北京恩格列净片其他临床试验-恩格列净片在中国健康成人的生物等效性试验
北京航天中心医院开展的恩格列净片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为2型糖尿病
登记号 | CTR20190598 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 倪亮 | 首次公示信息日期 | 2019-07-29 |
申请人名称 | 江苏奥赛康药业股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20190598 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 恩格列净片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 2型糖尿病 | ||
试验专业题目 | 评价中国健康成人空腹和餐后口服恩格列净片与恩格列净片的生物等效性 | ||
试验通俗题目 | 恩格列净片在中国健康成人的生物等效性试验 | ||
试验方案编号 | ASK-LC-C318;1.0 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 倪亮 | 联系人座机 | 13914715656 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | niliang@ask-pharm.com | 联系人邮政地址 | 江苏省南京市江宁科学园科建路699号 | 联系人邮编 | 211112 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的:评价中国成年健康受试者空腹/餐后单次口服受试制剂恩格列净片与参比制剂恩格列净片(欧唐静®)的生物等效性。
次要研究目的:评价中国成年健康受试者空腹/餐后单次口服受试制剂恩格列净片与参比制剂恩格列净片(欧唐静®)的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 杨姝雅,医学硕士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 高级工程师 |
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电话 | 18611088273 | yangshuya@asch_net.cn | 邮政地址 | 北京市丰台区东高地万源北路7号 | ||
邮编 | 100071 | 单位名称 | 航天中心医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 航天中心医院 | 杨姝雅 | 中国 | 北京 | 北京 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 航天中心医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-04-19 |
2 | 航天中心医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-09-10 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 60 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 60 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2019-08-30; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2019-11-28; |
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