武汉替米沙坦胶囊BE期临床试验-替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验

登记号	CTR20230960	试验状态	进行中
申请人联系人	冯中秋	首次公示信息日期	2023-03-29
申请人名称	江苏康缘药业股份有限公司

登记号	CTR20230960
相关登记号	暂无
药物名称	替米沙坦胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	B202300050-01
适应症	用于成年人原发性高血压的治疗， 降低心血管风险
试验专业题目	替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验
试验通俗题目	替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验
试验方案编号	PD-TMST-BE173	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2023-02-01	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	冯中秋	联系人座机	81152332	联系人手机号	15720605726
联系人Email	1780748950@qq.com	联系人邮政地址	江苏省-连云港市-连云港市连云区江宁工业城康缘路58号	联系人邮编	222000

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂替米沙坦胶囊（生产厂家：江苏康缘药业股份有限公司）与参比制剂替米沙坦片（持证商：Boehringer Ingelheim International GmbH，商品名：Micardis®）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂替米沙坦胶囊和参比制剂替米沙坦片在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当； 2 体重：男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，体质指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0～26.0kg/m2之间（包括边界值）； 3 90mmHg≤收缩压 4 试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准	1 3个月内参加过其他药物临床试验者； 2 （问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者，特别是有糖尿病、肝肾功能不全、胆道阻塞性疾病、肾动脉狭窄病史者； 3 （问询）有体位性低血压病史者； 4 （问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者； 5 （问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对任一种物质过敏者，或已知对替米沙坦过敏者； 6 （问询）试验前3个月内失血或献血超过400mL，或打算在试验期间献血者； 7 （问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者； 8 试验前7天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血人绒毛膜促性腺激素/尿妊娠（女性）等），试验前14天内心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者； 9 HIV抗体、丙型肝炎抗体、梅毒抗体、乙型肝炎表面抗原检查有一项或一项以上有临床意义者； 10 （问询）试验前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 11 （问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 12 （问询）试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品（比如含尼古丁成分的贴剂、口香糖等）者； 13 （问询）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者； 14 （问询）自筛选至-2天入院期间摄入任何富含咖啡因/黄嘌呤/经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等）者，或试验期间不能停止摄入上述食物或饮品者； 15 （问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者； 16 （问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者； 17 （问询）试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或疫苗者； 18 （问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者； 19 （问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； 20 （问询）有遗传性果糖或半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者； 21 （问询）试验前一年内使用过任何毒品者； 22 酒精呼气试验结果阳性者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）； 23 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:替米沙坦胶囊 英文通用名:Telmisartancapsules 商品名称:NA 剂型:胶囊剂 规格:40mg 用法用量:口服，一次一粒 用药时程:每周期给药一次，一次一粒，清洗期10天，交叉给药，共给药3个周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:替米沙坦片 英文通用名:TelmisartanTablets 商品名称:Micardis® 剂型:片剂 规格:40mg 用法用量:口服，一次一片 用药时程:每周期给药一次，一次一片，清洗期10天，交叉给药，共给药3个周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ 给药后120小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap等 给药后120小时 有效性指标 2 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及医学检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。 整个试验周期 安全性指标

1	姓名	宋红萍	学位	药学硕士	职称	主任医师
	电话	13407115402	Email	songhongping@126.com	邮政地址	湖北省-武汉市-武汉市硚口区汉正街473号
	邮编	430030	单位名称	武汉市第四医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	武汉市第四医院	宋红萍	中国	湖北省	武汉市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	武汉市第四医院伦理委员会	同意	2023-03-10

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 78 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；