北京SHR-1314注射液III期临床试验-在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究
北京中国人民解放军总医院开展的SHR-1314注射液III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为强直性脊柱炎
登记号 | CTR20210745 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 赵一蓉 | 首次公示信息日期 | 2021-04-08 |
申请人名称 | 苏州盛迪亚生物医药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20210745 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | SHR-1314注射液 | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 强直性脊柱炎 | ||
试验专业题目 | 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 | ||
试验通俗题目 | 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 | ||
试验方案编号 | SHR-1314-302 | 方案最新版本号 | 3.0 |
版本日期: | 2021-05-13 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 赵一蓉 | 联系人座机 | 0518-82342973 | 联系人手机号 | 17721285077 |
联系人Email | Yirong.zhao@hengrui.com | 联系人邮政地址 | 江苏省-连云港市-经济技术开发区昆仑山路7号 | 联系人邮编 | 222047 |
三、临床试验信息
1、试验目的
第一阶段:主要研究目的:评价不同剂量SHR-1314皮下给药在成年活动性强直脊柱炎患者中达到ASAS 20反应的受试者比例反应的受试者比例是否优于安慰剂,并为第二阶段剂量选择提供依据。
第二阶段:主要研究目的:评价选定剂量SHR-1314皮下给药在成年活动性强直脊柱炎患者中达到ASAS 20反应的受试者比例是否优于安慰剂 。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||||
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性别 | 男+女 | ||||
健康受试者 | 无 | ||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 黄烽 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 010-66937166 | fhuang@301hospital.com.cn | 邮政地址 | 北京市-北京市-海淀区复兴路28号中国人民解放军总医院风湿科 | ||
邮编 | 100089 | 单位名称 | 中国人民解放军总医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中国人民解放军总医院 | 黄烽 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
2 | 浙江省人民医院 | 李涯松 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
3 | 郑州市中心医院 | 杨磊 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
4 | 广西医科大学第二附属医院 | 米存东 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
5 | 南昌大学第一附属医院 | 吴锐 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
6 | 九江市第一人民医院 | 刘炬 | 中国 | 江西省 | 九江市 |
7 | 上海市光华中西医结合医院 | 朱琦 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
8 | 安徽医科大学第一附属医院 | 徐胜前 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
9 | 山西医科大学第一医院 | 刘秀梅 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
10 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 王涛 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
11 | 广西医科大学第一附属医院 | 赵铖 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
12 | 南昌大学第二附属医院 | 段新旺 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
13 | 萍乡市人民医院 | 胡建康 | 中国 | 江西省 | 萍乡市 |
14 | 青海大学附属医院 | 柴克霞 | 中国 | 青海省 | 西宁市 |
15 | 昆明医科大学第一附属医院 | 徐健 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
16 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 吴华香 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
17 | 北京大学第三医院 | 穆荣 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
18 | 内蒙古医科大学附属医院 | 李鸿斌 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 |
19 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 黄安斌 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
20 | 株洲市中心医院 | 李敬扬 | 中国 | 湖南省 | 株洲市 |
21 | 海南医学院第一附属医院 | 马丽辉 | 中国 | 海南省 | 海口市 |
22 | 郑州大学第一附属医院 | 刘升云 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
23 | 山东中医药大学附属医院 | 刘英 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
24 | 南京大学医学院附属鼓楼医院 | 孙凌云 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
25 | 中国医科大学附属第一医院 | 杨娉婷 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
26 | 厦门大学附属中山医院 | 薛原 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
27 | 吉林大学中日联谊医院 | 毕黎琦 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
28 | 临沂市人民医院 | 张振春 | 中国 | 山东省 | 临沂市 |
29 | 广东省第二人民医院 | 天旺 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
30 | 佛山市第一人民医院 | 陈国强 | 中国 | 广东省 | 佛山市 |
31 | 广东省中医院 | 黄清春 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
32 | 厦门大学附属第一医院 | 刘雯 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
33 | 天津市第一中心医院 | 戚务芳 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
34 | 武汉市中心医院 | 陈文莉 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
35 | 宜昌市第一人民医院 | 宋书林 | 中国 | 湖北省 | 宜昌市 |
36 | 十堰市人民医院 | 李刚 | 中国 | 湖北省 | 十堰市 |
37 | 枣庄市立医院 | 张华 | 中国 | 山东省 | 枣庄市 |
38 | 山东省立医院 | 孙红胜 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
39 | 金华市中心医院 | 杜红卫 | 中国 | 浙江省 | 金华市 |
40 | 中国人民解放军空军军医大学第一附属医院 | 朱平 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
41 | 河南科技大学第一附属医院 | 史晓飞 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
42 | 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 | 薛鸾 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
43 | 佛山市第一人民医院 | 张红卫 | 中国 | 广东省 | 佛山市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中国人民解放军总医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-11-25 |
2 | 中国人民解放军总医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-01-12 |
3 | 中国人民解放军总医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-06-23 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 529 ; |
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已入组人数 | 国内: 1 ; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2021-06-09; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2021-06-23; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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