北京盐酸二甲双胍肠溶胶囊I期临床试验-饮食影响试验

北京首都医科大学附属北京朝阳医院开展的盐酸二甲双胍肠溶胶囊I期临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为2型糖尿病

基本信息

登记号	CTR20221748	试验状态	进行中
申请人联系人	刘静	首次公示信息日期	2022-07-14
申请人名称	北京圣永制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20221748
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸二甲双胍肠溶胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	2型糖尿病
试验专业题目	单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康成年受试者空腹、餐后口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊的人体相对生物利用度研究
试验通俗题目	饮食影响试验
试验方案编号	CRT-2021-1202	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2022-06-21	方案是否为联合用药	否

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	刘静	联系人座机	010-60524472	联系人手机号
联系人Email	296033050@qq.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京市通州区于家务聚富苑工业区聚和四街3号2幢	联系人邮编	101127

三、临床试验信息

1、试验目的

研究饮食影响

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	年龄≥18岁的健康受试者，男女均有；
2	受试者女性体重≥45kg，男性体重≥50kg，受试者体重指数（BMI）19-26kg/m2（包括临界值）；
3	首次服药前30天已经完成新冠疫苗的末次注射；
4	有生育能力或绝经不足一年的女性受试者血清妊娠试验须呈阴性，受试者处于非哺乳期，整个研究期间将采用充分且可靠的避孕措施；n*充分且可靠的避孕措施是指持续正确使用该避孕措施时，失败率低（即低于1%/年），如绝育、埋植剂、注射剂、某些IUD（宫内节育器）、禁欲或性伴侣已行输精管结扎术。
5	男性志愿者半年内无生育计划，且必须在给药前14天直到研究结束后6个月，采取有效的恰当的避孕措施，并且同意从给药直到研究结束后6个月内不进行捐精；
6	在参加研究前能够阅读、理解、并签署知情同意书，并愿意遵守试验方案要求；
7	能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，并愿意按照规定入住I期临床研究病房。

排除标准

1	生命体征（血压、心率、体温、呼吸）、体格检查、实验室检查、心电图等检查结果，经研究者判断有临床意义的异常者；
2	不能耐受静脉穿刺采血者或既往有晕血、晕针史者；
3	过敏体质（对两种或以上物质过敏）或对试验药物二甲双胍过敏者；
4	有低血糖或体位性低血压病史者；
5	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或十二指肠溃疡、胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）；
6	既往患有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史或现罹患上述疾病者，研究医生认为不适宜参加者；
7	筛选前3个月，有重大疾病史或重大手术、创伤史者；
8	首次服药前30天服用过处方药者；
9	首次服药前14天服用过任何非处方药、中草药或保健品者；
10	筛选前3个月每日吸烟超过5支/天或试验期间不能禁烟者；
11	筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7mL乙醇，即1单位=357m酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒，或酒精呼气试验结果阳性者；
12	药物滥用病史或尿液药物滥用筛查阳性者；
13	首次服药前3个月献血或失血（血浆）超过200ml（含）者；
14	首次服药前3个月内参加过临床试验者；
15	妊娠期或哺乳期女性受试者；
16	乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV抗体检查，其中任何一项阳性者；
17	筛选后到入住期间有急性疾病发生者；
18	服药前 48h内，服用过任何含有咖啡因或酒精的食物或饮料者；
19	服药前48h内，服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的产品者；
20	研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素者。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:盐酸二甲双胍肠溶胶囊英文通用名:MetforminHydrochlorideEnteric-CoatedCapsules 商品名称:君力达	剂型:胶囊剂规格:0.5g 用法用量:0.5g 用药时程:单次给药

对照药

序号	名称	用法

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Cmax，AUC0-t，AUC0-∞	餐前及餐后	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	王广	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	010-85231737	Email	drwg6688@aliyun.com	邮政地址	北京市-北京市-北京市朝阳区工体南路8号
	邮编	100020	单位名称	首都医科大学附属北京朝阳医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	首都医科大学附属北京朝阳医院	王广	中国	北京市	北京市
2	首都医科大学附属北京朝阳医院	王淑民	中国	北京市	北京市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	首都医科大学附属北京朝阳医院医学伦理委员会	同意	2022-07-04

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中（尚未招募）

2、试验人数

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

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