长沙乙酰半胱氨酸颗粒BE期临床试验-乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究

登记号	CTR20210465	试验状态	进行中
申请人联系人	肖稳定	首次公示信息日期	2021-03-15
申请人名称	湖南九典制药股份有限公司

登记号	CTR20210465
相关登记号	暂无
药物名称	乙酰半胱氨酸颗粒
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
试验专业题目	乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康志愿者中空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验
试验通俗题目	乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究
试验方案编号	JY-BE-NAC-2021-01	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2021-01-20	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	肖稳定	联系人座机	0731-88185654	联系人手机号	15200918817
联系人Email	xiaowending34@163.com	联系人邮政地址	湖南省-长沙市-湖南省长沙市浏阳经济开发区健康大道1号	联系人邮编	410331

采用单中心、随机、开放、双周期交叉、单次口服试验设计评价空腹和餐后给药条件下湖南九典制药股份有限公司生产的乙酰半胱氨酸颗粒（规格：3 g:0.1 g（以乙酰半胱氨酸计））与海南赞邦制药有限公司生产的乙酰半胱氨酸颗粒（商品名：富露施®，规格：3 g:0.1 g（以乙酰半胱氨酸计））在健康人群中的吸收程度和吸收速度的差异，评价空腹与餐后给药条件下湖南九典制药股份有限公司生产的乙酰半胱氨酸颗粒（规格：3 g:0.1 g（以乙酰半胱氨酸计））的安全性与耐受性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国受试者，男女均可； 2 男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19~26 kg/m2范围内（包括临界值）（体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2））； 3 试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书； 4 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准	1 试验前3个月内参加了任何临床试验者或使用研究药物者；（问诊＋联网筛查） 2 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、肠易激惹综合征等或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊） 3 有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊） 4 有严重呼吸功能不全、哮喘病史者；（问诊） 5 对本品或任一成分过敏，或过敏体质者；（问诊） 6 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；（问诊） 7 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊） 8 试验前14天内使用过任何药物（包括中草药）、保健品等者；（问诊） 9 试验前3个月内接种过疫苗（包括减毒活疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊） 10 试验前3个月内献血或大量失血（>200 mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；（问诊） 11 药物滥用者或试验前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊） 12 嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊） 13 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊） 14 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊） 15 在服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；（问诊） 16 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；（问诊） 17 筛选前2周内发生非保护性性行为，男性受试者（或其伴侣）或女性受试者试验期间至试验结束后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊） 18 妊娠期或哺乳期女性；（问诊） 19 心电图、胸部（正侧位）X线、腹部B超、实验室检查、生命体征各项检查异常且有临床意义者（以研究医生综合判定为准）； 20 受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:乙酰半胱氨酸颗粒 英文通用名:AcetylcysteineGranules 商品名称:NA 剂型:颗粒剂 规格:3g:0.1g（以乙酰半胱氨酸计） 用法用量:空腹/餐后口服；一次6袋。 用药时程:单次给药；7天为一个给药周期，共给药2个周期。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:乙酰半胱氨酸颗粒 英文通用名:AcetylcysteineGranules 商品名称:富露施® 剂型:颗粒剂 规格:3g:0.1g（以乙酰半胱氨酸计） 用法用量:空腹/餐后口服；一次6袋。 用药时程:单次给药；7天为一个给药周期，共给药2个周期。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后48h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、T1/2、AUC_%Extrap 给药后48h 有效性指标 2 生命体征；实验室检查；体格检查；12导联心电图；胸部（正侧位）X线；腹部B超；AE 整个试验过程 安全性指标

1	姓名	张毕奎	学位	药理学博士	职称	主任药师
	电话	0731-85292098	Email	bikui_zh@126.com	邮政地址	湖南省-长沙市-万家丽北路61号
	邮编	410100	单位名称	湘雅博爱康复医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	湘雅博爱康复医院	张毕奎	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	湘雅博爱康复医院伦理委员会	同意	2021-02-01

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；