郑州布瑞哌唑片BE期临床试验-健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验

登记号	CTR20251123	试验状态	进行中
申请人联系人	李倩	首次公示信息日期	2025-03-25
申请人名称	杭州和泽坤元药业有限公司

登记号	CTR20251123
相关登记号	暂无
药物名称	布瑞哌唑片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	1.成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗；
试验专业题目	健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
试验通俗题目	健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
试验方案编号	HZYY0-BRZ-24214-C	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-02-12	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["杭州和泽坤元药业有限公司"]]
联系人姓名	李倩	联系人座机	0571-86700886	联系人手机号	18969953365
联系人Email	liqian@hezepharm.com	联系人邮政地址	浙江省-杭州市-钱塘区下沙街道幸福北路468号3幢B座417室	联系人邮编	310000

主要研究目的：研究餐后状态下单次口服受试制剂布瑞哌唑片（规格：2mg，杭州和泽坤元药业有限公司研发）与参比制剂布瑞哌唑片（REXULTI®，规格：2mg，Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd持证）在健康受试者体内的药代动力学，评价餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评价健康受试者在餐后状态下，单次口服布瑞哌唑片受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	45岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["男性和女性受试者（男女均有），年龄45周岁以上（包含45周岁）；"],["男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重应不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；"],["对试验内容、过程及可能出现的不良反应和试验风险等充分了解，于筛选前自愿签署知情同意书，并同意按照试验方案要求完成研究。"]]
排除标准	[["在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;"],["在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的有癫痫、惊厥、抑郁等精神类病史或者家族史者;"],["有肌张力障碍病史或者家族史者，或曾发生过药源性肌张力障碍者;"],["有躁狂、痴呆、帕金森症状等病史者;"],["在筛选前接受过经研究医生判定影响药物吸收、分布、代谢和排泄的手术，或者计划在研究期间进行手术者;"],["女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划且不愿采取有效的避孕措施（参见方案附录1）或男性有捐精，女性有捐卵计划者；"],["生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、传染病四项、血凝四项、妊娠检查（仅限女性））、12导联心电图检查经研究者判断异常有临床意义者；"],["有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或为过敏体质（对两种或两种以上药物或食物过敏），或已知对布瑞哌唑片组分或类似物过敏者；"],["筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品等者；"],["筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈285mL啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或100mL葡萄酒），或每周期入住前72h开始，不同意或不能停止食用任何酒精类产品者；"],["筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或每周期入住前72h开始，不同意或不能停止食用任何烟草类产品者；"],["筛选前3个月内献血或大量失血（>200mL），或计划在试验期间（筛选日至最后一周期出院）或试验结束后一个月内献血者；"],["筛选前12个月内使用过毒品或有药物滥用史者；"],["在筛选前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2受体拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或其他与本品有药物相互作用的药物（参见方案章节1.2.8）或改变CYP3A4、CYP2D6肝酶活性的药物（如CYP3A4酶系抑制剂-酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、茚地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑、红霉素等；CYP3A4酶系诱导剂-地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、圣约翰草等；CYP2D6酶系抑制剂-胺碘酮、阿米替林、安非他酮、塞来昔布等；CYP2D6酶系诱导剂-利福平、苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平等）或文拉法辛等非苯二氮类抗抑郁药或长半衰期药物者；"],["筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验且使用过试验药物或非本人来参加临床试验者；"],["筛选前1个月内接受过疫苗接种或计划在试验期间进行疫苗接种者；"],["筛选前7天内食用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物（如西柚、葡萄柚、酸橙等）及其制备的食物，或者不同意或不能每周期入住前72h开始停止食用此类产品者；"],["在筛选前3个月内每天饮用过量浓茶、咖啡和/或含咖啡因的食品（平均8杯以上，1杯≈250mL，种类包括巧克力、咖啡、可乐及任何富含黄嘌呤的食品）者，或者不同意或不能每周期入住前72h开始停止食用此类产品者；"],["对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；"],["不能接受8小时仰卧位或半卧位体位要求者；"],["有乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；"],["不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；"],["筛选前30天内已经或正开始显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；"],["女性受试者正处在妊娠或哺乳期或妊娠检查结果阳性者；"],["从筛选阶段至服药前发生急性疾病或有伴随用药者；"],["入住前1周内有腹泻、呕吐者；"],["入住酒精呼气检测结果大于0mg/100mL者，或入住尿液药物筛查阳性者；"],["受试者因自身原因不愿意参加试验者；"],["研究者认为不适宜参加临床试验者。"]]

试验药	[["中文通用名:布瑞哌唑片 英文通用名:Brexpiprazoletablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:2mg 用法用量:1次1片，口服，240mL水送服 用药时程:单次给药，共给药2个周期，每两次给药间隔至少30天。"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:布瑞哌唑片 英文通用名:Brexpiprazoletablets 商品名称:REXULTI®","剂型:片剂 规格:2mg 用法用量:1次1片，口服，240mL水送服 用药时程:单次给药，共给药2个周期，每两次给药间隔至少30天。"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["布瑞哌唑的药代动力学参数Cmax、AUC0-72h","0~72h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["布瑞哌唑的药代动力学参数Tmax 、λz、t1/2等","0~72h","有效性指标"],["不良事件、体格检查、12 导联心电图和临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）用药前后的变化，生命体征监测的变化","入组至试验结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	刘平	学位	学士	职称	主任药师（西医药剂）
	电话	13623820022	Email	Liuping4875@sina.com	邮政地址	河南省-郑州市-河南省郑州市黄河路33号（黄河路与文化路交叉口）
	邮编	450003	单位名称	郑州人民医院

[["郑州人民医院","刘平","中国","河南省","郑州市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["郑州人民医院药物临床试验伦理委员会","同意","2025-03-14"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 30 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；