运城精氨酸布洛芬颗粒BE期临床试验-NA

登记号	CTR20220997	试验状态	进行中
申请人联系人	陈俞竹	首次公示信息日期	2022-05-05
申请人名称	海南葫芦娃药业集团股份有限公司

登记号	CTR20220997
相关登记号	暂无
药物名称	精氨酸布洛芬颗粒
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热。
试验专业题目	精氨酸布洛芬颗粒0.4g 在中国健康受试者中空腹和餐后状态下单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
试验通俗题目	NA
试验方案编号	2021-BE-JASBLFKL-07	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2021-12-13	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	陈俞竹	联系人座机	0898-68689761-8078	联系人手机号	16689712938
联系人Email	CYZ0414@126.com	联系人邮政地址	海南省-海口市-海口国家高新区药谷工业园二期药谷四路8号	联系人邮编	570100

？主要目的：在中国健康成年受试者中评价在空腹和餐后状态下单次分别口服受试制剂精氨酸布洛芬颗粒（规格：0.4g）与参比制剂精氨酸布洛芬颗粒（商品名：司百得®，规格：0.4g）的生物等效性，为注册申请提供依据。 ？次要目的：观察受试制剂精氨酸布洛芬颗粒在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 自愿参加并签署知情同意书者，获得知情同意书的过程符合GCP要求； 2 年龄在18~65周岁（含临界值）的健康男性或女性受试者，男女比例适当； 3 体重：体重指数（BMI）= [体重kg / (身高m)2] 在19~26 kg/m2范围内（含临界值），且男性受试者的体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg； 4 筛选期既往史，体格检查，生命体征，实验室检查及心电图等检查均无异常或异常无临床意义（以临床医生判断为准）； 5 筛选期前14天内未服用任何药物； 6 受试者（包括男性受试者）在未来6个月内无妊娠计划并自愿采取有效的非药物避孕措施； 7 能充分了解试验过程，及可能出现的不良反应并按照方案计划完成试验。
排除标准	1 过敏体质者（如对两种或以上药物、食物过敏者，有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状），对本品已知药物成分及辅料或其他非甾体抗炎药物过敏者； 2 既往或目前正患有循环系统、呼吸系统、消化系统（胃肠道、肝脏）、血液系统、神经系统、免疫系统、泌尿系统（肾脏）、内分泌系统疾病和精神疾病史等，有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况（如吞咽困难）或有手术史，或患有出血性疾病（如胃肠溃疡、出血性卒中等）的受试者； 3 体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血常规）、12导联心电图检查经研究者判断异常； 4 药物依赖、药物滥用、尿检筛查阳性者； 5 病毒血清学筛查任一项异常者； 6 试验前14天内服用过任何药物者（包括处方药、非处方药或中草药或保健品，尤其是任何与布洛芬有相互作用的药物如其他解热、镇痛、抗炎药物，肝素、双香豆素等抗凝药，地高辛、甲氨蝶呤、巴氯酚、口服降血糖药物，呋塞米（呋喃苯胺酸），丙磺舒、苯磺唑酮等)； 7 筛选前3个月内服用过研究药品或参加过其他的药物临床试验者； 8 筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者； 9 妊娠期、哺乳期妇女或不能按要求进行避孕的育龄女性及男性（或其伴侣）；试验结束后6个月内有生育计划的女性受试者或男性受试者的配偶；筛选期或在研究过程中血清测试妊娠试验HCG为阳性的女性； 10 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者； 11 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），筛选期和研究期间酒精检测阳性者或试验期间不能禁酒者； 12 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 13 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者； 14 对饮食有特殊要求，不能进食完试验餐者；或不同意在试验期间遵守饮水安排和体位限制者； 15 在服用研究药物前 7 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者； 16 静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针或晕针晕血者； 17 受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:精氨酸布洛芬颗粒 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:颗粒剂 规格:0.4g 用法用量:禁食过夜至少10小时后，空腹或餐后口服1包（规格：0.4g，按布洛芬计），240mL水送服。 用药时程:单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:精氨酸布洛芬颗粒 英文通用名:IbuprofenArginineGranules 商品名称:司百得® 剂型:颗粒剂 规格:0.4g 用法用量:禁食过夜至少10小时后，空腹或餐后口服1包（规格：0.4g，按布洛芬计），240mL水送服。 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-inf 24h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap、Vz/F、CLz/F 24h 有效性指标+安全性指标 2 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常 首次给药后至最后一次随访结束 安全性指标

1	姓名	赵丰丽	学位	博士	职称	副主任医师
	电话	18235960066	Email	Zhaoflhh@163.com	邮政地址	山西省-运城市-河东东街3690号
	邮编	044000	单位名称	山西省运城市中心医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	山西省运城市中心医院	赵丰丽	中国	山西省	运城市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	山西省运城市中心医院伦理委员会	同意	2022-02-10

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；