南京奥美沙坦酯氨氯地平片BE期临床试验-奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性研究

登记号	CTR20230634	试验状态	进行中
申请人联系人	谭琼	首次公示信息日期	2023-03-02
申请人名称	江苏联环药业股份有限公司

登记号	CTR20230634
相关登记号	暂无
药物名称	奥美沙坦酯氨氯地平片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。
试验专业题目	中国健康受试者空腹和餐后单次口服奥美沙坦酯氨氯地平片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
试验通俗题目	奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性研究
试验方案编号	JSLH2021-06	方案最新版本号	V3.0
版本日期:	2023-01-10	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	谭琼	联系人座机	0514-82778820	联系人手机号	18905276702
联系人Email	375410892@qq.com	联系人邮政地址	江苏省-扬州市-江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号	联系人邮编	225000

主要目的： 1.研究空腹单次口服奥美沙坦酯氨氯地平片受试制剂（20mg/5mg，江苏联环药业股份有限公司）与奥美沙坦酯氨氯地平片参比制剂（思卫卡®，20mg/5mg，第一三共制药（上海）有限公司）后奥美沙坦和氨氯地平在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹口服两种制剂的生物等效性。 2.研究餐后单次口服奥美沙坦酯氨氯地平片受试制剂（20mg/5mg，江苏联环药业股份有限公司）与奥美沙坦酯氨氯地平片参比制剂（思卫卡®， 20mg/5mg，第一三共制药（上海）有限公司）后奥美沙坦和氨氯地平在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价餐后口服两种制剂的生物等效性。 次要目的： 评价中国健康受试者单次口服奥美沙坦酯氨氯地平片受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为18~45周岁（包含18岁和45岁）的男性或女性健康受试者； 2 体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg； 3 试验前两周内筛选，经生命体征评估、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查、12导联心电图检查，经判断无异常或异常无临床意义者；经药物滥用筛查和酒精呼气测试无异常者； 4 受试者在未来6个月内无生育计划、无捐精或捐卵计划且自愿采取有效避孕措施；女性受试者血清妊娠试验结果阴性者； 5 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书； 6 能够按照方案要求完成试验者
排除标准	1 对本品及辅料中任何成份有过敏史者；曾出现任意一药物、食物过敏史者； 2 有临床表现异常需排除的疾病和因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道（如吞咽困难、胃肠道溃疡）、呼吸系统、代谢、皮肤（如水肿）、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄者； 3 经问卷调查，由研究者判定认为有体位性低血压发生风险者； 4 有晕针晕血者，静脉条件评估不合格，或不能耐受静脉穿刺采血或静脉留置针采血者； 5 服药后3天内需驾驶操作重型机器、高空作业职业者； 6 妊娠或哺乳期妇女； 7 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者； 8 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品，试验期间不能接受禁止任何烟草类产品者； 9 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天内服用过含酒精的制品者； 10 试验开始服药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥等；抑制剂—西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米等）者，具体药物见附录3；其它与本品产生药物相互作用的药物如非甾体抗炎药（NSAIDs）（包括选择性COX-2抑制剂）、与ACE抑制剂或阿利吉仑联合使用、胆汁酸螯合剂（如盐酸考来维仑）、锂制剂、西地那非等； 11 试验开始服药前30天内服用已知能够影响血小板功能的药物（如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类、乙酰水杨酸、非甾体类抗炎药、抗血小板药）或抗凝药（如华法林），以及有出血或凝血障碍病史者； 12 试验开始服药前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中成药、中草药、疫苗等； 13 试验开始服药前1周内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚、葡萄柚汁等）者； 14 在服用研究药物前48 h内摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力）者； 15 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗原/抗体联合检测，其中任何一项阳性者； 16 试验筛选前90天内参加过其他的临床试验者，或正在参加其他临床试验者； 17 在筛选前3个月内献血或失血超过400 mL者； 18 在筛选前3个月内接受过任何外科手术者； 19 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者； 20 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:奥美沙坦酯氨氯地平片 英文通用名:OlmesartanMedoxomilandAmlodipineBesylateTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:本品每片含奥美沙坦酯20mg和苯磺酸氨氯地平5mg（以氨氯地平计） 用法用量:本品推荐剂量是每日1次，每次1片。 用药时程:单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:奥美沙坦酯氨氯地平片 英文通用名:OlmesartanMedoxomilandAmlodipineBesylateTablets 商品名称:思卫卡® 剂型:片剂 规格:本品每片含奥美沙坦酯20mg和苯磺酸氨氯地平5mg（以氨氯地平计） 用法用量:本品推荐剂量是每日1次，每次1片。 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 奥美沙坦和氨氯地平的血药峰浓度（Cmax） 给药前至给药后72小时 有效性指标 2 从0时到最后一个奥美沙坦和氨氯地平浓度可准确测定的样品采集时间t的药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-t） 给药前至给药后72小时 有效性指标 3 从0时到无穷时间的奥美沙坦和氨氯地平药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞） 给药前至给药后72小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 ？奥美沙坦和氨氯地平的达峰时间（Tmax）、末端相消除半衰期（t1/2）、末端消除速率常数（λz）、AUC0-∞外推百分比（%AUCex） 给药前至给药后72小时 有效性指标

1	姓名	王大为	学位	药学博士	职称	副研究员/副主任药师
	电话	025-85608661	Email	cleverwdw@126.com	邮政地址	江苏省-南京市-南京市红山路十字街100号
	邮编	210046	单位名称	江苏省中西医结合医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	江苏省中西医结合医院	王大为	中国	江苏省	南京市
2	江苏省中西医结合医院	沈建平	中国	江苏省	南京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	江苏省中西医结合医院伦理委员会	同意	2023-01-30

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；