湖州奥氮平片其他临床试验-奥氮平片人体生物等效性试验

湖州湖州市中心医院开展的奥氮平片其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为用于治疗精神分裂症、中重度躁狂发作

基本信息

登记号	CTR20190576	试验状态	进行中
申请人联系人	车彦忠/申瑞芳	首次公示信息日期	2019-03-28
申请人名称	辅仁药业集团有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20190576
相关登记号	暂无
药物名称	奥氮平片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于治疗精神分裂症、中重度躁狂发作
试验专业题目	奥氮平片空腹和餐后开放、随机、单次给药、两周期、两序列、交叉试验
试验通俗题目	奥氮平片人体生物等效性试验
试验方案编号	HZ-2018-09-P；V1.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	车彦忠/申瑞芳	联系人座机	13603862648/13633719034	联系人手机号	暂无
联系人Email	zhengwenche@163.com	联系人邮政地址	河南省郑州市郑东新区陇海路与博学路交叉口中集物流园H座3楼	联系人邮编	450000

三、临床试验信息

1、试验目的

以中国健康受试者为对象，考察辅仁药业集团有限公司生产的奥氮平片（受试制剂，5 mg/片）与礼来制药有限公司（Lilly,S.A.西班牙）生产的奥氮平片（参比制剂，再普乐，5 mg/片）的药代动力学特征，分别评价空腹和餐后条件下单次给药（5 mg）后的生物等效性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	年龄在18周岁以上（含18周岁），男女均可；
2	体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）、体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），且男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg；
3	受试者（包括男性受试者）在试验期间及末次给药后1个月内无生育计划或捐精捐卵计划，且自愿采取有效避孕措施；
4	试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书，自愿参加该试验，能够按照试验方案要求完成研究。

排除标准

1	既往或目前患有窄角性青光眼或有窄角性青光眼危险，有严重的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、骨骼、泌尿生殖系统、神经系统或精神病/机能紊乱等疾病经研究者判断影响参加试验者；
2	有晕针或晕血史者；
3	有药物或食物过敏史，或既往对奥氮平及本品任何成分过敏者；
4	已知有遗传性半乳糖不耐症、拉普乳糖本酶缺乏症和葡萄糖-半乳糖吸收不良的受试者；
5	有体位性低血压病史者；
6	药物滥用或药物依赖或毒品筛查阳性者；
7	生命体征、体格检查、血生化、血尿常规检查及ECG检查异常且有临床意义者；
8	HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者；
9	不能遵守临床研究中心所提供的饮食和相应的规定者；
10	给药前3个月内献血或大量失血（> 400 mL）或作为受试者参加药物试验者；
11	给药前3个月内每周平均饮酒量大于14个单位的酒精（1 单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150 mL）或酒精呼气测试呈阳性者；
12	给药前1个月内每日平均吸烟量＞5支者；
13	给药前1个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
14	给药前2周内使用了任何药物，包括非处方药和中草药者；
15	给药前48 h内服用过特殊饮食（包括葡萄柚、和/或含黄嘌呤饮食，如咖啡、茶、巧克力等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮料或食物；
16	女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
17	研究者判断，受试者具有任何不适宜参加此试验的其它因素。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:奥氮平片	用法用量:片剂，单次口服5mg，给药1次。清洗期2周。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:再普乐（奥氮平片）OlanzapineTablets	用法用量:片剂，单次口服5mg，给药1次。清洗期2周。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后120小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Tmax	给药后120小时	有效性指标
2	生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血四项、病毒学、血妊娠（仅限女性）和12导联心电图检查、不良事件或不良反应	整个试验周期	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	杨水新，本科	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	18105726236	Email	hzpharma@126.com	邮政地址	浙江省湖州市吴兴区 104国道附近湖州市中心医院开发区分院
	邮编	313000	单位名称	湖州市中心医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	湖州市中心医院	杨水新	中国	浙江省	湖州市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	湖州市中心医院药物临床试验伦理委员会	同意	2019-01-10

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中（尚未招募）

2、试验人数

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

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