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更新时间:   2025-04-25

天津HJ178胶囊II期临床试验-HJ178 胶囊在2 型糖尿病患者中的疗效和安全性的 II 期临床研究

天津天津医科大学总医院开展的HJ178胶囊II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为糖尿病
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登记号 CTR20251614 试验状态 进行中
申请人联系人 张利娜 首次公示信息日期 2025-04-25
申请人名称 成都华健未来科技有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20251614
相关登记号 CTR20233196,CTR20240016
药物名称 HJ178胶囊
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 糖尿病
试验专业题目 评价 HJ178 胶囊在饮食和运动控制不佳的 2 型糖尿病患者中的疗效和安全性的 II 期临床研究
试验通俗题目 HJ178 胶囊在2 型糖尿病患者中的疗效和安全性的 II 期临床研究
试验方案编号 HJWL-HJ178-003 方案最新版本号 V1.0
版本日期: 2025-02-08 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称 [["成都华健未来科技有限公司"]]
联系人姓名 张利娜 联系人座机 028-82776912 联系人手机号
联系人Email guon@hj3h.com 联系人邮政地址 四川省-成都市-温江区八一路18号三医创新中心 联系人邮编 610000
三、临床试验信息
1、试验目的
评价HJ178胶囊对2型糖尿病(T2DM)患者HbA1c的影响
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准 [["自愿参加研究,并书面签署知情同意书(ICF)"],["筛选时年龄≥18 周岁且≤75 周岁的男性或女性"],["筛选时中心实验室检测糖化血红蛋白(HbA1c)为 7.0%~10.0%(含边界值)"],["筛选时所在研究中心检测空腹血糖<13.9 mmol/L"],["筛选时诊断为 2 型糖尿病至少 3 个月"],["筛选前通过饮食和运动干预≥3 个月,血糖仍控制不佳"],["愿意并且能够遵守研究访视日程以及研究方案的其他要求"]]
排除标准 [["其他非 2 型糖尿病,如 1 型糖尿病"],["妊娠期及哺乳期女性,或妊娠试验阳性(未绝经女性)"],["自签署知情同意书起至末次给药后 3 个月内有生育、供精或供卵计划;不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等)者"],["有减重/代谢手术史、胃或肠切除手术史、胰腺手术史、器官移植史"],["筛选前 3 个月内献血或大量失血(≥400mL,不包括女性月经血量),或接受过输血"],["有任何恶性肿瘤或恶性肿瘤病史,但经充分治疗或切除的非转移性皮肤基底细胞癌或原位宫颈癌除外"],["导入期首次给药前 3 个月内发生过不明诱因的严重低血糖事件(需要其他人帮助恢复),或频发低血糖(如筛选前 1 个月内发生 3 次或以上低血糖事件)"],["筛选前 6 个月有下列任何心脏疾病的病史或情况: na. 失代偿性心功能不全(NYHA 分级为Ⅲ级或 IV 级); nb. 不稳定性心绞痛、心肌梗死、冠状动脉旁路移植术或冠脉支架植入史; nc. 未控制的或严重的心律失常(如长 QT 间期综合征等),并经研究者评估不适宜参加本临床试验"],["糖尿病性胃轻瘫病史或其他胃肠排空障碍相关疾病(如幽门梗阻、肠梗阻、术后胃瘫、特发性胃瘫等) 病史且研究者认为不适合入组"],["可能增加用药后风险的胃肠道疾病病史(具有临床意义的活动性溃疡、严重炎症性肠病、肠结核、胰腺功能不全,以及其他研究者评估为严重异常的情况)"],["在导入期首次给药前以下限定时间内接受了下列药物;预期在研究过程中将使用或需要这些药物的受试者也被排除在外;这类药物包括但不限于: na. 3 个月内使用过任何糖尿病治疗药物,包括二甲双胍、胰岛素、ɑ-糖苷酶n抑制剂(如阿卡波糖)、噻唑烷二酮类、GLP-1 类似物、二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂、溴隐亭和磺脲类等药物; nb. 3 个月内使用过减肥药、食欲抑制剂(芬氟拉明、盐酸西布曲明、托吡酯、奥利司他、西布曲明、芬特明-托吡酯、纳曲酮/安非他酮、司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等); nc. 2 个月内使用过其他可能影响血糖代谢的药物,如全身性糖皮质激素(吸入性或局部外用除外)、生长激素等; nd. 1 个月内使用过以降糖为目的的传统中药"]]
4、试验分组
试验药 [["中文通用名:HJ178胶囊
英文通用名:HJ178Capsules
商品名称:NA","剂型:胶囊
规格:0.75mg/粒
用法用量:口服,按方案规定使用
用药时程:13周"],["中文通用名:HJ178胶囊
英文通用名:HJ178胶囊
商品名称:NA","剂型:胶囊
规格:0.5mg/粒
用法用量:口服,按方案规定使用
用药时程:13周"]]
序号 名称 用法
对照药 [["中文通用名:HJ178胶囊安慰剂
英文通用名:NA
商品名称:NA","剂型:胶囊
规格:NA
用法用量:口服,按方案规定使用
用药时程:13周"],["中文通用名:HJ178胶囊安慰剂
英文通用名:NA
商品名称:NA","剂型:胶囊
规格:NA
用法用量:口服,按方案规定使用
用药时程:13周"]]
序号 名称 用法
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 [["HbA1c 相对基线的变化","13周","有效性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间 [["血糖、胰岛素、胰高血糖素、C 肽相对基线的变化","13周","有效性指标"],["β 细胞功能指数(HOMAβ)相对基线的变化","13周","有效性指标"],["不良事件和严重不良事件的发生率以及严重程度","整个试验期间","安全性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 刘铭 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 022-60817182 Email mingliu@tmu.edu.cn 邮政地址 天津市-天津市-天津市和平区鞍山道154号
邮编 300052 单位名称 天津医科大学总医院
2、各参加机构信息
[["天津医科大学总医院","刘铭","中国","天津市","天津市"],["成都市郫都区人民医院","张玉梅","中国","四川省","成都市"],["沧州市人民医院","刘建凤","中国","河北省","沧州市"],["成都市第五人民医院","曹洪义","中国","四川省","成都市"],["武汉市中心医院","张红梅","中国","湖北省","武汉市"],["首都医科大学附属北京潞河医院","赵冬","中国","北京市","北京市"]]
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
五、伦理委员会信息
[["天津医科大学总医院药物及医疗器械临床试验伦理委员会","同意","2025-02-28"]]
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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