襄阳诺氟沙星片其他临床试验-诺氟沙星片在中国健康人群空腹人体生物等效性研究

登记号	CTR20191487	试验状态	已完成
申请人联系人	庞莹辉	首次公示信息日期	2019-07-23
申请人名称	吉林万通药业集团郑州万通复升药业股份有限公司

登记号	CTR20191487
相关登记号	CTR20181318;CTR20181319
药物名称	诺氟沙星片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
试验专业题目	诺氟沙星片单中心、两制剂、随机、开放、双周期、双交叉、单次给药的健康人群空腹人体生物等效性研究
试验通俗题目	诺氟沙星片在中国健康人群空腹人体生物等效性研究
试验方案编号	WTFS-CTP-20190610BE-NFSX；版本号：1.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	庞莹辉	联系人座机	13838166276	联系人手机号	暂无
联系人Email	pangyinghui10000@163.com	联系人邮政地址	河南省郑州市高新区冬青街34号	联系人邮编	450001

主要目的：评价健康的中国成年男性和女性受试者空腹口服诺氟沙星片人体生物等效性。 次要目的：评价空腹状态下，口服诺氟沙星片安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 能够理解知情同意书，自愿参与本临床试验并签署知情同意书； 2 年龄在18周岁（含）至55周岁（含）的健康中国成年男性及女性，且单一性别比例应不低于1/3； 3 女性体重不低于40.0kg，男性体重不低于55.0kg，且BMI指数在19.0～26.0kg/m2之间（含边界值）； 4 试验前一周内经全面体格检查、生命体征检查（血压、体温、心率）以及实验室检查包括心电图、血常规、尿常规、血生化结果正常健康状况良好者（临床判断以医师为主）； 5 有能力与研究者合作并遵守整项研究的要求； 6 在研究招募前30日内未进行无保护性交的育龄女性受试者和男性受试者，同意在整个研究期间及停用研究药物后30日内使用高效的避孕方法，且无捐精、捐卵计划。
排除标准	1 已知患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者； 2 已知不能耐受静脉穿刺和/或静脉通路者； 3 已知有恶性肿瘤病史者； 4 已知有体位性低血压史； 5 已知流产后未满六个月、分娩未满一年及尚在哺乳期的妇女； 6 在研究结束后3个月内有生育计划的受试者； 7 已知试验入组（每个周期-1日）前6个月内接受任何外科手术者； 8 已知试验入组（每个周期-1日）前6个月内有药物滥用或酗酒情况者； 9 已知试验入组（每个周期-1日）前6个月内献血或捐献血液成分或者失血超过500ml； 10 已知在研究药物给药前72小时内，饮用任何含有酒精的饮料，或者不愿意在整个研究期间停止饮用任何含有酒精的饮料； 11 已知在研究药物给药前72小时内，服用过任何含有咖啡因（如：咖啡、浓茶、巧克力等）的食物或饮料，或者不愿意在整个试验期间停止食用这些食物或饮料； 12 已知在研究药物给药前72小时内食用了葡萄柚或饮用了含有葡萄柚的饮料，或者不愿意在整个试验期间停止食用这些饮料； 13 已知研究入组（每个周期第-1日）前3个月内每日吸烟量多于5支者，或者不愿意在整个研究期间停止吸烟者； 14 已知研究入组（每个周期第-1日）前3个月内参加过另一项药物临床研究者； 15 已知研究入组（每个周期第-1日）前2周内使用了任何药物（包括处方药、非处方药、维生素或中草药），或者不愿意在整个研究期间停止使用任何药物（包括处方药、非处方药、维生素或中草药）； 16 已知过敏源，如有临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其任何对诺氟沙星、氟喹诺酮类药物过敏者； 17 已知片剂/胶囊剂吞咽困难者； 18 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 19 已知有精神系统、循环系统、内分泌系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况； 20 生命体征异常且经医师判断具有临床意义者，坐位测量（参考范围：血压140-90 mmHg/90-60 mmHg；心率55-100次/分；体温35.5-37.2℃）； 21 血β-HCG妊娠检测结果异常有临床意义的受试者； 22 12 导联ECG异常或具有心电图异常史且经医师判断具有临床意义者； 23 酒精呼气检查结果数值大于等于20 mg/100 ml者； 24 尼古丁/可替宁尿检为阳性者； 25 丙型肝炎抗体、乙型肝炎表面抗原，梅毒螺旋体及HIV抗体的血液筛选结果任意一项呈阳性者； 26 存在其他原因不能完成本试验或研究者不应纳入者； 27 药物滥用检测（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）任意一项呈阳性者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:诺氟沙星片 用法用量:片剂；规格0.1g；口服；一天一次，每次0.1g；于试验第1日或第8日晨间空腹以240ml温开水送服1片。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:诺氟沙星片（英文名：NorfloxacinTablets商品名：BACCIDAL） 用法用量:片剂；规格100mg；口服；一天一次，每次100mg；于试验第1日或第8日晨间空腹以240ml温开水送服1片。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-∞、AUC0-t、Cmax 给药后24小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件/严重不良事件、实验室评估、生命体征、12 导联心电图、体格检查 入组至试验结束 安全性指标

1	姓名	关思虞，医学博士	学位	暂无	职称	副主任医师
	电话	0710-3514326	Email	gsy1234wangyi@163.com	邮政地址	湖北省襄阳市襄城区荆州街136号
	邮编	441021	单位名称	襄阳市中心医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	襄阳市中心医院	关思虞	中国	湖北省	襄阳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	襄阳市中心医院药物临床试验伦理委员会	同意	2019-06-27

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2019-08-16；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2019-10-19；