上海三元乳癖消凝胶贴膏II期临床试验-三元乳癖消凝胶贴膏Ⅱ期临床试验
上海上海市中医医院开展的三元乳癖消凝胶贴膏II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为以气滞血瘀证为主的乳腺增生症
登记号 | CTR20210979 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 卫银波 | 首次公示信息日期 | 2021-06-17 |
申请人名称 | 山西丰源药业有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20210979 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 三元乳癖消凝胶贴膏 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 以气滞血瘀证为主的乳腺增生症 | ||
试验专业题目 | 评价三元乳癖消凝胶贴膏治疗以气滞血瘀证为主的乳腺增生症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心探索性Ⅱ期临床试验 | ||
试验通俗题目 | 三元乳癖消凝胶贴膏Ⅱ期临床试验 | ||
试验方案编号 | Z-SYRP-NJ-Ⅱ | 方案最新版本号 | V3.0 |
版本日期: | 2021-06-23 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 卫银波 | 联系人座机 | 0359-3030102 | 联系人手机号 | 13233229016 |
联系人Email | sxfyyy88@163.com | 联系人邮政地址 | 山西省-运城市-芮城县西矿北路山西丰源药业有限公司 | 联系人邮编 | 044600 |
三、临床试验信息
1、试验目的
1. 初步评价三元乳癖消凝胶贴膏治疗以气滞血瘀证为主的乳腺增生症的有效性;
2. 初步评价三元乳癖消凝胶贴膏治疗以气滞血瘀证为主的乳腺增生症的安全性;
3. 为确定三元乳癖消凝胶贴膏进入Ⅲ期临床试验的合理剂量提供科学依据。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 王小平 | 学位 | 硕士 | 职称 | 主任医师、教授 |
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电话 | 18801876545 | prowxp@163.com | 邮政地址 | 上海市-上海市-静安区芷江中路274号 | ||
邮编 | 200071 | 单位名称 | 上海市中医医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 上海市中医医院 | 王小平 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
2 | 江苏省中医院 | 姚昶 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
3 | 湖南中医药大学第一附属医院 | 刘丽芳 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
4 | 黑龙江中医药大学附属第一医院 | 王宽宇 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
5 | 黑龙江中医药大学附属第二医院 | 黄克江 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
6 | 潍坊市中医院 | 李国楼 | 中国 | 山东省 | 潍坊市 |
7 | 广东省妇幼保健院(广东省妇产医院、广东省儿童医院) | 张安泰 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
8 | 南方医科大学珠江医院 | 史福军 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
9 | 浙江医院 | 马波 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
10 | 郑州人民医院 | 刘薇 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
11 | 山西白求恩医院(山西医学科学院) | 高晋南 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
12 | 山西省运城市中心医院 | 牛钊峰 | 中国 | 山西省 | 运城市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 上海市中医医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2021-04-21 |
2 | 上海市中医医院伦理委员会 | 同意 | 2021-06-08 |
3 | 上海市中医医院伦理委员会 | 同意 | 2021-07-22 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 240 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2021-06-25; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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