杭州盐酸非索非那定口服混悬液BE期临床试验-盐酸非索非那定口服混悬液空腹和餐后生物等效性试验

登记号	CTR20230611	试验状态	进行中
申请人联系人	王婵	首次公示信息日期	2023-03-01
申请人名称	浙江普利药业有限公司

登记号	CTR20230611
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸非索非那定口服混悬液
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	1、季节性过敏性鼻炎 用于缓解成人和2岁及以上儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏、流涕、鼻痒、咽喉发痒、眼痒、流泪。 2、慢性特发性荨麻疹 用于治疗成人和6岁及以上儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够减轻瘙痒和风团的数量。
试验专业题目	盐酸非索非那定口服混悬液在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验
试验通俗题目	盐酸非索非那定口服混悬液空腹和餐后生物等效性试验
试验方案编号	FEX-2023-01	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2023-02-13	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	王婵	联系人座机	0571-89385015	联系人手机号
联系人Email	wangchan@hnpoly.com	联系人邮政地址	浙江省-杭州市-临平区经济开发区新洲路78号	联系人邮编	311103

主要目的：在中国健康受试者中评价浙江普利药业有限公司生产的盐酸非索非那定口服混悬液（受试制剂，30mg/5ml）与美国上市盐酸非索非那定口服混悬液（参比制剂，Children's Allegra® Allergy，30mg/5ml）的人体生物等效性 次要目的：观察盐酸非索非那定口服混悬液受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁及以上的中国健康志愿者，男女均可； 2 男性体重≥ 50.0 kg；女性受试者体重≥ 45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）； 3 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； 4 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准	1 （筛选期问诊）既往对本品及其辅料中任何成份过敏者（尤其是曾发生支气管痉挛或血管性水肿者）；或对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者； 2 （筛选期问诊）既往或现在有经研究医生判定异常有临床意义的下列疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、神经系统等相关疾病）； 3 （筛选期问诊）既往对饮食有特殊要求、不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者，或对乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍者，不耐受高脂餐者（仅限餐后试验）； 4 （筛选期问诊）既往不能耐受静脉穿剌/留置针采血或有晕血、晕针史者； 5 （筛选期/入住问诊）既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者，阑尾切除术、疝修补术除外），或2个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者； 6 （筛选期/入住问诊）前1个月内使用过与非索非那定可能存在相互作用的药物者【例如：抗酸剂、红霉素、酮康唑、丙磺舒、卡马西平、利福平、维拉帕米、伊曲康唑和圣约翰草提取物等】； 7 （筛选期/入住问诊）前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者； 8 （筛选期问诊）筛选前3个月内经常饮酒者，每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或不同意试验期间停止使用酒精制品者； 9 （筛选期问诊）筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者或不同意试验期间禁烟者； 10 （筛选期/入住问诊）前14天内进食过含火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、咖啡因、巧克力、黄嘌呤、酒精的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物；或不同意试验期间禁止进食上述食物者； 11 （筛选期问诊）筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者； 12 （筛选期/入住问诊）前3个月内献血或大量失血（≥200mL）和/或接受输血或使用血制品者； 13 （筛选期/入住问诊）前2周内接种过疫苗者，或计划在试验期间接种疫苗者； 14 （筛选期/入住问诊+联网筛查）前3个月内参加了任何药物临床试验并使用临床试验药物者，或计划在试验期间参加其他药物临床试验者； 15 生命体征检查、体格检查、实验室检查或12-导联心电图检查结果显示异常有临床意义者； 16 女性受试者妊娠检查结果有临床意义或尿妊娠检查结果呈阳性者； 17 酒精呼气测试结果大于0mg/100mL者； 18 尿药筛查检测阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸）； 19 （筛选期/入住问诊）前2周内发生非保护性性行为（限女性），或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者； 20 其它研究者判定不适宜参加或因受试者自身原因无法参加者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸非索非那定口服混悬液 英文通用名:FexofenadineHydrochlorideOralSuspension 商品名称:NA 剂型:口服混悬液 规格:30mg/5ml 用法用量:口服，5ml，用235mL水送服 用药时程:单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸非索非那定口服混悬液 英文通用名:FexofenadineHydrochlorideOralSuspension 商品名称:Children'sAllegra®Allergy 剂型:口服混悬液 规格:30mg/5ml 用法用量:口服，5ml，用235mL水送服 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后48h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap 给药后48h 有效性指标 2 安全性指标通过不适主诉、生命体征检查、体格检查、实验室检查、12导联心电图检查等进行评价。不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）参考NCI-CTC AE第5.0版评价。 给药前1 h内及给药后2h,6h,24h,48h试验结束出组/提前退出安全性检查 安全性指标

1	姓名	肖国民	学位	医学学士	职称	主任医师
	电话	15990125259	Email	guomin.xiao@combak.cn	邮政地址	浙江省-杭州市-西湖区转塘街道大清村1号
	邮编	310024	单位名称	杭州康柏医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	杭州康柏医院	肖国民	中国	浙江省	杭州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	杭州康柏医院伦理委员会	同意	2023-02-23

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 78 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；