北京跌打损伤软膏II期临床试验-软组织挫伤
北京首都医科大学附属北京中医医院开展的跌打损伤软膏II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为软组织挫伤(气滞血瘀证)
登记号 | CTR20192436 | 试验状态 | 进行中 |
---|---|---|---|
申请人联系人 | 张振录 | 首次公示信息日期 | 2019-12-18 |
申请人名称 | 义乌市振伟中草药科技开发有限公司/ 湖南省中医药研究院 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20192436 | ||
---|---|---|---|
相关登记号 | CTR20192433 | ||
药物名称 | 跌打损伤软膏 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | CXZL1800002 | ||
适应症 | 软组织挫伤(气滞血瘀证) | ||
试验专业题目 | 跌打损伤软膏治疗软组织挫伤有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验 | ||
试验通俗题目 | 软组织挫伤 | ||
试验方案编号 | GX-DDSS-AS-IIa;V2.0 | 方案最新版本号 | V2.0 |
版本日期: | 2019-10-29 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
2
|
||||
---|---|---|---|---|---|
联系人姓名 | 张振录 | 联系人座机 | 0579-85186998 | 联系人手机号 | 13868977562 |
联系人Email | xiaofeng.zong@tianpaichina.cn | 联系人邮政地址 | 浙江省-金华市-浙江省义乌市城西街道西城路2858号 | 联系人邮编 | 322014 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以“疼痛VAS评分”为主要疗效指标,采用随机、双盲单模拟、安慰剂对照、多中心临床试验设计,评价跌打损伤软膏用于治疗软组织挫伤(气滞血瘀证)的有效性和安全性的临床试验,并进行初步的剂量探索。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
---|---|---|---|---|---|
随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||
入选标准 |
|
||||||||||||||||||||
排除标准 |
|
4、试验分组
试验药 |
|
|||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
对照药 |
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
|
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
次要终点指标及评价时间 |
|
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 李春根 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
---|---|---|---|---|---|---|
电话 | 13693199728 | leechungen@126.com | 邮政地址 | 北京市-北京市-北京市东城区美术馆后街23号 | ||
邮编 | 100010 | 单位名称 | 首都医科大学附属北京中医医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 首都医科大学附属北京中医医院 | 李春根 | 中国 | 北京 | 北京 |
2 | 洛阳市第一中医院 | 杜海峡 | 中国 | 河南 | 洛阳 |
3 | 保定市第一中医院 | 陈雷 | 中国 | 河北 | 保定 |
4 | 甘肃省中医院 | 李红专 | 中国 | 甘肃 | 兰州 |
5 | 菏泽市中医医院 | 刘明远 | 中国 | 山东省 | 菏泽市 |
6 | 重庆三峡医药高等专科学校附属医院 | 姜兴鹏 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
7 | 陕西中医药大学第二附属医院 | 王国柱 | 中国 | 陕西省 | 咸阳市 |
8 | 湖南中医药高等专科学校附属第一医院 | 何林 | 中国 | 湖南省 | 株洲市 |
9 | 湖南中医药大学第一附属医院 | 卢敏 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
---|---|---|---|
1 | 首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-11-11 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 120 ; |
---|---|
已入组人数 | 国内: 56 ; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2020-08-27; |
---|---|
第一例受试者入组日期 | 国内:2020-08-27; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
TOP