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更新时间:   2019-12-18

北京跌打损伤软膏II期临床试验-软组织挫伤

北京首都医科大学附属北京中医医院开展的跌打损伤软膏II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为软组织挫伤(气滞血瘀证)
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登记号 CTR20192436 试验状态 进行中
申请人联系人 张振录 首次公示信息日期 2019-12-18
申请人名称 义乌市振伟中草药科技开发有限公司/ 湖南省中医药研究院
一、题目和背景信息
登记号 CTR20192436
相关登记号 CTR20192433
药物名称 跌打损伤软膏  
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 CXZL1800002
适应症 软组织挫伤(气滞血瘀证)
试验专业题目 跌打损伤软膏治疗软组织挫伤有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验
试验通俗题目 软组织挫伤
试验方案编号 GX-DDSS-AS-IIa;V2.0 方案最新版本号 V2.0
版本日期: 2019-10-29 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 张振录 联系人座机 0579-85186998 联系人手机号 13868977562
联系人Email xiaofeng.zong@tianpaichina.cn 联系人邮政地址 浙江省-金华市-浙江省义乌市城西街道西城路2858号 联系人邮编 322014
三、临床试验信息
1、试验目的
以“疼痛VAS评分”为主要疗效指标,采用随机、双盲单模拟、安慰剂对照、多中心临床试验设计,评价跌打损伤软膏用于治疗软组织挫伤(气滞血瘀证)的有效性和安全性的临床试验,并进行初步的剂量探索。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合急性软组织挫伤西医的诊断标准
2 中医辨证为气滞血瘀证
3 疼痛VAS评分≥4且<7分
4 可评价的损伤部位仅有一处
5 损伤发生在48h 以内
6 年龄在18~65岁之间
7 知情同意并自愿签署知情同意书
排除标准
1 诊断为慢性软组织挫伤
2 有骨折或肌肉、肌腱、韧带等软组织完全断裂者
3 用药局部有皮损如皮肤擦伤渗血、溃疡、湿疹、皮疹等
4 在入组前12小时内采用非甾体抗炎药等具有消炎镇痛作用的药物或活血化瘀、消肿止痛功效的中药治疗者
5 合并心脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病、精神病者,肝功能(ALT、AST)高于正常值上限的1.5倍,SCr高于正常值上限者
6 过敏体质(对两种或以上物质过敏)或对试验药物成分和酒精等基质成分过敏者
7 哺乳妊娠或正准备妊娠的妇女
8 近1个月内曾参加其它临床试验者
9 其他由研究者判断不宜参与本研究的患者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:跌打损伤软膏Ⅰ
用法用量:患处局部敷布跌打损伤软膏Ⅰ,敷药面积应大于受伤面积2CM,用药厚度3-4MM,使用普通医用绷带包扎,每天敷药时间为6-8小时
2 中文通用名:跌打损伤软膏Ⅱ
用法用量:患处局部敷布跌打损伤软膏Ⅱ,敷药面积应大于受伤面积2CM,用药厚度3-4MM,使用普通医用绷带包扎,每天敷药时间为6-8小时
3 中文通用名:跌打损伤软膏Ⅰ
英文通用名:NA
商品名称:NA
剂型:软膏剂
规格:100g/支
用法用量:患处局部敷布跌打损伤软膏Ⅱ,敷药面积应大于受伤面积2CM,用药厚度3-4MM,使用普通医用绷带包扎,每天敷药时间为6-8小时
用药时程:连续用药14天。疗程中患者疼痛消失,VAS评分连续两天记为0分者,可随时停药
4 中文通用名:跌打损伤软膏Ⅱ
英文通用名:NA
商品名称:NA
剂型:软膏剂
规格:100g/支
用法用量:患处局部敷布跌打损伤软膏Ⅱ,敷药面积应大于受伤面积2CM,用药厚度3-4MM,使用普通医用绷带包扎,每天敷药时间为6-8小时
用药时程:连续用药14天。疗程中患者疼痛消失,VAS评分连续两天记为0分者,可随时停药
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:跌打损伤软膏模拟剂
用法用量:患处局部敷布跌打损伤软膏模拟剂,敷药面积应大于受伤面积2CM,用药厚度3-4MM,使用普通医用绷带包扎,每天敷药时间为6-8小时
2 中文通用名:跌打损伤软膏模拟剂
英文通用名:NA
商品名称:NA
剂型:软膏剂
规格:100g/支
用法用量:患处局部敷布跌打损伤软膏模拟剂,敷药面积应大于受伤面积2CM,用药厚度3-4MM,使用普通医用绷带包扎,每天敷药时间为6-8小时
用药时程:连续用药14天。疗程中患者疼痛消失,VAS评分连续两天记为0分者,可随时停药
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 治疗第14天疼痛VAS评分较基线的变化 14天+1天 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 1、肿胀评价n2、治疗第7天疼痛VAS评分较基线的变化n3、中医证候疗效n4、疼痛VAS评分曲线下面积(AUC)n5、止痛起效时间 14天+1天 有效性指标+安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李春根 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 13693199728 Email leechungen@126.com 邮政地址 北京市-北京市-北京市东城区美术馆后街23号
邮编 100010 单位名称 首都医科大学附属北京中医医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 首都医科大学附属北京中医医院 李春根 中国 北京 北京
2 洛阳市第一中医院 杜海峡 中国 河南 洛阳
3 保定市第一中医院 陈雷 中国 河北 保定
4 甘肃省中医院 李红专 中国 甘肃 兰州
5 菏泽市中医医院 刘明远 中国 山东省 菏泽市
6 重庆三峡医药高等专科学校附属医院 姜兴鹏 中国 重庆 重庆
7 陕西中医药大学第二附属医院 王国柱 中国 陕西省 咸阳市
8 湖南中医药高等专科学校附属第一医院 何林 中国 湖南省 株洲市
9 湖南中医药大学第一附属医院 卢敏 中国 湖南省 长沙市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会 同意 2019-11-11
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 120 ;
已入组人数 国内: 56 ;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-08-27;    
第一例受试者入组日期 国内:2020-08-27;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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