贵阳枸橼酸西地那非片BE期临床试验-枸橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究

登记号	CTR20211671	试验状态	进行中
申请人联系人	孙志辉	首次公示信息日期	2021-07-12
申请人名称	修正药业集团长春高新制药有限公司

登记号	CTR20211671
相关登记号	CTR20210928
药物名称	枸橼酸西地那非片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	治疗勃起功能障碍
试验专业题目	枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	枸橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究
试验方案编号	YG-20049-BE	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2021-06-28	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	孙志辉	联系人座机	0431-89652070	联系人手机号	13944167226
联系人Email	460461752@qq.com	联系人邮政地址	吉林省-长春市-长春高新开发区顺达路1239号	联系人邮编	130103

主要研究目的：以辉瑞制药有限公司持证的枸橼酸西地那非片为参比制剂，以修正药业集团长春高新制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的临床研究来评价两种制剂在空腹及餐后状态下的人体生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康男性受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 年龄18~65周岁（包含边界值）的中国男性受试者； 2 体重男性≥50 kg且体重指数（BMI）：19.0～26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重（kg）/身高2（m2））； 3 筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图以及胸部正侧位片检查等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者； 4 受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施； 5 受试者理解并遵守研究流程，能和研究者进行良好沟通，自愿参加试验，并签署知情同意书。
排除标准	1 有心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统、神经/精神系统、血液及淋巴系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者； 2 对枸橼酸西地那非片活性成分有过敏史者，或有其他食物、药物过敏史者，或有变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）者； 3 有眼表损害性疾病史（如角膜穿孔、溃疡等）者或色素视网膜炎病史者或有视力严重减退史者； 4 有低血压病史者或癫痫发作史者； 5 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者； 6 筛选前12个月内有药物滥用史者； 7 尿药筛查阳性者； 8 筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈285mL酒精含量为3.5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或者给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者，或者酒精呼气检测为阳性者； 9 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支者或在整个试验期间不能放弃吸烟者； 10 筛选前3个月内献过血或6个月内失血≥400 mL者； 11 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者； 12 筛选前4周内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品的受试者； 13 对饮食有特殊要求者，不能遵守提供的饮食和相应的规定者； 14 给药前48 h直至研究结束不能避免食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（巧克力、动物肝脏等），或某些可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果、火龙果等）者； 15 静脉采血困难或晕针晕血者； 16 片剂吞咽困难者； 17 研究者认为不适合参加该研究的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:枸橼酸西地那非片 英文通用名:SildenafilCitrateTablets 商品名称:无 剂型:片剂 规格:50mg 用法用量:空腹或餐后状态下口服，240ml水送服，每次1片，每次50mg 用药时程:两周期，每周期分别服用试验药1次或对照药1次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:枸橼酸西地那非片 英文通用名:SildenafilCitrateTablets 商品名称:万艾可 剂型:片剂 规格:50mg 用法用量:空腹或餐后状态下口服，240ml水送服，每次1片，每次50mg 用药时程:两周期，每周期分别服用试验药1次或对照药1次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要药代动力学参数：Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ 给药后24h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 次要药代动力学参数：Tmax、λz、t1/2、F、AUC_%Extrap 给药后24h 有效性指标 2 实验室检查、心电图检查、生命体征（坐位血压、脉搏和体温）、体格检查、不良事件及严重不良事件等 整个试验期间 安全性指标

1	姓名	何艳	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	18984058185	Email	physicianheyan@126.com	邮政地址	贵州省-贵阳市-贵医街28号
	邮编	550004	单位名称	贵州医科大学附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	贵州医科大学附属医院	何艳	中国	贵州省	贵阳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	贵州医科大学附属医院医学伦理委员会	同意	2021-07-01

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 40 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；