郴州头孢氨苄胶囊其他临床试验-头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究

登记号	CTR20222141	试验状态	进行中
申请人联系人	张红莲	首次公示信息日期	2022-08-19
申请人名称	石家庄四药有限公司

登记号	CTR20222141
相关登记号	暂无
药物名称	头孢氨苄胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。
试验专业题目	头孢氨苄胶囊（250mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究
试验通俗题目	头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究
试验方案编号	CZSY-BE-TBAB-2211	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2022-08-01	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	张红莲	联系人座机	0311-67160839	联系人手机号	13400117172
联系人Email	zhanghl@sjzsiyao.com	联系人邮政地址	河北省-石家庄市-高新区漓江道333号	联系人邮编	050035

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择共和薬品工業株式会社为持证商的头孢氨苄胶囊（商品名：Keflex，规格：250mg）为参比制剂，对石家庄四药有限公司生产的受试制剂头孢氨苄胶囊（规格：250mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂头孢氨苄胶囊（规格：250mg）和参比制剂头孢氨苄胶囊（商品名：Keflex，规格：250mg）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁） 2 男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值） 3 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划 4 筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准	1 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者 2 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、输血四项、妊娠检查（仅女性）、心电图检查、腹部B超等，检查结果显示异常有临床意义者 3 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者 4 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对本品及辅料中任何成分过敏或对头孢烯类、青霉素类抗生素过敏者 5 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中药（或中成药）和维生素者 6 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者 7 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者 8 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者 9 筛选前6个月内有药物滥用史者 10 筛选前3个月内使用过毒品 11 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物或任何与头孢氨苄有相互作用的药物（如：考来烯胺、丙磺舒）者 12 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者 13 筛选前1个月内接受过疫苗接种者（特殊：新冠腺病毒载体疫苗需满1个月，灭活及重组疫苗满2周），或者计划在研究期间进行疫苗接种者 14 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者 15 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者 16 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者） 17 吞咽困难者 18 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者 19 女性受试者正处在哺乳期或妊娠期 20 研究者认为不适宜参加临床试验者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:头孢氨苄胶囊 英文通用名:CefalexinCapsules 商品名称:NA 剂型:胶囊剂 规格:250mg 用法用量:空腹或餐后口服，每周期一次，每次250mg 用药时程:每周期给药一次，共给药2个周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:头孢氨苄胶囊 英文通用名:CefalexinCapsules 商品名称:Keflex 剂型:胶囊剂 规格:250mg 用法用量:空腹或餐后口服，每周期一次，每次250mg 用药时程:每周期给药一次，共给药2个周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后10h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz、Ct、AUC_%Extrap 给药后10h 有效性指标+安全性指标 2 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图、生命体征监测、体格检查，及计划外检查 给药后至试验结束 安全性指标

1	姓名	张永东	学位	药学学士	职称	副主任医师
	电话	0735-2343073	Email	czsdyrmyyyqlc@163.com	邮政地址	湖南省-郴州市-北湖区罗家井102号
	邮编	423000	单位名称	郴州市第一人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	郴州市第一人民医院	张永东	中国	湖南省	郴州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	郴州市第一人民医院伦理委员会	同意	2022-08-10

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 56 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；