长沙瑞格列奈片BE期临床试验-瑞格列奈片人体生物等效性研究

登记号	CTR20201143	试验状态	已完成
申请人联系人	宗利	首次公示信息日期	2020-06-12
申请人名称	北京北陆药业股份有限公司

登记号	CTR20201143
相关登记号	暂无
药物名称	瑞格列奈片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。 当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时，瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。
试验专业题目	健康受试者空腹（双周期）/餐后（四周期重复）口服1.0mg瑞格列奈片的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验
试验通俗题目	瑞格列奈片人体生物等效性研究
试验方案编号	JY-BE-RGLN-2020-01；1.0版	方案最新版本号	JY-BE-RGLN-2020-01；1.1版
版本日期:	2020-06-20	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	宗利	联系人座机	010-62622266	联系人手机号
联系人Email	zongl@beilu.com.cn	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京市海淀区西直门北大街32号枫蓝国际A座写字楼7层	联系人邮编	100082

主要目的：比较空腹和餐后给药条件下，北京北陆药业股份有限公司生产的瑞格列奈片（规格1.0 mg）与丹麦诺和诺德公司Novo Nordisk A/S持证德国Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG生产的瑞格列奈片（规格1.0 mg）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异。 次要目的：评价空腹和餐后给药条件下，北京北陆药业股份有限公司生产的瑞格列奈片（规格1.0 mg）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁至60周岁（含边界值）的中国健康志愿者，男女兼有； 2 男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19~26 kg/m2范围内（包括边界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）； 3 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 4 志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准	1 对瑞格列奈及辅料中任何成分过敏，或有过敏史者；（筛选期问诊） 2 有心脑血管系统、内分泌系统、消化泌尿系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学疾病、代谢异常等严重疾病史者；（筛选期/入住期问诊） 3 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（筛选期问诊） 4 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（筛选期问诊） 5 试验前14天内因各种原因使用过任何药物（包括中草药）者；（筛选期/入住期问诊） 6 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（筛选期问诊） 7 试验前3个月内献血者或大量失血（>400 mL，女性生理期除外）或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者；（筛选期/入住期问诊） 8 试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（筛选期问诊+联网筛查） 9 试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：甲基安非他明、苯环己哌啶等）者；（筛选期/入住期问诊） 10 试验前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（筛选期/入住期问诊） 11 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（筛选期/入住期问诊） 12 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（筛选期/入住期问诊） 13 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者（筛选期问诊） 14 筛选前2周内发生非保护性性行为（限女性），或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（筛选期/入住期问诊） 15 在服用研究药物前3天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者；（入住期问诊） 16 妊娠期或哺乳期女性；（筛选期问诊） 17 试验前生命体征检查异常且有临床意义者，由研究者参考正常范围后综合判定； 18 试验前体格检查异常且有临床意义者； 19 试验前实验室检查异常且有临床意义者； 20 试验前心电图异常且有临床意义者； 21 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。 22 每周期入住期排除标准： 1) 生命体征异常有临床意义且研究者认为无法再继续参加试验者； 23 每周期入住期排除标准： 2) 尿药筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、亚甲二氧基甲基安非他明）试验阳性者； 24 每周期入住期排除标准： 3) 酒精呼气测试结果＞0.0 mg/100 mL者； 25 每周期入住期排除标准： 4) 女性血妊娠检查异常且有临床意义者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:瑞格列奈片 用法用量:片剂；规格：1.0mg，受试者禁食10h以上，在试验当天早晨空腹或进食高脂餐后30min时单次口服1片，空腹用240mL20%葡萄糖溶液送服，餐后用240mL水送服，需整片吞服，不可弄碎或咀嚼。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:瑞格列奈片英文名：RepaglinideTablets商品名：诺和龙 用法用量:片剂；规格：1.0mg；受试者禁食10h以上，在试验当天早晨空腹或进食高脂餐后30min时单次口服1片，空腹用240mL20%葡萄糖溶液送服，餐后用240mL水送服，需整片吞服，不可弄碎或咀嚼。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后至采样结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、F（相对生物利用度） 给药后至采样结束 有效性指标 2 安全性评价：生命体征、体格检查、心电图、实验室检查、血糖监测、临床症状观察和报告、不良事件 整个试验过程 安全性指标

1	姓名	张顺芝	学位	理学学士	职称	主任药师
	电话	0731-84898008	Email	693794994@qq.com	邮政地址	湖南省-长沙市-湖南省长沙市芙蓉区水絮塘巷67号长沙市第一医院南院
	邮编	410100	单位名称	长沙市第一医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	长沙市第一医院	张顺芝	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	长沙市第一医院临床试验伦理委员会	同意	2020-05-22
2	长沙市第一医院临床试验伦理委员会	同意	2020-06-22

已完成

目标入组人数	国内: 74 ；
已入组人数	国内: 74 ；
实际入组总人数	国内: 74  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-06-27；
第一例受试者入组日期	国内：2020-07-01；
试验完成日期	国内：2020-09-11；