广州重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液I期临床试验-在中国健康受试者中比较使用预填充注射笔及预灌封注射器皮下注射SAL003的药代动力学研究

登记号	CTR20244173	试验状态	进行中
申请人联系人	成文明	首次公示信息日期	2024-11-07
申请人名称	信立泰（成都）生物技术有限公司/ 信立泰（苏州）药业有限公司/ 深圳信立泰药业股份有限公司

登记号	CTR20244173
相关登记号	暂无
药物名称	重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	CXSL2400547
适应症	高胆固醇血症合混合型血脂异常
试验专业题目	在中国健康受试者中比较使用预填充注射笔及预灌封注射器皮下注射SAL003的药代动力学研究
试验通俗题目	在中国健康受试者中比较使用预填充注射笔及预灌封注射器皮下注射SAL003的药代动力学研究
试验方案编号	SAL003A105	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2024-09-30	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["信立泰（成都）生物技术有限公司"],["信立泰（苏州）药业有限公司"],["深圳信立泰药业股份有限公司"]]
联系人姓名	成文明	联系人座机	0755-83867888-81999	联系人手机号	15767630486
联系人Email	chengwenming@salubris.com	联系人邮政地址	广东省-深圳市-福田区福田保税区红柳道2号289数字半岛4层A区	联系人邮编	518000

主要目的：评价在中国健康成年受试者中使用预填充注射笔及预灌封注射器皮下注射SAL003的药代动力学特征的相似性； 次要目的：评价在中国健康成年受试者中预填充注射笔及预灌封注射器皮下注射SAL003的安全性、药效动力学和免疫原性特征的相似性。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书，能够遵守知情同意书中所列的要求和限制；"],["年龄18~65周岁（包含18周岁和65周岁）的中国男性或女性受试者；"],["筛选时男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，且体质量指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（包括19.0 kg/m2和26.0 kg/m2；BMI = 体重÷身高2）；"],["筛选时各项检查（包括体格检查、生命体征检查、血常规、尿常规、血生化、凝血四项、感染四项、12导联心电图、胸部正位片、腹部B超等）结果无异常或有轻微异常但经研究者判断无临床意义；"],["受试者LDL-C水平在70mg/dL~190mg/dL(1.8~4.9mmol/L)范围内，（含边界值）；"],["受试者在筛选前两周内未发生过无保护措施的性行为；在研究期间及研究药物末次给药后6个月内无妊娠计划，自愿采取有效避孕措施（研究期间禁止使用避孕药）避免使自己或伴侣怀孕，且受试者不因生殖或辅助生殖目的捐献精子或卵子（卵细胞、卵母细胞）。"]]
排除标准	[["妊娠、哺乳期妇女，或育龄期女性受试者妊娠筛查结果呈阳性；"],["已知有药物或食物过敏史者，或过敏体质者，或有变态反应性病史者；"],["乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人免疫缺陷病毒抗体检查任一结果呈阳性；"],["4.毒品或药物滥用、酗酒或嗜烟：n？有吸毒或药物滥用史，或入住时尿液药物筛查结果呈阳性；n？筛选前3个月平均每周饮酒量大于14个单位（1单位≈17.7 mL乙醇，即1单位≈酒精量5%的啤酒360 mL，或酒精量40%的白酒45 mL，或酒精量12%的葡萄酒150 mL），或入住时酒精呼气测试结果呈阳性，或不能在研究期间完全停止食用任何含有酒精成分的食物或饮品；n？筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支；"],["5.给药前使用了以下任何一种食物、药物或治疗：n？给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和食物补充剂（包括维生素、保健食品等）；n？给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）；"],["筛选前3个月内参加过或正在参加任何干预性临床研究（包括试验性药物或疫苗）并接受过研究用药物，或曾接受任何针对前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）靶点的治疗；"],["筛选前3个月内接种过活疫苗、减毒活疫苗或任何活病毒成分的疫苗，或计划在研究期间接种上述疫苗；"],["筛选前3个月内献血（包括成分献血）或失血≥400 mL，筛选前1个月内献血（包括成分献血）或失血≥200 mL或接受过输血，或计划在研究期间或研究结束后1个月内献血或血液成分；"],["筛选前3个月内经历过严重创伤或接受过重大外科手术（如需全身麻醉），或计划在研究期间或研究结束后3个月内进行手术（局部麻醉手术除外）；"],["采血困难或不能忍受多次静脉穿刺，或研究者判断有临床意义的晕针或晕血史；"],["研究者判断存在其他的有临床意义或可能妨碍受试者完成此研究的疾病或病史（包括各系统如：呼吸、心血管、消化、泌尿生殖、血液、内分泌、神经、精神以及恶性肿瘤等），或其他可能显著改变药物吸收、代谢或清除的疾病或病史（如胃肠手术、肾脏手术或胆囊切除术等判断可能影响药物体内处置过程的手术史），或感染性疾病；"],["其他任何原因，经研究者判断受试者不适合参加本研究。"]]

试验药	[["中文通用名:SAL003注射液 英文通用名:NA 商品名称:NA","剂型:注射剂 规格:140mg/ml(1ml,预填充注射笔) 用法用量:140mg/ml/支，1支/次，皮下注射 用药时程:两周期，每周期给药一次"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:SAL003注射液 英文通用名:NA 商品名称:NA","剂型:注射剂 规格:140mg/ml（1ml，预灌封注射器） 用法用量:140mg/ml/支，1支/次，皮下注射 用药时程:两周期，每周期给药一次"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["PK:SAL003的药代动力学参数Cmax、AUClast和AUCin","每次给药后85天内","有效性指标"],["PD:较基线变化值、较基线变化百分比","每次给药后85天内","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["不良事件（包括注射部位反应）、生命体征、体格检查、实验室检查（包括血常规、血生化、尿常规、凝血四项等）、心电图","试验全程","安全性指标"],["SAL003的Tmax、t1/2、Vz/F、CL/F、AUC_%Extrap、λz等。","每次给药后85天内","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	谢志红	学位	药理学硕士	职称	I期临床试验中心主任
	电话	15323354424	Email	xzh0302@126.com	邮政地址	广东省-广州市-海珠区昌岗东路250号
	邮编	510260	单位名称	广州医科大学附属第二医院

[["广州医科大学附属第二医院","谢志红","中国","广东省","广州市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["广州医科大学附属第二医院临床试验伦理委员会","同意","2024-11-01"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；