验筛选（女性受试者从试验筛选前2周）至最后一次研究药物给药后3个月内无生育计划且能采取有效避孕措施且无捐精或捐卵计划。 4 自愿参加本次临床试验，理解研究程序且签署了书面的知情同意书 5 能够按照试验方案要求完成研究
排除标准	1 有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者 2 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查等 3 有中枢神经系统、心血管系统、肝肾功能不全、消化道系统（不包括服药两周前的急性胃肠炎、腹泻）、呼吸系统（不包括服药两周前的上呼吸道感染）、代谢及骨骼系统疾病病史，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者 4 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性 5 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史 6 试验前3个月内服用其他临床试验药物或正在参加其他临床试验者 7 试验前3个月内有住院史或外科手术史 8 试验前3个月内献血或大量失血（≥450 mL）或试验给药前3个月内接受过血液或血液成份输注者 9 试验前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒） 10 5年内有药物滥用史或尿液药物检查阳性者 11 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者 12 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药 13 在服用研究药物前28天内接种过疫苗 14 在服用研究药物前48 h内使用了任何非处方药、中草药或保健品 15 在服用研究药物前48 h内服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品 16 在服用研究药物前48 h内服用过任何含酒精或含咖啡因的食物或饮料（咖啡、茶、可乐、巧克力等）者 17 对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定者 18 不能耐受静脉穿刺或晕针晕血者 19 女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性 20 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:艾曲泊帕乙醇胺片 用法用量:片剂；规格：25mg/片；口服，每天一次，每次一片；用药时程：每周期给药1次；空腹组。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:艾曲泊帕乙醇胺片英文名：EtrepopaEthanolamineTablets商品名：瑞弗兰 用法用量:片剂；规格：25mg/片；口服，每天一次，每次一片；用药时程：每周期给药1次；空腹组。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-t，AUC0-∞，Cmax 服药后96h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax，t1/2和λz 服药后96h 有效性指标+安全性指标 2 将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规和血妊娠检查）、12导联心电图等检查进行评价 服药后96h 安全性指标

1	姓名	李志军，医学硕士	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	13955289810	Email	lizhijundr@126.com	邮政地址	安徽省蚌埠市长淮路287号
	邮编	233000	单位名称	蚌埠医学院第一附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	蚌埠医学院第一附属医院	李志军	中国	安徽	蚌埠
2	蚌埠医学院第一附属医院	周焕	中国	安徽	蚌埠

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会	修改后同意	2019-01-18
2	蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会	同意	2019-02-27

已完成

目标入组人数	国内: 36 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 36  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2019-03-15；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2019-05-16；