十堰维格列汀缓释片I期临床试验-在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下维格列汀缓释片与维格列汀片的药代动力学比较试验

登记号	CTR20243743	试验状态	进行中
申请人联系人	蔡怀涵	首次公示信息日期	2024-10-08
申请人名称	越洋医药开发（广州）有限公司

登记号	CTR20243743
相关登记号	暂无
药物名称	维格列汀缓释片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	2型糖尿病
试验专业题目	在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下维格列汀缓释片与维格列汀片的药代动力学比较试验
试验通俗题目	在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下维格列汀缓释片与维格列汀片的药代动力学比较试验
试验方案编号	PD-WGLT-PK329	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2024-09-20	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["越洋医药开发（广州）有限公司"]]
联系人姓名	蔡怀涵	联系人座机	0523-86813669	联系人手机号	18352616957
联系人Email	caihuaihan@overseaspharm.com	联系人邮政地址	广东省-广州市-黄埔区开源大道11号C1栋201室	联系人邮编	510000

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较在空腹状态下口服受试制剂维格列汀缓释片（生产厂家：泰州越洋医药开发有限公司）与对比制剂维格列汀片（持证商：Novartis Europharm Ltd.）后在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂维格列汀缓释片和对比制剂维格列汀片在中国健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄在18周岁以上（含18周岁）健康受试者，性别比例适当"],["体重：男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，体重指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0～26.0kg/m2之间（包括边界值）"],["90mmHg≤收缩压（坐位）"],["试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书"]]
排除标准	[["3个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者"],["（问询）有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病"],["（问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者"],["（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对任一种药物、食物或花粉过敏者，或已知对维格列汀或制剂中任何成份过敏者"],["（问询）试验前3个月内失血或献血超过400mL，或打算在试验期间献血者"],["（问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者"],["试验前7天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血人绒毛膜促性腺激素/尿妊娠（仅女性）等），试验前14天内心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者，肌酐清除率（CrCl）"],["乙丙肝艾滋梅毒检查有一项或一项以上有临床意义者"],["（问询）试验前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者"],["（问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 354 mL酒精量为5%的啤酒或44mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者"],["（问询）试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品（比如含尼古丁成分的贴剂、口香糖等）者"],["（问询）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者"],["（问询）自筛选至-2天入院期间摄入任何富含咖啡因/黄嘌呤/经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、海产品、黄豆、香菇、浓肉汤、含酒精、葡萄柚、西柚、火龙果、芒果等）者，或试验期间不能停止摄入上述食物或饮品者"],["（问询）试验前30天内使用过任何与维格列汀有相互作用的药物（如处方药、非处方药、任何维生素产品或中药等），或使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者"],["（问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者"],["（问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者"],["（问询）试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者"],["（问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者"],["（问询）有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者"],["（问询）试验前一年内使用过任何毒品者"],["酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）"],["研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者"]]

试验药	[["中文通用名:维格列汀缓释片 英文通用名:NA 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:100mg/片 用法用量:1次/片 用药时程:单次给药，7天为一个给药周期，共给药2个周期"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:维格列汀片 英文通用名:NA 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:50mg/次 用法用量:1次/片 用药时程:单次给药，7天为一个给药周期，共给药2个周期"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["基线校正后维格列汀的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞","给药后36h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap等","给药后36h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	陈霞平	学位	药学硕士	职称	副主任药师
	电话	13872789007	Email	383514696@qq.com	邮政地址	湖北省-十堰市-人民南路32号
	邮编	442000	单位名称	十堰市太和医院

[["十堰市太和医院","陈霞平","中国","湖北省","十堰市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["十堰市太和医院医学伦理委员会","同意","2024-09-29"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 12 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；