北京盐酸克林霉素胶囊其他临床试验-盐酸克林霉素胶囊人体生物等效性试验
北京中国人民解放军空军总医院开展的盐酸克林霉素胶囊其他临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致感染,临床用于浅表性皮肤感染症,深入性皮肤感染症,慢性脓皮症,咽喉炎,扁桃体炎,急性支气管炎,肺炎,慢性呼吸器官病变的两次感染,泪囊炎,麦粒肿,外耳炎,中耳炎,鼻窦炎,顎骨周边蜂窝组织炎,鄂炎,猩红热。
登记号 | CTR20190567 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 毕荣芳 | 首次公示信息日期 | 2019-04-01 |
申请人名称 | 哈尔滨快好药业有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20190567 | ||
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相关登记号 | CTR20181373; | ||
药物名称 | 盐酸克林霉素胶囊 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致感染,临床用于浅表性皮肤感染症,深入性皮肤感染症,慢性脓皮症,咽喉炎,扁桃体炎,急性支气管炎,肺炎,慢性呼吸器官病变的两次感染,泪囊炎,麦粒肿,外耳炎,中耳炎,鼻窦炎,顎骨周边蜂窝组织炎,鄂炎,猩红热。 | ||
试验专业题目 | 盐酸克林霉素胶囊随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两交叉的健康人体生物等效性临床研究(正式试验) | ||
试验通俗题目 | 盐酸克林霉素胶囊人体生物等效性试验 | ||
试验方案编号 | SJBK-CL-P-002;1.0 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 毕荣芳 | 联系人座机 | 0451-88120303 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | letaiyf@163.com | 联系人邮政地址 | 黑龙江省哈尔滨市利民经济开发区北京路中段 | 联系人邮编 | 150025 |
三、临床试验信息
1、试验目的
本项目进行受试制剂(T,哈尔滨快好药业有限公司生产的盐酸克林霉素胶囊)和参比制剂(R,辉瑞制药有限公司生产的盐酸克林霉素胶囊)在中国健康受试者中空腹和进食两种状态下的相对生物利用度研究,以评价两药生物等效性和安全性,为受试制剂的一致性评价提供依据。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 张华峰,药学学士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 副主任药师 |
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电话 | 010-66928552 | 980082202@qq.com | 邮政地址 | 北京市海淀区阜成路30号 | ||
邮编 | 100142 | 单位名称 | 中国人民解放军空军总医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中国人民解放军空军总医院 | 张华峰 | 中国 | 北京 | 北京 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中国人民解放军空军总医院伦理委员会伦理审查批件 | 同意 | 2019-03-26 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 48 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 48 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2019-06-19; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2019-07-19; |
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