南京艾拉莫德片I期临床试验-艾拉莫德片空腹单次给药临床试验
南京中国医学科学院皮肤病医院开展的艾拉莫德片I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为类风湿性关节炎
登记号 | CTR20191572 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 卜海涛 | 首次公示信息日期 | 2019-08-02 |
申请人名称 | 江苏正大清江制药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20191572 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 艾拉莫德片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 类风湿性关节炎 | ||
试验专业题目 | 艾拉莫德片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 | ||
试验通俗题目 | 艾拉莫德片空腹单次给药临床试验 | ||
试验方案编号 | YQ-M-06;V2.0 | 方案最新版本号 | V2.0 |
版本日期: | 2019-06-18 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 卜海涛 | 联系人座机 | 0517-86283305 | 联系人手机号 | 18505212191 |
联系人Email | bht315@126.com | 联系人邮政地址 | 江苏省-淮安市-江苏省淮安市韩泰北路9号 | 联系人邮编 | 223001 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以健康志愿者为试验对象,采用开放、随机、两周期、双交叉试验设计,考察健康受试者空腹单次口服由江苏正大清江制药有限公司研制的艾拉莫德片与先声药业有限公司生产的艾拉莫德片后艾拉莫德的体内经时过程,估算其药代动力学参数及相对生物利用度,评价其空腹状态下的生物等效性,为受试制剂的生产注册申请提供依据。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 马鹏程 | 学位 | 药学学士 | 职称 | 研究员 |
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电话 | 13851672738 | mpc815@163.com | 邮政地址 | 江苏省-南京市-江苏省南京市蒋王庙街 12 号 | ||
邮编 | 210000 | 单位名称 | 中国医学科学院皮肤病医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中国医学科学院皮肤病医院 | 马鹏程 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中国医学科学院皮肤病医院(研究所)医学伦理委员会 | 同意 | 2019-07-05 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 48 ; |
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已入组人数 | 国内: 48 ; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2020-05-12; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2020-05-17; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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