合肥马来酸氟伏沙明片BE期临床试验-生物等效性试验

登记号	CTR20222629	试验状态	进行中
申请人联系人	乔春花	首次公示信息日期	2022-10-12
申请人名称	上海理想制药有限公司

登记号	CTR20222629
相关登记号	暂无
药物名称	马来酸氟伏沙明片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	1.抑郁症2.强迫症
试验专业题目	马来酸氟伏沙明片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	生物等效性试验
试验方案编号	BOE-BE-MLSF-2203	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2022-07-05	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	乔春花	联系人座机	021-66953000	联系人手机号
联系人Email	zn@chimoph.com	联系人邮政地址	上海市-上海市-奉贤区西韩路428号	联系人邮编	201410

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Abbott Laboratories （Singapore） Private Limited为持证商的马来酸氟伏沙明片（商品名：Luvox®，规格：50mg/片）为参比制剂，对上海理想制药有限公司生产的受试制剂马来酸氟伏沙明片（规格：50mg/片）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂马来酸氟伏沙明片（规格：50mg/片）和参比制剂马来酸氟伏沙明片（商品名：Luvox®，规格：50mg/片）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上，45周岁以下（包含18周岁和45周岁）； 2 男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）； 3 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见方案附录）且无捐精、捐卵计划； 4 筛选前签署知情同意书并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究； 5 不符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选。
排除标准	1 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者； 2 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、免疫检查、妊娠检查（女性））、心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者； 3 患有出血性疾病（如胃肠溃疡、出血性卒中等）者； 4 患有癫痫，或有癫痫发作史者； 5 患有闭角型青光眼或眼压过高者； 6 患有肌病或有横纹肌溶解症病史者； 7 有精神分裂症及抑郁症病史，曾经有自杀倾向、自杀企图者； 8 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 9 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对本品及其辅料中任何成分过敏者； 10 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中药（或中成药）和维生素者； 11 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 12 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 13 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者； 14 筛选前6个月内有药物滥用史者； 15 筛选前3个月内使用过毒品者； 16 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物【如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药（氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰）、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类；单氨氧化酶抑制剂（苯乙肼、溴法罗明、托洛沙酮、异唑肼（闷可乐）、苯环丙胺、吗氯贝胺、司来吉兰等）；三环类抗抑郁药（阿米替林，多虑平，氯丙咪嗪等）；延长凝血时间的药物（华法林）；接受过鲁拉西酮口服治疗】者； 17 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者； 18 筛选前1个月内接受过疫苗接种者（特殊：新冠腺病毒载体疫苗需满1个月，灭活及重组疫苗满2周），或者计划在研究期间进行疫苗接种者； 19 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者； 20 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 21 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； 22 吞咽困难者； 23 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者； 24 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性； 25 筛选前3个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触，或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者； 26 研究者认为不适宜参加临床试验者； 27 有符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:马来酸氟伏沙明片 英文通用名:FluvoxamineMaleateTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:50mg 用法用量:整片吞服，不可掰开或咀嚼，采用240mL水送服。 用药时程:单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:马来酸氟伏沙明片 英文通用名:FluvoxamineMaleateTablets 商品名称:兰释 剂型:片剂 规格:50mg 用法用量:整片吞服，不可掰开或咀嚼，采用240mL水送服。 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后72h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz、Ct、AUC_%Extrap 给药后72h 有效性指标+安全性指标 2 采用CTCAE 5.0标准评价安全性，观察所有受试者在临床研究期间发生的任何异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。 临床试验期间 安全性指标

1	姓名	吴新安	学位	博士	职称	副主任药师
	电话	18909696231	Email	wuxinan@boe.com.cn	邮政地址	安徽省-合肥市-新站区文忠路与东方大道交叉口合肥京东方医院
	邮编	230000	单位名称	合肥京东方医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	合肥京东方医院	吴新安	中国	安徽省	合肥市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	合肥京东方医院伦理委员会	同意	2022-08-03

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；