杭州富马酸丙酚替诺福韦片其他临床试验-富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验

登记号	CTR20200733	试验状态	进行中
申请人联系人	徐聪	首次公示信息日期	2020-05-11
申请人名称	瑞阳制药有限公司

登记号	CTR20200733
相关登记号	暂无
药物名称	富马酸丙酚替诺福韦片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	治疗成人和青少年(年龄 12 岁及以上，体重至少为 35kg) 慢性乙型肝炎
试验专业题目	富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中单中心单剂量、随机开放、两制剂两周期、双交叉生物等效性临床试验
试验通俗题目	富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验
试验方案编号	leadingpharm2020006；V1.1	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	徐聪	联系人座机	18954431998	联系人手机号	暂无
联系人Email	xucong@reyoung.com	联系人邮政地址	山东省淄博市沂源县城瑞阳路1号	联系人邮编	256100

观察中国健康受试者在空腹/餐后状态下单次口服受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片（规格：25mg，以丙酚替诺福韦计）和参比制剂富马酸丙酚替诺福韦片规格：25mg，以丙酚替诺福韦计；持证商：Gilead Sciences International Ltd；生产厂家：Patheon Inc.）后的药代动力学特征，评价空腹/餐后状态下两种制剂的生物等效性

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康受试者，男女兼有，≥18 周岁 2 男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数为 19.0～26.0kg/m2（含边界值，计算公式=体重（kg）/身高 2（m2）） 3 受试者于试验前签署知情同意书，自愿参加该试验
排除标准	1 具有经研究者判定有临床意义的（包括但不限于）心、肝、肾、胃肠道、胆、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液、造血等系统疾病者；以及具有上述脏器或系统严重疾病史，可能危害受试者安全或影响研究结果者 2 生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血四项）、心电图、胸片检查显示异常且经研究者判定有临床意义者 3 乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病病毒抗体、或梅毒螺旋体抗体检测至少一项阳性者 4 过敏体质（如对两种或两种以上药物/食物过敏）者；或既往对富马酸丙酚替诺福韦片及其辅料（α 乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石粉和氧化铁黄）过敏者 5 有半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕见遗传问题者 6 不能遵守统一饮食规定（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）者 7 吞咽困难者 8 筛选前 4 周内使用过任何与试验药物有相互作用或改变肝酶活性的药物，如抗惊厥药（卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠）、抗真菌药（伊曲康唑、酮康唑）、抗结核杆菌药（利福布丁、利福平和利福喷丁）和圣约翰草等；或筛选前 7 天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中药）及保健品者 9 筛选前 2 周内大量食用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚等芸香科果实、茶、咖啡等含黄嘌呤或酒精的食物或饮料等）或有剧烈运动（足球、篮球、跑步、健身操、游泳同等强度运动超过 30 分钟），或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者 10 有嗜烟习惯（筛选前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者）或饮酒习惯（筛选前 3 个月每周饮酒超过 28 单位酒精，1 单位=285mL 啤酒或 25mL 酒精量为40%的烈酒或 75mL 葡萄酒）者 11 既往吸毒史、药物滥用史 12 筛选前 3 个月内献血或大量出血（出血量≥400mL）者 13 妊娠或哺乳期女性 14 筛选前两周内发生过无保护性行为的育龄期女性 15 从筛选至研究结束后 6 个月内有生育计划，不愿采取有效的物理避孕措施（如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等；安全期避孕法不包含在内）进行避孕（包括受试者伴侣）者，或计划捐精、捐卵者 16 筛选前 3 个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物，或正在参加其他临床试验者 17 不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者，或有晕针晕血史者 18 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的人员

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸丙酚替诺福韦片 用法用量:片剂；规格：25mg；口服；用药时程：单次给药，空腹：各组在空腹状态下分别以240mL温水送服受试制剂1片或参比制剂1片，经14天清洗期后，进行第2周期交叉服药，方法同第1周期；餐后试验同空腹 2 中文通用名:富马酸丙酚替诺福韦片 用法用量:餐后试验：剂型：片剂规格：25mg给药途径：口服给药用药频次与剂量：每周期单次口服1片，每片25mg用药时程：单次给药，经14天清洗期后，再进行第2周期交叉服药；经14天清洗期后，再进行第3周期交叉服药；经14天清洗期后，再进行第4周期交叉服药。第2、3、4周期服药方法均同第1周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:通用名：富马酸丙酚替诺福韦片英文名：TenofoviralafenamideFumarateTablets 用法用量:片剂；规格：25mg；口服；用药时程：单次给药，空腹：各组在空腹状态下分别以240mL温水送服受试制剂1片或参比制剂1片，经14天清洗期后，进行第2周期交叉服药，方法同第1周期；餐后试验同空腹 2 中文通用名:通用名：富马酸丙酚替诺福韦片英文名：TenofoviralafenamideFumarateTablets 用法用量:餐后试验：剂型：片剂规格：25mg给药途径：口服给药用药频次与剂量：每周期单次口服1片，每片25mg用药时程：单次给药，经14天清洗期后，再进行第2周期交叉服药；经14天清洗期后，再进行第3周期交叉服药；经14天清洗期后，再进行第4周期交叉服药。第2、3、4周期服药方法均同第1周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药前0小时至给药后120小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、AUC0-t / AUC0-∞ 给药前0小时至给药后120小时 有效性指标 2 生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、心电图、不良事件/反应 从筛选期到试验结束 安全性指标

1	姓名	王莹，博士	学位	暂无	职称	副研究员
	电话	18367124548	Email	nancywangying@163.com	邮政地址	浙江省杭州市西湖区转塘双流 642 号
	邮编	310012	单位名称	浙江省人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	浙江省人民医院	王莹	中国	浙江	杭州

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江省人民医院医学伦理委员会	同意	2020-04-06
2	浙江省人民医院医学伦理委员会	同意	2020-04-28

进行中（招募中）

目标入组人数	国内: 72 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-05-11；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；