郑州西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）BE期临床试验-西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）生物等效性试验

登记号	CTR20220855	试验状态	进行中
申请人联系人	杜柳	首次公示信息日期	2022-04-15
申请人名称	吉林惠升生物制药有限公司

登记号	CTR20220855
相关登记号	暂无
药物名称	西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。
试验专业题目	西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）在健康受试者中的生物等效性试验
试验通俗题目	西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）生物等效性试验
试验方案编号	HJBE20211106-0304	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2021-11-29	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	杜柳	联系人座机	0435-5097756	联系人手机号	18343189730
联系人Email	duliu@huishengpharm.com	联系人邮政地址	吉林省-通化市-吉林省梅河口市康美大道666号	联系人邮编	135099

主要目的：研究健康受试者单次口服由天津汉瑞药业有限公司生产的西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）和MSD Pharma (Singapore) Pte.Ltd进口的西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18周(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄：年龄为 18 周岁以上（含 18 周岁），男女兼有； 2 体重：男性体重不低于 50.0 公斤、女性体重不低于 45.0 公斤， 体重指数在 19.0～26.0kg/m2 范围内（包括临界值）； 3 受试者自筛选之日起至试验结束后 3 个月内无生育、捐精或捐卵计划，自愿采取有效的非药物避孕措施； 4 试验前自愿签署知情同意书， 并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
排除标准	1 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、 十二导联心电图、 血常规、尿常规、血生化、凝血功能、病毒学检查等； 2 既往或目前患有神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、内分泌、代谢及运动系统疾病等任何可能影响；n研究结果的疾病者 3 入组前 3 个月内有住院史或外科手术史者； 4 入组前 30 天内使用过其他任何药物（包括但不限于处方药、草药、维生素制剂和非处方药等） 或保健品； 5 入组前 28 天内有接种疫苗者； 6 有过敏性疾患史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物或其他过敏），或已知对本药组分或类似物；n过敏者 7 入组前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL，女性生理性失血除外）； 8 入组前 5 年内有药物滥用史，或入组前 3 个月内使用过毒品及成瘾性药物者，或尿液药物检查阳性者； 9 入组前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支或在整个试验期间不能放弃吸烟者； 10 入组前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单n位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或150mL 葡萄酒），酒精呼气阳性或在整个试验期间不能放弃饮酒者； 11 入组前 48h 内服用过任何富含咖啡因或其他黄嘌呤类成分食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力、奶茶、可可等）者； 12 入组前 48h 内服用过任何含酒精或葡萄柚成分的食物或饮料者； 13 对饮食有特殊要求（如乳糖不耐受等），不能遵守统一饮食或有吞咽困难者； 14 入组前 3 个月内应用其他临床试验药物者； 15 采血困难者，或不能忍受静脉穿刺，或有晕血、晕针史者； 16 女性受试者处于哺乳期或妊娠期或妊娠结果阳性者或筛选前 2 周发生无保护性行为者； 17 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入（如依从性差等）者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:西格列汀二甲双胍片（Ⅱ） 英文通用名:SitagliptinPhosphateandMetforminHydrochlorideTablets(Ⅱ) 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:磷酸西格列汀50mg（以游离碱计）和盐酸二甲双胍850mg 用法用量:按随机表给药，每次一片 用药时程:每周期用药1次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:西格列汀二甲双胍片（Ⅱ） 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:磷酸西格列汀50mg（以游离碱计）和盐酸二甲双胍850mg 用法用量:按随机表给药，每次一片 用药时程:每周期用药1次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、Tmax、AUC 给药48h后 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 体格检查、生命体征、心电图、实验室检查、不良事件 试验期间 安全性指标

1	姓名	陈景斌	学位	本科	职称	科主任
	电话	18638677272	Email	7888499@qq.com	邮政地址	河南省-郑州市-河南省郑州市中原区桐柏北路16号
	邮编	450001	单位名称	郑州市中心医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	郑州市中心医院	陈景斌	中国	河南省	郑州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	郑州市中心医院药物临床试验伦理委员会	同意	2021-12-22

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；