上海恩格列净片BE期临床试验-宁波美诺华天康药业有限公司生产的恩格列净片（10 mg）与Boeheringer Ingelheim International GmbH持证的恩格列净片（商品名：欧唐静，10 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。

登记号	CTR20213063	试验状态	进行中
申请人联系人	管月清	首次公示信息日期	2021-11-29
申请人名称	宁波美诺华天康药业有限公司

登记号	CTR20213063
相关登记号	暂无
药物名称	恩格列净片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品适用于治疗2型糖尿病。
试验专业题目	恩格列净片人体生物等效性研究
试验通俗题目	宁波美诺华天康药业有限公司生产的恩格列净片（10 mg）与Boeheringer Ingelheim International GmbH持证的恩格列净片（商品名：欧唐静，10 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。
试验方案编号	YG2105301	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	NA	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	管月清	联系人座机	0574-87900805	联系人手机号	13676679606
联系人Email	guanyq@menovopharm.com	联系人邮政地址	浙江省-宁波市-高新区冬青路378号1幢4层	联系人邮编	315000

主要研究目的：以Boeheringer Ingelheim International GmbH持证的恩格列净片为参比制剂，以宁波美诺华天康药业有限公司生产的恩格列净片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂在空腹及餐后状态下的人体生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄18~65周岁（包含边界值）的中国健康男性或女性受试者； 2 体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg，且体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2 [包含边界值，体重指数=体重（kg）/身高2（m2）]范围内； 3 筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查（包括血常规、血生化、尿常规、凝血功能等）、心电图以及胸部正侧位片等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者； 4 受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无生育计划且愿意自愿采取有效的避孕措施，避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划； 5 受试者理解并遵守研究流程，能和研究者进行良好沟通，自愿参加试验，并签署知情同意书。
排除标准	1 试验前14天内去过新冠肺炎中、高风险疫区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史者； 2 有心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统、神经/精神系统、血液及淋巴系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者； 3 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者； 4 对恩格列净片活性成分及其辅料有过敏史者，或有其他食物、药物过敏史者，或有变态反应性疾病史（如血管性水肿、哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）者； 5 空腹血糖大于6.1 mmol/L或者低于3.9 mmol/L者，和/或有低血糖/晕厥史者及体位性低血压患者； 6 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者； 7 筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查呈阳性者； 8 筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈285 mL酒精含量为3.5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或者给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者； 9 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支（含5支）或者给药前48 h直至研究结束不能放弃吸烟者； 10 筛选前3个月内接受输血或使用血制品或献血或其他原因导致失血≥400 mL者（女性生理性失血除外）； 11 筛选前3个月内参加过其它临床试验并接受给药的受试者； 12 筛选前4周内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品的受试者； 13 筛选前2周内接种过疫苗或计划在试验期间接受疫苗的受试者； 14 对饮食有特殊要求者，不能遵守提供的饮食和相应的规定者； 15 给药前48 h直至研究结束不能避免食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（巧克力、动物肝脏等），或某些可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果、火龙果等）者； 16 静脉采血困难或晕针晕血者； 17 片剂吞咽困难的受试者； 18 妊娠或哺乳期的女性受试者； 19 乳糖或半乳糖不耐受的受试者； 20 研究者认为不适合参加该研究的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:恩格列净片 英文通用名:EmpagliflozinTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:10mg/片 用法用量:口服，每次一片 用药时程:单次给药；两周期交叉给药，每次1片。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:恩格列净片 英文通用名:EmpagliflozinTablets 商品名称:欧唐静 剂型:片剂 规格:10mg/片 用法用量:口服，每次一片 用药时程:单次给药；两周期交叉给药，每次1片。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要药代动力学参数：AUC0-∞、AUC0-t、Cmax 给药后48h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 次要药代动力学参数：AUC_%Extrap、Tmax、t1/2、λz、F 给药后48h 有效性指标+安全性指标 2 安全性评价指标：包括受试者生命体征、体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、不良事件等。 给药后48h 安全性指标

1	姓名	任建琳	学位	硕士	职称	主任医师
	电话	18116070881	Email	Renjianlin666@126.com	邮政地址	上海市-上海市-静安区芷江中路274号
	邮编	200000	单位名称	上海市中医医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	上海市中医医院	任建琳	中国	上海市	上海市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	上海市中医医院伦理委员会	同意	2021-11-22

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 56 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；