南宁合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床试验-合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床研究
南宁广西壮族自治区疾病预防控制中心开展的合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染(包含脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等
登记号 | CTR20192500 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 赵越 | 首次公示信息日期 | 2020-07-16 |
申请人名称 | 长春海伯尔生物技术有限责任公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20192500 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染(包含脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等 | ||
试验专业题目 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床研究 | ||
试验通俗题目 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床研究 | ||
试验方案编号 | HBE2019HibI | 方案最新版本号 | 2.0 |
版本日期: | 2020-05-25 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 赵越 | 联系人座机 | 0431-82407779 | 联系人手机号 | 13578934141 |
联系人Email | 86061520@qq.com | 联系人邮政地址 | 吉林省-长春市-吉林省长春新区空港经济开发区港城大街11111号 | 联系人邮编 | 130524 |
三、临床试验信息
1、试验目的
初步考察长春海伯尔生物技术有限责任公司生产的合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗在健康受试者中的安全性 2、试验设计
试验分类 | 安全性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
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随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 2月(最小年龄)至 35岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 莫毅 | 学位 | 硕士研究生 | 职称 | 副主任医师 |
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电话 | 13788686968 | moyi0415@qq.com | 邮政地址 | 广西壮族自治区-南宁市-金洲路18号 | ||
邮编 | 530028 | 单位名称 | 广西壮族自治区疾病预防控制中心 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 广西壮族自治区疾病预防控制中心 | 莫毅 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 广西伦理审查委员会 | 同意 | 2020-03-05 |
2 | 广西伦理审查委员会t | 同意 | 2020-06-05 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 100 ; |
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已入组人数 | 国内: 100 ; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2020-06-20; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2020-06-20; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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