长沙奥美拉唑肠溶片I期临床试验-奥美拉唑肠溶片的人体生物等效性研究
长沙中南大学湘雅三医院开展的奥美拉唑肠溶片I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为奥美拉唑肠溶片适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
登记号 | CTR20191245 | 试验状态 | 主动终止 |
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申请人联系人 | 陈波 | 首次公示信息日期 | 2019-06-24 |
申请人名称 | 湖南方盛制药股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20191245 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 奥美拉唑肠溶片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 奥美拉唑肠溶片适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 | ||
试验专业题目 | 奥美拉唑肠溶片的人体生物等效性研究 | ||
试验通俗题目 | 奥美拉唑肠溶片的人体生物等效性研究 | ||
试验方案编号 | XY3-BE-OMEP1811A01(1.1版) | 方案最新版本号 | 1.1 |
版本日期: | 2019-05-31 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 陈波 | 联系人座机 | 0731-88908629 | 联系人手机号 | |
联系人Email | chenbo@fangsheng.com.cn | 联系人邮政地址 | 湖南省-长沙市-河西麓谷嘉运路299号 | 联系人邮编 | 410205 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:研究空腹及餐后单剂量口服湖南方盛制药股份有限公司研制、生产的奥美拉唑肠溶片(20mg)的药代动力学特征,并以アストラゼネカ株式会社(AstraZeneca K.K.)生产的奥美拉唑肠溶片(20mg,Omepral®)作为参比制剂,评价两制剂的人体生物等效性。
次要研究目的:观察健康受试者单次口服奥美拉唑肠溶片受试制剂和参比制剂的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 阳国平 | 学位 | Ph.D | 职称 | 主任 |
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电话 | 0731-88618326 | ygp9880@163.com | 邮政地址 | 湖南省-长沙市-河西岳麓区桐梓坡路138号 | ||
邮编 | 410013 | 单位名称 | 中南大学湘雅三医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中南大学湘雅三医院 | 阳国平 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会 | 同意 | 2018-11-21 |
2 | 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会 | 同意 | 2019-06-06 |
六、试验状态信息
1、试验状态
主动终止
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 99 ; |
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已入组人数 | 国内: 54 ; |
实际入组总人数 | 国内: 54 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2019-07-14; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2019-07-14; |
试验完成日期 | 国内:2019-08-20; |
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