廊坊氟比洛芬凝胶贴膏BE期临床试验-一项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性

登记号	CTR20211012	试验状态	进行中
申请人联系人	仇辰龙	首次公示信息日期	2021-05-12
申请人名称	武汉法玛星制药有限公司

登记号	CTR20211012
相关登记号	暂无
药物名称	氟比洛芬凝胶贴膏
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	下述疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。
试验专业题目	一项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性
试验通俗题目	一项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性
试验方案编号	HCJC-2021-1	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2021-02-25	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	仇辰龙	联系人座机	027-65520264	联系人手机号	17610713985
联系人Email	qiuchenlong@bjpharmastar.com	联系人邮政地址	湖北省-武汉市-东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋1层01室	联系人邮编	430206

主要目的： 以武汉法玛星制药有限公司生产的氟比洛芬凝胶贴膏（受试制剂，T，40mg/贴（13.6×10cm2）含膏量12g），按生物等效性试验的有关规定，与日本三笠制药株式会社生产的泽普思®（参比制剂，R，通用名：氟比洛芬凝胶贴膏，40mg/贴（13.6×10cm2）含膏量12g）对比，评价受试制剂与参比制剂在健康志愿者中，单次贴敷药物的生物等效性。 次要目的： 评估单剂使用受试制剂（氟比洛芬凝胶贴膏，T）和参比制剂（泽普思®，R）在中国成年健康受试者中的安全性及皮肤刺激性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 男性，年龄大于等于18岁且小于等于45岁； 2 在对本试验进行充分理解的基础上，自愿签署知情同意书 3 体重≥50.0kg，身体质量指数（BMI）≥19.0，且≤26.0kg/(身高)m2的受试者 4 受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道等系统的慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好 5 5)t生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、术前四项筛查、酒精呼气试验、药物滥用筛查等）、12导联心电图等，结果显示无异常或异常无临床意义者； 6 受试者在未来1个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，且无捐精计划； 7 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。
排除标准	1 对氟比洛芬及同类药物，以及任何试验药物组分有过敏史，或曾出现对两种或两种以上药物、食物过敏史的受试者 2 有阿司匹林性哮喘或有其既往史患者 3 在贴敷部位有湿疹、皮疹、接触性皮炎、干癣、脂溢症、痣、疤痕、色素异常、包疖、外伤等皮肤症状或过度日晒的受试者 4 患有全身性皮肤病（过敏性皮肤病等）或有此类疾病既往史的受试者 5 过去曾经由于贴剂（包括胶带）导致出现可构成临床问题的瘙痒、红斑、湿疹的受试者 6 1日吸烟支数在20支以上（包括不接受入院期间禁烟）的受试者 7 在开始采集角质层前2个月内被剥离过背部皮肤角质层的受试者 8 在开始采集角质层前的1个月内，在角质层采集部位使用过外用制剂的受试者 9 在使用临床试验药物前发生急性疾病者 10 既往有药物滥用史、吸毒史的受试者 11 给药前2周内使用过任何药物的受试者 12 筛选前3个月内曾参加过其他任何临床试验的受试者 13 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食的受试者 14 术前四项（乙型肝炎、丙型肝炎、抗人类免疫缺陷病毒或梅毒螺旋体等）检查有一项或一项以上有临床意义的受试者 15 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者，或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸） 16 其它研究者判定不适宜参加本次临床试验的受试者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:氟比洛芬凝胶贴膏 英文通用名:FlurbiprofenCataplasms 商品名称:无 剂型:贴膏剂 规格:40mg/贴 用法用量:2片 用药时程:12小时
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:氟比洛芬凝胶贴膏 英文通用名:FlurbiprofenCataplasms 商品名称:泽普思 剂型:贴膏剂 规格:40mg/贴 用法用量:2片 用药时程:12小时

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药物含量 10小时、12小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 安全性 给药到出组 安全性指标

1	姓名	赵可新	学位	药理学硕士	职称	主任药师
	电话	13582771223	Email	2393410176@qq.com	邮政地址	河北省-廊坊市-广阳区新开路51号
	邮编	065000	单位名称	河北中石油中心医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	河北中石油中心医院	赵可新	中国	河北省	廊坊市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	河北中石油中心医院临床试验伦理委员会	同意	2021-03-09

进行中（招募完成）

目标入组人数	国内: 24 ；
已入组人数	国内: 24 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-05-06；
第一例受试者入组日期	国内：2021-05-07；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；