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更新时间:   2021-04-08

北京SHR-1314注射液III期临床试验-在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究

北京中国人民解放军总医院开展的SHR-1314注射液III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为强直性脊柱炎
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登记号 CTR20210745 试验状态 进行中
申请人联系人 赵一蓉 首次公示信息日期 2021-04-08
申请人名称 苏州盛迪亚生物医药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20210745
相关登记号 暂无
药物名称 SHR-1314注射液  
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 强直性脊柱炎
试验专业题目 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究
试验通俗题目 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究
试验方案编号 SHR-1314-302 方案最新版本号 3.0
版本日期: 2021-05-13 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 赵一蓉 联系人座机 0518-82342973 联系人手机号 17721285077
联系人Email Yirong.zhao@hengrui.com 联系人邮政地址 江苏省-连云港市-经济技术开发区昆仑山路7号 联系人邮编 222047
三、临床试验信息
1、试验目的
第一阶段:主要研究目的:评价不同剂量SHR-1314皮下给药在成年活动性强直脊柱炎患者中达到ASAS 20反应的受试者比例反应的受试者比例是否优于安慰剂,并为第二阶段剂量选择提供依据。 第二阶段:主要研究目的:评价选定剂量SHR-1314皮下给药在成年活动性强直脊柱炎患者中达到ASAS 20反应的受试者比例是否优于安慰剂 。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 活动性强直性脊柱炎,具有放射学依据符合1984年修订的强直性脊柱炎改良纽约分类标准,对NSAIDs药物反应欠佳或存在禁忌症或不耐受。
排除标准
1 怀孕或哺乳期,严重感染,恶性肿瘤,之前接受过任何其他生物制剂除TNF抑制剂外。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:SHR-1314
英文通用名:Vunakizumab
商品名称:NA
剂型:预充针
规格:1ml:120mg
用法用量:按方案规定使用
用药时程:按方案规定使用
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:SHR-1314安慰剂
英文通用名:SHR-1314placebo
商品名称:NA
剂型:预充针
规格:1ml:120mg
用法用量:按方案规定使用
用药时程:按方案规定使用
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 指标:达到ASAS 20反应的受试者比例 第16周 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 指标:达到ASAS 20反应的受试者比例 第32周 有效性指标
2 指标:达到ASAS 40反应的受试者比例 第16周和32周 有效性指标
3 指标:达到ASAS 5/6反应的受试者比例 第16周和32周 有效性指标
4 指标:Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)评分相对基线的变化 第16周和32周 有效性指标
5 指标:强直性脊柱炎生活质量问卷(ASQoL)评分相对基线的变化; 第16周和32周 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 黄烽 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 010-66937166 Email fhuang@301hospital.com.cn 邮政地址 北京市-北京市-海淀区复兴路28号中国人民解放军总医院风湿科
邮编 100089 单位名称 中国人民解放军总医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国人民解放军总医院 黄烽 中国 北京市 北京市
2 浙江省人民医院 李涯松 中国 浙江省 杭州市
3 郑州市中心医院 杨磊 中国 河南省 郑州市
4 广西医科大学第二附属医院 米存东 中国 广西壮族自治区 南宁市
5 南昌大学第一附属医院 吴锐 中国 江西省 南昌市
6 九江市第一人民医院 刘炬 中国 江西省 九江市
7 上海市光华中西医结合医院 朱琦 中国 上海市 上海市
8 安徽医科大学第一附属医院 徐胜前 中国 安徽省 合肥市
9 山西医科大学第一医院 刘秀梅 中国 山西省 太原市
10 蚌埠医学院第一附属医院 王涛 中国 安徽省 蚌埠市
11 广西医科大学第一附属医院 赵铖 中国 广西壮族自治区 南宁市
12 南昌大学第二附属医院 段新旺 中国 江西省 南昌市
13 萍乡市人民医院 胡建康 中国 江西省 萍乡市
14 青海大学附属医院 柴克霞 中国 青海省 西宁市
15 昆明医科大学第一附属医院 徐健 中国 云南省 昆明市
16 浙江大学医学院附属第二医院 吴华香 中国 浙江省 杭州市
17 北京大学第三医院 穆荣 中国 北京市 北京市
18 内蒙古医科大学附属医院 李鸿斌 中国 内蒙古自治区 呼和浩特市
19 华中科技大学同济医学院附属协和医院 黄安斌 中国 湖北省 武汉市
20 株洲市中心医院 李敬扬 中国 湖南省 株洲市
21 海南医学院第一附属医院 马丽辉 中国 海南省 海口市
22 郑州大学第一附属医院 刘升云 中国 河南省 郑州市
23 山东中医药大学附属医院 刘英 中国 山东省 济南市
24 南京大学医学院附属鼓楼医院 孙凌云 中国 江苏省 南京市
25 中国医科大学附属第一医院 杨娉婷 中国 辽宁省 沈阳市
26 厦门大学附属中山医院 薛原 中国 福建省 厦门市
27 吉林大学中日联谊医院 毕黎琦 中国 吉林省 长春市
28 临沂市人民医院 张振春 中国 山东省 临沂市
29 广东省第二人民医院 天旺 中国 广东省 广州市
30 佛山市第一人民医院 陈国强 中国 广东省 佛山市
31 广东省中医院 黄清春 中国 广东省 广州市
32 厦门大学附属第一医院 刘雯 中国 福建省 厦门市
33 天津市第一中心医院 戚务芳 中国 天津市 天津市
34 武汉市中心医院 陈文莉 中国 湖北省 武汉市
35 宜昌市第一人民医院 宋书林 中国 湖北省 宜昌市
36 十堰市人民医院 李刚 中国 湖北省 十堰市
37 枣庄市立医院 张华 中国 山东省 枣庄市
38 山东省立医院 孙红胜 中国 山东省 济南市
39 金华市中心医院 杜红卫 中国 浙江省 金华市
40 中国人民解放军空军军医大学第一附属医院 朱平 中国 陕西省 西安市
41 河南科技大学第一附属医院 史晓飞 中国 河南省 洛阳市
42 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 薛鸾 中国 上海市 上海市
43 佛山市第一人民医院 张红卫 中国 广东省 佛山市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国人民解放军总医院医学伦理委员会 同意 2020-11-25
2 中国人民解放军总医院医学伦理委员会 同意 2021-01-12
3 中国人民解放军总医院医学伦理委员会 同意 2021-06-23
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 529 ;
已入组人数 国内: 1 ;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2021-06-09;    
第一例受试者入组日期 国内:2021-06-23;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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