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更新时间:   2022-06-13

天津VGB-R04注射液其他临床试验-VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究

天津中国医学科学院血液病医院开展的VGB-R04注射液其他临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为血友病B
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登记号 CTR20221463 试验状态 进行中
申请人联系人 曹桂 首次公示信息日期 2022-06-13
申请人名称 上海天泽云泰生物医药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20221463
相关登记号 暂无
药物名称 VGB-R04注射液  
药物类型 生物制品
临床申请受理号 CXSL2200055
适应症 血友病B
试验专业题目 VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究
试验通俗题目 VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究
试验方案编号 VGB-R04-LI 方案最新版本号 V1.1
版本日期: 2022-05-10 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 曹桂 联系人座机 021-60630501 联系人手机号 15502218767
联系人Email g.cao@vitalgen.com 联系人邮政地址 上海市-上海市-中国(上海)自由贸易试验区伽利略路11号2幢 联系人邮编 201210
三、临床试验信息
1、试验目的
观察中重度或重度成人血友病B(HB)患者接受目前治疗方案的出血和治疗情况,以及安全性。
2、试验设计
试验分类 其他     其他说明:观察性试验 试验分期 其他 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
1 ≥18岁,≤65岁,男性;
2 临床确诊为血友病B,且经临床实验室检查显示凝血因子FIX活性水平≤2 IU/dL (≤2 %) ;如果由于FIX 蛋白产品的洗脱不足而导致筛查结果 >2%,那么需要洗脱后复测,确认内源性FIX活性≤2%;
3 任何重组和/或血浆来源的FIX 蛋白产品的给药暴露日(EDs)≥50天;
4 正在接受FIX替代疗法预防出血或正在接受按需治疗的患者,且既往2个月内不需要调整治疗方案以减少出血事件;
5 实验室检查值符合以下标准:na)血红蛋白≥110 g/L;nb)血小板≥100×109/L;nc)谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)≤检测实验室正常上限(ULN)的2倍;nd)胆红素≤3×ULN(Gilbert综合征导致的胆红素升高除外);ne)肌酐≤1.5×ULN;
6 实验室检测显示未发现可测量的FIX抑制物(≥0.6 BU/ml);且本人既往无抑制物病史;
7 自愿参与本研究并签署知情同意书。
排除标准
1 筛选期或筛选前6个月内,有证据显示患者存在临床显著的肝病者,包括但不限于:n1)门静脉高压症;n2)脾肿大;n3)肝性脑病;n4)血清白蛋白降低(≤ 30 g/L);n5)肝纤维化:AST 与血小板比率指数 (APRI) >1;或既往肝活检表明中度或重度纤维化(Metavir 分期≥2)
2 筛选期可检测到AAV8中和抗体≥1:5;
3 乙型肝炎或丙型肝炎符合以下定义者:乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测阳性; HCV-RNA定量检测阳性;
4 正在接受抗丙肝或抗乙肝治疗;
5 入组前6周内发生过新型冠状病毒(COVID-19)感染;
6 合并严重传染性疾病(例如:HIV、梅毒抗体阳性、传染期结核等)(病毒载量200/μl的患者除外);
7 既往或现患任何恶性肿瘤者;
8 有慢性感染或其他慢性病史,研究者认为构成不可接受的风险;
9 任何免疫缺陷;
10 既往曾发生过血栓栓塞事件(动脉或静脉血栓栓塞事件);
11 血压控制不理想的高血压患者(经降压药物治疗后,收缩压仍≥150 mmHg或舒张压仍≥95mmHg);
12 既往发生过或筛选期合并严重并发症,经研究者评估,可能影响本试验有效性和安全性评估者,如颅内出血、假肿瘤等;
13 既往曾参加过基因治疗的临床试验;
14 在过去4周内参加过其他研究药物临床试验;
15 既往使用过抗精神病药物,如抗抑郁药物,抗精神躁狂药物等;
16 既往有与任何FIX蛋白产品或静脉注射免疫球蛋白给药相关的超敏反应或过敏反应史;
17 已知对皮质类固醇或他克莫司过敏;
18 酒精或药物成瘾,或整个研究期间不能停止饮酒;
19 预计依从性差,难以完成研究的受试者;
20 不愿意考虑或可能无法参加后续基因治疗及其长期随访研究(持续到给药后5年);
21 其它研究者认为可能干扰有效性和安全性评价的情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:不适用
英文通用名:NA
商品名称:不适用
剂型:不适用
规格:不适用
用法用量:不适用
用药时程:不适用
对照药
序号 名称 用法
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 年化出血率(ABR) 1-26周 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 张磊 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 13502118379 Email zhanglei1@ihcams.ac.cn 邮政地址 天津市-天津市-和平区南京路288号
邮编 300020 单位名称 中国医学科学院血液病医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国医学科学院血液病医院 张磊 中国 天津市 天津市
2 河南省肿瘤医院 周虎 中国 河南省 郑州市
3 兰州大学第一医院 席亚明 中国 甘肃省 兰州市
4 苏州大学附属第一医院 余自强 中国 江苏省 苏州市
5 济南市中心医院 陈昀 中国 山东省 济南市
6 华北理工大学附属医院 闫振宇 中国 河北省 唐山市
7 南方医科大学南方医院 孙竞 中国 广东省 广州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国医学科学院血液病医院伦理委员会 同意 2022-05-27
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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