温州依折麦布阿托伐他汀钙片BE期临床试验-依折麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的生物等效性试验
温州温州医科大学附属第二医院开展的依折麦布阿托伐他汀钙片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为用于降低曾接受过他汀类药物治疗或未接受过他汀类药物治疗的冠心病(CHD)和急性冠脉综合征(ACS)患者发生心血管事件的风险;适用于原发性(杂合子家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症成人患者的饮食辅助治疗,在此情况下适合使用复合产品,单独使用他汀类药物无法控制症状的患者,已接受他汀类药物和依折麦布治疗的患者;用于辅助饮食疗法,适用于成人高胆固醇血症患者。患者还可接受辅助治疗(如低密度脂蛋白[LDL]净化)。
登记号 | CTR20243653 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 金吉吉 | 首次公示信息日期 | 2024-09-27 |
申请人名称 | 浙江恒研医药科技有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20243653 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 依折麦布阿托伐他汀钙片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 202401698-01 | ||
适应症 | 用于降低曾接受过他汀类药物治疗或未接受过他汀类药物治疗的冠心病(CHD)和急性冠脉综合征(ACS)患者发生心血管事件的风险;适用于原发性(杂合子家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症成人患者的饮食辅助治疗,在此情况下适合使用复合产品,单独使用他汀类药物无法控制症状的患者,已接受他汀类药物和依折麦布治疗的患者;用于辅助饮食疗法,适用于成人高胆固醇血症患者。患者还可接受辅助治疗(如低密度脂蛋白[LDL]净化)。 | ||
试验专业题目 | 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、重复交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片与参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(商品名:Atozet®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 | ||
试验通俗题目 | 依折麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的生物等效性试验 | ||
试验方案编号 | BCYY-CTFA-2024BCBE676 | 方案最新版本号 | V1.0 |
版本日期: | 2024-08-05 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 | [["浙江恒研医药科技有限公司"]] | ||||
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联系人姓名 | 金吉吉 | 联系人座机 | 0571-88867469 | 联系人手机号 | 17858274160 |
联系人Email | 1339858786@qq.com | 联系人邮政地址 | 浙江省-金华市-东阳市江北街道猴塘社区广福东街23号总部中心C幢西区8楼 | 联系人邮编 | 322103 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:以浙江恒研医药科技有限公司提供的依折麦布阿托伐他汀钙片(规格:10mg/10mg、10mg/20mg)为受试制剂;并以Organon Healthcare GmbH持证的同规格依折麦布阿托伐他汀钙片(商品名:Atozet®,规格:10mg/10mg、10mg/20mg)为参比制剂,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | BE期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄) | ||
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性别 | 男+女 | ||
健康受试者 | 有 | ||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 李挺 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 教授 |
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电话 | 13587876896 | liting1021@aliyun.com | 邮政地址 | 浙江省-温州市-龙湾区温州大道1111号行政北楼702室 | ||
邮编 | 325000 | 单位名称 | 温州医科大学附属第二医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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