沈阳氯沙坦钾氢氯噻嗪片（餐后）BE期临床试验-氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体餐后生物等效性试验

登记号	CTR20201890	试验状态	已完成
申请人联系人	梁斌红	首次公示信息日期	2020-09-27
申请人名称	浙江华海药业股份有限公司

登记号	CTR20201890
相关登记号	暂无
药物名称	氯沙坦钾氢氯噻嗪片（餐后）
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于治疗高血压
试验专业题目	评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：50/12.5 mg）与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（海捷亚，规格：50/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究
试验通俗题目	氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体餐后生物等效性试验
试验方案编号	LNZY-YQLC-2020-11	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2020-07-09	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	梁斌红	联系人座机	0576-85016880	联系人手机号
联系人Email	liangbinhong@huahaipharm.com	联系人邮政地址	浙江省-台州市-临海市汛桥 浙江华海药业股份有限公司	联系人邮编	317024

主要试验目的：研究餐后状态下单次口服受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：50/12.5 mg，浙江华海药业股份有限公司生产）与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（海捷亚，规格：50/12.5 mg，Merck Sharp & Dohme Limited (U.K.)生产）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的：研究受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：50/12.5mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（海捷亚，规格：50/12.5 mg）在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2 能够按照试验方案要求完成研究； 3 受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施； 4 年龄为18周岁以上（含18周岁）男性和女性受试者； 5 男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）； 6 健康情况良好，无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或者能干扰试验结果的任何其他疾病或者生理情况者。
排除标准	1 过敏体质或有食物、药物（尤其是对氯沙坦钾氢氯噻嗪片及其片剂中辅料成分、磺胺类药物、青霉素）过敏史，或对胶布过敏者； 2 既往酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14g 酒精，如360mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）），或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者； 3 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史； 4 有血管性水肿病史或体位性低血压病史或闭角型青光眼病史或癫痫、哮喘病史者； 5 不能耐受静脉穿刺采血、和/或有晕针晕血史者、和/或静脉采血困难者； 6 对饮食有特殊要求，不能遵守提供的饮食和相应的规定； 7 妊娠或哺乳期妇女； 8 筛选时出现体位性低血压； 9 筛选时肌酐清除率≤80 mL/min 者； 10 筛选时乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、梅毒甲苯胺红不加热血清试验任一检查结果为阳性者； 11 生命体征、实验室检查（血生化、血常规、尿常规）、体格检查、心电图、胸部正位片（根据疫情情况可调整为肺CT）及试验相关各项检查、检测经临床医生判断为异常有临床意义者； 12 妊娠检查阳性者； 13 筛选或入住时尿液药物筛查（吗啡、氯胺酮、甲基安非他明）阳性者； 14 筛选或入住时酒精呼气检查阳性者（大于0 mg/100 mL）； 15 筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者； 16 筛选前五年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者； 17 在首次服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400 mL）或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分者； 18 在首次服用研究药物前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验并服用研究药物者； 19 在首次服用研究药物前4周内使用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、利福平、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、氟康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）； 20 在首次服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品； 21 在首次服用研究药物前7天内食用过影响代谢酶的水果（如葡萄柚、柚子、火龙果、酸橙、杨桃、芒果等）或相关产品者； 22 在首次服用研究药物前7天内有剧烈运动； 23 在首次服用研究药物前48小时内食用任何含咖啡因、黄嘌呤的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力、动物肝脏等）； 24 在首次服用研究药物前48小时内服用过任何含酒精的制品者； 25 受试者因自身原因不能参加试验者； 26 其它研究者判定不适宜参加的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:氯沙坦钾氢氯噻嗪片 英文通用名:LosartanPotassiumandHydrochlorothiazideTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:50/12.5mg 用法用量:每次50/12.5mg 用药时程:试验设计为两药物三周期部分重复交叉给药，整个试验中每个受试者给予该药物1次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:氯沙坦钾氢氯噻嗪片 英文通用名:LosartanPotassiumandHydrochlorothiazideTablets 商品名称:海捷亚 剂型:片剂 规格:50/12.5mg 用法用量:每次50/12.5mg 用药时程:试验设计为两药物三周期部分重复交叉给药，整个试验中每个受试者给予该药物2次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 氯沙坦和氢氯噻嗪的Cmax、AUC0-t 、AUC0-∞ 给药后48小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 氯沙坦和氢氯噻嗪的Tmax、T1/2、λZ ；氯沙坦羧酸的Cmax、AUC0-t 、AUC0-∞、Tmax、T1/2、λZ 给药后48小时 有效性指标 2 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血生化、血常规、尿常规）、心电图等 首次给药前至完成临床研究部分 安全性指标

1	姓名	王华伟	学位	医学博士	职称	副主任医师
	电话	18102456245	Email	aokayi@126.com	邮政地址	辽宁省-沈阳市-皇姑区北陵大街33号
	邮编	110031	单位名称	辽宁中医药大学附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	辽宁中医药大学附属医院	王华伟	中国	辽宁省	沈阳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	辽宁中医药大学附属医院伦理委员会	同意	2020-08-21

已完成

目标入组人数	国内: 36 ；
已入组人数	国内: 36 ；
实际入组总人数	国内: 36  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-10-21；
第一例受试者入组日期	国内：2020-10-26；
试验完成日期	国内：2020-12-11；