北京AGA111II期临床试验-一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的安全性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究

北京北京大学第三医院开展的AGA111II期临床试验信息，需要患者受试者,主要适应症为退行性椎间盘疾病

基本信息

登记号	CTR20201811	试验状态	进行中
申请人联系人	张熠丹	首次公示信息日期	2020-09-09
申请人名称	Angitia BioMedicines Limited/ BACCINEX SA/ 安济盛生物医药技术（广州）有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20201811
相关登记号	暂无
药物名称	AGA111
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	退行性椎间盘疾病
试验专业题目	一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的安全性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究
试验通俗题目	一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的安全性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究
试验方案编号	ACT19001	方案最新版本号	V2.1
版本日期:	2020-07-17	方案是否为联合用药	否

二、申请人信息

申请人名称	1 2 3
联系人姓名	张熠丹	联系人座机	020-62329829	联系人手机号
联系人Email	yidan.zhang@angitiabio.com	联系人邮政地址	广东省-广州市-开源大道188号4栋02单元2楼	联系人邮编	510530

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的：评估脊柱单节段椎体间单次给予AGA111的安全性。次要目的：评估脊柱单节段椎体间单次给予AGA111的药代动力学特征。评估脊柱单节段椎体间单次给予AGA111的初步疗效。

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	II期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

40岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

1	愿意并能够签署知情同意书。在进行任何研究评估之前，必须提供已签署的知情同意书。
2	年龄在40-80周岁之间（含），性别不限。
3	有生育能力的男性和女性受试者必须同意在参加研究期间使用有效的避孕方法，女性受试者在随机分组前必须出示阴性的妊娠试验结果。
4	患有第三腰椎至第一骶椎（L3-S1）节段退行性椎间盘疾病伴相应节段背痛，伴有或不伴有腿痛，受试者的病历及影像学分析可证实其椎间盘退变。并包含以下一种或多种病症的存在：na. 不稳定性（定义为角度改变5°和/或平移3 mm，根据腰椎过屈/过伸位X线片所示）nb. 骨质增生nc. 椎间盘高度降低nd. 韧带组织增厚ne. 椎间盘退变或突出和/或小关节退变nf. 需要融合第三腰椎至第一骶椎（L3-S1）之间的单节椎间盘间隙ng. 根据Meyerding分类（附录1），脊椎前移不大于2度
5	拟接受脊柱单节段的椎体间融合术。
6	愿意并能够在术后住院，并按照方案遵守所有随访程序。

排除标准

1	曾经接受过腰椎融合手术。
2	需要大于或等于两个节段的腰椎融合手术。
3	主要诊断为退行性椎间盘疾病以外的脊柱疾病。
4	病史曾有或现在患有脊柱感染性疾病。
5	病史曾有或现在患有脊柱肿瘤性疾病。
6	伴有重度骨质疏松症的病症诊断。包括下列情况之一：na. 有非创伤性髋部、脊柱或手腕骨折史。nb. 髋关节骨密度水平等于或小于T值-3.0。
7	曾被诊断为软骨病或血清25-羟基维生素D [25(OH)D]水平低于12ng/mL (30nmol/L)。
8	被诊断为甲状旁腺功能亢进症或血钙浓度高于3 mmol/L。
9	BMI 35。
10	血红蛋白低于90g/L。
11	曾经用骨形态发生蛋白（BMP）制品进行治疗（包括BMP类药物及含有BMP成分的器械）。
12	有钛过敏或不耐受记录。
13	在用药前28天或5个半衰期内（以较长者为准）曾使用研究性药物进行治疗。
14	2年内曾使用过激素冲击疗法（相当于甲泼尼龙500-1000mg/天，iv，连续3-5天）。
15	6个月内曾使用双膦酸盐类药物。
16	患有恶性肿瘤或有恶性肿瘤病史（皮肤基底细胞癌除外）。
17	临床上诊断为肝病的证据，或在实验室筛选试验中发现的（AST或ALT>正常值上限[ULN]，或者总胆红素>1.5 x ULN）、研究者认为将干扰受试者参与研究的其他异常。
18	慢性肾脏病病史
19	筛选时空腹血糖超过10 mmol/L或有糖尿病并发症病史。
20	筛选时的12导联心电图显示如下等症状：窦性心动过速、左心室肥厚、病理性Q波或ST段移位、房颤、频发室性早搏、心脏起博器节律异常，或研究者判断为不适合脊柱融合手术风险的其它发现。
21	目前患有或曾经患有不可控的、不稳定的、或临床诊断为严重的的疾病（如骨代谢、肾、内分泌、肝、呼吸、心血管、血液、免疫或脑血管疾病和恶性肿瘤），并且据研究者判断该病症可能会影响试验关于安全性的阐释。
22	显性或活动性细菌感染，包括局部或全身感染。
23	术前1周内妊娠试验结果为阳性，或正在哺乳。
24	人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性。
25	乙肝表面抗原（HBsAg）阳性或e抗原（HBeAg）阳性，且HBV DNA阳性。
26	丙肝抗体阳性，且HCV RNA高于检测下限。
27	已知的药物或酒精滥用者。
28	患有心理精神疾病。
29	筛选前56天内献血超过400 mL。
30	其它由研究者判定不能参加本研究的原因。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:AGA111 英文通用名:AGA111 商品名称:NA	剂型:粉针剂规格:0.5mg 用法用量:0.25mg局部用药用药时程:单次给药
2	中文通用名:AGA111 英文通用名:AGA111 商品名称:NA	剂型:粉针剂规格:0.5mg 用法用量:0.5mg局部用药用药时程:单次给药

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:AGA111安慰剂英文通用名:AGA111Placebo 商品名称:NA	剂型:粉针剂规格:0mg 用法用量:0mg局部用药用药时程:单次给药

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	安全性	整个试验过程	安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	疗效：n1、影像学融合成功率；n2、骨形成；n3、ODI和VAS评分。	术后第3、6和12个月时	有效性指标
2	药代动力学	给药前、以及给药后30min、1h、6h、24h	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	李危石	学位	博士	职称	主任医师
	电话	010-82267011	Email	wslee72@163.com	邮政地址	北京市-北京市-海淀区花园北路49号
	邮编	100191	单位名称	北京大学第三医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	北京大学第三医院	李危石	中国	北京市	北京市
2	苏州大学第一附属医院	杨惠林	中国	江苏省	苏州市
3	苏州大学第二附属医院	周晓中	中国	江苏省	苏州市
4	中山大学孙逸仙纪念医院	高梁斌	中国	广东省	广州市
5	北京积水潭医院	蒋协远	中国	北京市	北京市
6	重庆医科大学附属第一医院	李启富罗小辑	中国	重庆市	重庆市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会	同意	2020-07-29

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中（招募完成）

2、试验人数

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 60 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-11-30；
第一例受试者入组日期	国内：2020-12-01；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

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