长春吡法齐明片I期临床试验-吡法齐明片在健康受试者空腹和餐后状态下单次给药的药代动力学对比研究。

长春吉林大学第一医院I期药物临床试验病房开展的吡法齐明片I期临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为耐药结核病

基本信息

登记号	CTR20202464	试验状态	已完成
申请人联系人	李阳	首次公示信息日期	2020-12-09
申请人名称	北京协和制药二厂/ 中国医学科学院药物研究所

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20202464
相关登记号	暂无
药物名称	吡法齐明片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	耐药结核病
试验专业题目	评价食物对吡法齐明片在健康受试者体内药代动力学的影响的随机、开放、两周期、双交叉试验。
试验通俗题目	吡法齐明片在健康受试者空腹和餐后状态下单次给药的药代动力学对比研究。
试验方案编号	BUSP-2020-001	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2020-07-31	方案是否为联合用药	否

二、申请人信息

申请人名称	1 2
联系人姓名	李阳	联系人座机	69208425-6201	联系人手机号	15811252399
联系人Email	liyangkrystal@163.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京市大兴区黄村镇兴业北路北京协和制药二厂	联系人邮编	102600

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的：评价食物对吡法齐明片药代动力学的影响；次要目的：考察吡法齐明片在健康受试者体内的安全性和耐受性。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男

健康受试者

有

入选标准

1	试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2	能够按照试验方案要求完成研究；
3	受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6个月内自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录；
4	年龄为18～55岁男性受试者（包括18岁和55岁）；
5	男性受试者体重不低于50 kg，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28kg/m2范围内（包括临界值）；
6	生命体征、体格检查正常或异常无临床意义。

排除标准

1	试验前3个月每日吸烟量多于5支者，或不能遵守试验期间禁止吸烟规定者；
2	过敏体质（多种药物及食物过敏）；
3	有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100ml），或受试者不愿意在研究开始用药前24小时到研究结束时停止饮酒；
4	在筛选前1个月内献过血、筛选前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）；
5	在筛选前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物；
6	在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；
7	筛选前14天内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
8	合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等；
9	最近在饮食或运动习惯上有重大变化；
10	在筛选前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验；
11	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
12	患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
13	不能耐受标准餐（两个煮鸡蛋、一片黄油培根吐司、一盒油炸土豆条、一杯全脂牛奶）的受试者；
14	12导联心电图异常有临床意义或者男性QTcB>450ms；
15	临床实验室检查异常有临床意义、或筛选前12个月内有其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
16	胸正位片、腹部彩超和腹膜后彩超异常有临床意义或者彩超显示肠系膜淋巴结肿大者；
17	病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗原/抗体、梅毒螺旋体抗体（梅毒螺n旋体抗体筛选阳性，由研究者结合RPR 结果自行判断）筛选阳性；
18	从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；
19	在服用研究药物前24 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮n料；
20	在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品；
21	尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；
22	研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者；

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:吡法齐明片英文通用名:PyrifazimineTablets 商品名称:NA	剂型:片剂规格:100mg/片用法用量:空腹或餐后口服，每次给药200mg 用药时程:两周期，每周期给药一次

对照药

序号	名称	用法

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CL/f、Tmax。	每周期给药后72h内	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	1.症状及体格检查、2.临床实验室检查，3.生命体征、4.12导联心电图、5.不良事件和严重不良事件。	末次给药后72h	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	丁艳华	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	18186879768	Email	dingyanhua2003@126.com	邮政地址	吉林省-长春市-新民大街1号
	邮编	130000	单位名称	吉林大学第一医院I期药物临床试验病房

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	吉林大学第一医院I期药物临床试验病房	丁艳华	中国	吉林省	长春市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2020-11-26

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 12 ；
已入组人数	国内: 12 ；
实际入组总人数	国内: 12 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-03-09；
第一例受试者入组日期	国内：2021-03-16；
试验完成日期	国内：2021-04-07；

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