湖州替比培南酯颗粒其他临床试验-替比培南酯颗粒人体药代动力学试验

湖州湖州市中心医院开展的替比培南酯颗粒其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为适用于肺炎、中耳炎、鼻窦炎的治疗。

基本信息

登记号	CTR20190581	试验状态	进行中
申请人联系人	车彦忠	首次公示信息日期	2019-03-28
申请人名称	辅仁药业集团有限公司/ 河南辅仁医药科技开发有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20190581
相关登记号	暂无
药物名称	替比培南酯颗粒
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于肺炎、中耳炎、鼻窦炎的治疗。
试验专业题目	替比培南酯颗粒开放、随机、平行的人体药代动力学试验
试验通俗题目	替比培南酯颗粒人体药代动力学试验
试验方案编号	HZ-2018-07-P；V1.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1 2
联系人姓名	车彦忠	联系人座机	13603862648/13633719034	联系人手机号	暂无
联系人Email	zhengwenche@163.com	联系人邮政地址	河南省郑州市郑东新区陇海路与博学路交叉口中集物流园H座3楼	联系人邮编	450000

三、临床试验信息

1、试验目的

以健康受试者为试验对象，考察辅仁药业集团有限公司研制的替比培南酯颗粒（受试制剂，规格：50 mg/袋，按C16H21N3O4S2计）在中国健康受试者体内单次给药的药代动力学特征。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	其他	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	年龄在18周岁以上（含18周岁），男女均可；
2	体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）、体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），且男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg；
3	受试者（包括男性受试者）在试验期间及末次给药后1个月内无生育计划或捐精捐卵计划，且自愿采取有效避孕措施；
4	试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书，自愿参加该试验，能够按照试验方案要求完成研究。

排除标准

1	既往或目前患有严重的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、骨骼、泌尿生殖系统、神经系统或精神病/机能紊乱等疾病经研究者判断影响参加试验者；
2	有晕针或晕血史者；
3	静脉采血困难者；
4	有药物或食物过敏史，或对碳青霉烯类、青霉素类和头孢菌素类药物过敏者；
5	药物滥用或药物依赖或毒品筛查阳性者；
6	生命体征、体格检查、血生化、血尿常规及ECG检查异常且有临床意义者；
7	HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者；
8	不能遵守临床研究中心所提供的饮食和相应的规定者；
9	给药前3个月内献血或大量失血（>400 mL）或作为受试者参加药物试验者；
10	给药前3个月内每周平均饮酒量大于14个单位的酒精（1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150 mL）或酒精呼气测试呈阳性者；
11	给药前1个月内每日平均吸烟量＞5支者；
12	给药前1个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
13	在给药前2周内使用了任何药物，包括非处方药和中草药者；
14	给药前48 h内服用过特殊饮食（包括葡萄柚、和/或含黄嘌呤饮食，如咖啡、茶、巧克力等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮料或食物；
15	女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
16	研究者判断，受试者具有任何不适宜参加此试验的其它因素。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:替比培南酯颗粒；TebipenemPivoxilGranules	用法用量:颗粒；规格50mg/袋；口服，一天一次，每次100mg，用药时程1天。低剂量组。
2	中文通用名:替比培南酯颗粒；TebipenemPivoxilGranules	用法用量:颗粒；规格50mg/袋；口服，一天一次，每次200mg，用药时程1天。中剂量组。
3	中文通用名:替比培南酯颗粒；TebipenemPivoxilGranules	用法用量:颗粒；规格50mg/袋；口服，一天一次，每次400mg，用药时程1天。高剂量组。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:无	用法用量:无

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	血浆中Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后8小时	有效性指标+安全性指标
2	尿样中替比培南的排泄速率、累积排泄量、累积排泄率	给药后24小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Tmax	给药后8小时	有效性指标
2	生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血四项、病毒学、血妊娠（仅限女性）和12导联心电图检查、不良事件或不良反应	整个试验周期	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	杨水新，学士学位	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	18105726236	Email	hzpharma@126.com	邮政地址	浙江省湖州市吴兴区 104国道附近
	邮编	313000	单位名称	湖州市中心医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	湖州市中心医院	杨水新	中国	浙江省	湖州市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	湖州市中心医院药物临床试验伦理委员会	同意	2019-01-29

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中（尚未招募）

2、试验人数

目标入组人数	国内: 36 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

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