长沙恩曲他滨丙酚替诺福韦片其他临床试验-恩曲他滨丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验

登记号	CTR20191889	试验状态	已完成
申请人联系人	毛勇	首次公示信息日期	2019-09-20
申请人名称	成都倍特药业有限公司

登记号	CTR20191889
相关登记号	暂无
药物名称	恩曲他滨丙酚替诺福韦片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于体重大于等于35kg的成人及儿童HIV-1患者。
试验专业题目	恩曲他滨丙酚替诺福韦片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究
试验通俗题目	恩曲他滨丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验
试验方案编号	BTEAT-BE-1；V1.1	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	毛勇	联系人座机	028-85170738	联系人手机号	暂无
联系人Email	maoyong@btyy.com	联系人邮政地址	四川省成都市高新区高朋大道15号	联系人邮编	610041

本研究以成都倍特药业有限公司生产的恩曲他滨丙酚替诺福韦片（恩曲他滨200mg与丙酚替诺福韦25mg）为受试制剂，原研美国Gilead Sciences公司生产的恩曲他滨丙酚替诺福韦片（恩曲他滨200mg与丙酚替诺福韦25mg）（商品名：DESCOVY）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下给药时的生物等效性。观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 性别：男性和女性健康受试者，且入选的受试者应有适当的性别比例； 2 年龄：18周岁以上（包括18周岁）； 3 体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0kg/m2范围内（包括边界值）； 4 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； 5 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准	1 存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、精神异常等病史或现有上述系统疾病者； 2 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者； 3 首次用药前3个月内献血或失血大于等于400mL，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者； 4 不能遵守统一饮食（如对标准餐/高脂餐食物不耐受等）者或吞咽困难者； 5 筛选前3个月内嗜烟（每日吸烟量达3支或以上）者； 6 研究首次用药前酒精呼气检测结果阳性，酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）； 7 既往长期（筛选前3个月内）饮用过量（一天8杯以上，1杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前24小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者； 8 研究首次用药前毒品检测结果阳性或试验前1年内有药物滥用史者； 9 对恩曲他滨丙酚替诺福韦片或者其辅料有过敏史，过敏体质（对两种及两种以上药物或食物过敏）； 10 首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品，或时间未达到所使用药物10个半衰期者； 11 晕针、晕血或不能耐受静脉穿刺者； 12 妊娠或哺乳期妇女，以及在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划的男性受试者（或其伴侣）或女性受试者； 13 首次用药前3个月内参加过其它药物临床试验且服用临床试验药物者； 14 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:恩曲他滨丙酚替诺福韦片 用法用量:片剂；规格：恩曲他滨200mg与丙酚替诺福韦25mg；空腹或餐后口服一次。用药时程：单次用药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:恩曲他滨丙酚替诺福韦片英文名：emtricitabineandtenofoviralafenamidetablets商品名：DESCOVY 用法用量:片剂；规格：恩曲他滨200mg与丙酚替诺福韦25mg；空腹或餐后口服一次。用药时程：单次用药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药前到给药后48小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz 给药前到给药后48小时 有效性指标+安全性指标 2 不良事件及试验前后生命体征监测、体格检查、实验室检查、心电图检查等 整个试验过程中 安全性指标

1	姓名	龚志成，药理学博士	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	0731-84327458	Email	gongzhicheng2013@163.com	邮政地址	湖南省长沙市开福区湘雅路87号
	邮编	410008	单位名称	中南大学湘雅医院国家药物临床试验机构

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中南大学湘雅医院国家药物临床试验机构	龚志成	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中南大学湘雅医院医学伦理委员会	同意	2019-04-12
2	中南大学湘雅医院医学伦理委员会	同意	2019-05-17

已完成

目标入组人数	国内: 88 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 88  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2019-05-27；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2019-09-07；