东莞富马酸伏诺拉生片BE期临床试验-富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验

登记号	CTR20242965	试验状态	进行中
申请人联系人	余静	首次公示信息日期	2024-08-08
申请人名称	陕西天宇制药有限公司

登记号	CTR20242965
相关登记号	暂无
药物名称	富马酸伏诺拉生片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	反流性食管炎
试验专业题目	富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中进行的空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验
试验通俗题目	富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验
试验方案编号	WBYY24133	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2024-07-12	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["陕西天宇制药有限公司"]]
联系人姓名	余静	联系人座机	029-88323296-850	联系人手机号	18702962187
联系人Email	578025534@qq.com	联系人邮政地址	陕西省-西安市-高新区科技三路57号融城云谷A座18F	联系人邮编	710065

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Takeda Pharmaceutical Company Limited为持证商的富马酸伏诺拉生片（商品名：Vocinti(沃克)，规格：20mg）为参比制剂，对受试制剂富马酸伏诺拉生片（规格：20mg）（生产企业：四川科伦药业股份有限公司，上市许可持有人：陕西天宇制药有限公司）进行空腹和餐后条件下给药的人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物在健康受试者体内的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察中国健康受试者口服受试制剂富马酸伏诺拉生片（规格：20mg）和参比制剂富马酸伏诺拉生片（商品名：Vocinti(沃克)，规格：20mg）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包括18周岁）；"],["男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；"],["受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见方案附录）且无捐精、捐卵计划；"],["筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。"]]
排除标准	[["筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、肌肉骨骼系统、免疫系统疾病者；"],["生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、传染病四项检查、凝血功能、血妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等，检查结果显示异常且经研究者判定有临床意义者；"],["筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；"],["临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对伏诺拉生及主要辅料中任何成分过敏者；"],["筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；"],["筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；"],["筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；"],["筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；"],["筛选前6个月内有药物滥用史者；"],["筛选前3个月内使用过毒品者；"],["筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；"],["正在接受阿扎那韦或利匹韦林治疗的患者；"],["筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；"],["筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；"],["筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；"],["对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；"],["乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；"],["吞咽困难者；"],["不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；"],["女性受试者正处在哺乳期或妊娠期，或首次研究用药前14天内进行过无保护措施的性行为者；"],["既往有恶性肿瘤史者；"],["既往有传染病（新型冠状病毒患者除外）史者；"],["研究者认为不适宜参加临床试验者。"]]

试验药	[["中文通用名:富马酸伏诺拉生片 英文通用名:VonoprazanFumarateTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:20mg（按C17H16FN3O2S计） 用法用量:空腹试验：健康受试者禁食过夜至少10.0h后，于次日早晨空腹以240mL水送服1片富马酸伏诺拉生片。餐后试验：健康受试者禁食过夜至少10.0h后，于次日早晨给药前30min开始进食高脂高热量标准餐，30min内用餐完毕，从开始进餐计时30min准时以240mL水送服1片富马酸伏诺拉生片。 用药时程:共两周期，每周期服用1片。清洗期为5天。"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:富马酸伏诺拉生片 英文通用名:VonoprazanFumarateTablets 商品名称:Vocinti(沃克)","剂型:片剂 规格:20mg（按C17H16FN3O2S计） 用法用量:空腹试验：健康受试者禁食过夜至少10.0h后，于次日早晨空腹以240mL水送服1片富马酸伏诺拉生片。餐后试验：健康受试者禁食过夜至少10.0h后，于次日早晨给药前30min开始进食高脂高热量标准餐，30min内用餐完毕，从开始进餐计时30min准时以240mL水送服1片富马酸伏诺拉生片。 用药时程:共两周期，每周期服用1片。清洗期为5天。"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药后48h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、t1/2、λz、Ct、AUC_%Extrap","给药后48h","有效性指标"],["不良事件、严重不良事件、实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、血妊娠检查（仅女性）、凝血功能、12导联心电图、生命体征监测、体格检查、计划外检查等出现的异常","至受试者随访结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	关灵	学位	药学硕士	职称	主任药师
	电话	13922976661	Email	dgrmyy_gcp@163.com	邮政地址	广东省-东莞市-万江街道万道路78号东莞市人民医院
	邮编	523000	单位名称	东莞市人民医院

[["东莞市人民医院","关灵","中国","广东省","东莞市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["东莞市人民医院医学伦理委员会","同意","2024-07-23"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 68 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；