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更新时间:   2021-05-28

无锡达格列净片BE期临床试验-达格列净片在健康人体的生物等效性试验

无锡江南大学附属医院/无锡市中西医结合医院开展的达格列净片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
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登记号 CTR20211187 试验状态 主动终止
申请人联系人 左长英 首次公示信息日期 2021-05-28
申请人名称 四川国为制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20211187
相关登记号 暂无
药物名称 达格列净片
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
试验专业题目 中国健康受试者单次给予达格列净片的人体生物等效性试验
试验通俗题目 达格列净片在健康人体的生物等效性试验
试验方案编号 GW856-BE-202102 方案最新版本号 V1.0
版本日期: 2021-02-26 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 左长英 联系人座机 028-85149398 联系人手机号 18280421626
联系人Email zuochangying@cdgowell.com 联系人邮政地址 四川省-成都市-四川省成都市高朋东路5号3栋A区3楼 联系人邮编 610041
三、临床试验信息
1、试验目的
以四川国为制药有限公司提供的达格列净片(10mg/片)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与AstraZeneca Pharmaceuticals LP生产的达格列净片(10mg/片,商品名:安达唐,参比制剂)对比在健康人体内的药动学特征,考察两制剂的人体生物等效性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 BE期 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
2 性别:男性或女性受试者,男女比例适宜;
3 年龄:18周岁以上(含18周岁);
4 体重:男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值);
5 健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
1 具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
2 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
3 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400mL)者(女性生理期除外);
4 近1年内有药物滥用史或尿液药物筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
5 有药物或食物过敏或对达格列净任何成分过敏者;
6 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
7 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精度为40%的烈酒或150mL葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果阳性者;
8 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
9 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
10 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;
11 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
12 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
13 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者;
14 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者;
15 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠阳性者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
16 不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者;
17 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
18 生命体征检查异常,复测仍异常者;
19 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查阳性者;
20 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:达格列净片
英文通用名:DapagliflozinTablets
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次10mg
用药时程:单次给药
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:达格列净片
英文通用名:DapagliflozinTablets
商品名称:安达唐
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次10mg
用药时程:单次给药
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 AUC0-t、AUC0-∞、Cmax等药代动力学参数 服药后48小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件,严重不良事件,合并用药,实验室检查,生命体征,12导联心电图和体格检查等结果 服药后48小时 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 赵懿清 学位 理学学士 职称 主任药师
电话 0510-88682957 Email 13358100007@126.com 邮政地址 江苏省-无锡市-无锡市惠河路200号
邮编 214062 单位名称 江南大学附属医院/无锡市中西医结合医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 江南大学附属医院/无锡市中西医结合医院 赵懿清 中国 江苏省 无锡市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 江南大学附属医院伦理委员会 同意 2021-03-25
六、试验状态信息
1、试验状态
主动终止
2、试验人数
目标入组人数 国内: 60 ;
已入组人数 国内: 60 ;
实际入组总人数 国内: 60  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2021-05-26;    
第一例受试者入组日期 国内:2021-05-31;    
试验完成日期 国内:2021-06-30;    
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