武汉索磷布韦片BE期临床试验-索磷布韦片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究

登记号	CTR20202087	试验状态	进行中
申请人联系人	徐聪	首次公示信息日期	2020-11-17
申请人名称	瑞阳制药有限公司

登记号	CTR20202087
相关登记号	暂无
药物名称	索磷布韦片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	1.治疗慢性丙肝病毒（HCV）感染的成人患者；2索磷布韦与利巴韦林联用，适用于治疗12岁以上或体重至少35kg，且无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的慢性HCV基因型2或2型感染儿童患者
试验专业题目	索磷布韦片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究
试验通俗题目	索磷布韦片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究
试验方案编号	NHDM2020-020	方案最新版本号	v1.0
版本日期:	2020-10-09	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	徐聪	联系人座机	0533-3230336	联系人手机号	18954431998
联系人Email	xucong@reyoung.com	联系人邮政地址	山东省-淄博市-沂源县城瑞阳路1号	联系人邮编	256108

以瑞阳制药股份有限公司提供的索磷布韦片（规格：0.4g/片）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Gilead Sciences Ireland UC生产的索磷布韦片（商品名：索华迪®，规格：0.4g/片，参比制剂）对比单次口服400mg（空腹/餐后）在健康人体内的吸收速度及吸收程度，评估空腹与餐后状态下分别口服两种制剂的人体生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为18~65周岁（含18和65周岁）的中国健康成年人，男女兼有，且性别比例适当 2 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（含19.0和26.0） 3 筛选时依据全面的体格检查、生命体征（收缩压90~140mmHg，舒张压60~90mmHg，脉搏50~100次/分，体温（耳温）35.8~37.2℃，均含临界值（门诊筛选当日）、心电图、胸部正位片及酒精呼气试验和规定的各项实验室检查（血常规、尿常规、血生化、乙丙肝艾滋梅毒检查、凝血功能、妊娠检查（女性）、尿液药物筛查）结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好 4 受试者应在筛选日前两周至研究药物停药后3个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕 5 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和严格遵守本项研究的各项流程要求，自愿参加本项研究并签署知情同意书
排除标准	1 （问询）既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对索磷布韦或其辅料成分[如甘露醇、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂]过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对三种及以上药物或食物过敏）者 2 （问询）既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者 3 （问询）乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者，仅适用于餐后试验受试者筛选） 4 （问询）吞咽困难者（如无法吞咽片剂） 5 （问询）合并有严重系统性疾病，如呼吸系统、血液系统、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统等疾病者，或有肿瘤病史者 6 6)（问询）可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或病史，或者可能对受试者构成危害的任何病情。如：n炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常者；n既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛术除外）；n筛选时有肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据（如AST、ALT或总胆红素＞1.5倍ULN或经研究者判断异常有临床意义）；n筛选时有肾病或具有肾功能不全的病史或证据，表现为有临床意义的肌酐异常或尿成分异常（比如蛋白尿等）；n筛选时尿路梗阻或尿排空困难 7 （问询）筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者 8 （问询）筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位≈17.7mL乙醇，即 1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒）或筛选/基线时酒精呼气试验结果呈阳性者 9 （问询）筛选前3个月内献血或失血≥400mL者（女性生理期间的失血除外），或计划试验期间及试验结束后3个月内献血≥400mL者 10 （问询）筛选前3个月内参加过其它临床试验并接受了研究药物或医疗器械干预者 11 （问询）筛选前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者 12 （问询）妊娠或哺乳期女性 13 （问询）对饮食有特殊要求者 14 （问询）给药前2周内因各种原因使用过任何药物（包括中草药）者，尤其是强效 P-糖蛋白（P-gp）诱导剂类药品（利福平、利福布丁、圣约翰草、卡马西平、苯巴比妥和苯妥英等） 15 （问询）经问询受试者每周期给药前24h内食用/饮用过或试验期间不能停止食用/饮用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或高黄嘌呤（如动物内脏、鱼类）等饮食，以及含咖啡因、酒精的饮品等）、剧烈运动或吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者 16 （问询）在服用研究用药前24h内服用过任何含酒精的制品 17 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:索磷布韦片 英文通用名:SofosbuvirTablets 商品名称:索华迪 剂型:片剂 规格:0.4g 用法用量:36例受试者按照1:1比例随机分配到T-R-T-R序列组或R-T-R-T序列组，第一周期时，受试者按照给药顺序空腹口服受试制剂（T）400mg或参比制剂（R，索华迪？）400mg，以240mL水送服。7天清洗期后进行第二周期交叉给药。第三和第四周期重复第一和第二周期的操作，餐后试验同空腹 用药时程:单次给药；7天为一个给药周期，共给药4个周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:索磷布韦片 英文通用名:SofosbuvirTablets 商品名称:索华迪 剂型:片剂 规格:0.4g 用法用量:36例受试者按照1:1比例随机分配到T-R-T-R序列组或R-T-R-T序列组，第一周期时，受试者按照给药顺序空腹口服受试制剂（T）400mg或参比制剂（R，索华迪？）400mg，以240mL水送服。7天清洗期后进行第二周期交叉给药。第三和第四周期重复第一和第二周期的操作，餐后试验同空腹 用药时程:单次给药；7天为一个给药周期，共给药4个周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药前0小时至给药后12小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、t1/2、MRT、CL/F、Vd 给药前0小时至给药后12小时 有效性指标 2 将通过不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规及凝血功能）、妊娠检查、12 导联心电图等检查进行评价 筛选期到试验结束 安全性指标

1	姓名	黄朝林	学位	硕士	职称	主任医师
	电话	15307173189	Email	88071718@qq.com	邮政地址	湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号
	邮编	430000	单位名称	武汉市传染病医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	武汉市传染病医院	黄朝林	中国	湖北省	武汉市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	武汉市传染病医院医学伦理委员会	同意	2020-10-13

进行中（招募中）

目标入组人数	国内: 72 ；
已入组人数	国内: 72 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-12-15；
第一例受试者入组日期	国内：2020-12-17；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；