济南INS068注射液I期临床试验-INS068 注射液的BA研究
济南山东省千佛山医院开展的INS068注射液I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为糖尿病
登记号 | CTR20220823 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 杨洋 | 首次公示信息日期 | 2022-04-14 |
申请人名称 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20220823 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | INS068注射液 | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 糖尿病 | ||
试验专业题目 | 健康受试者皮下注射新旧两种处方工艺的 INS068 注射液的生物利用度研究 | ||
试验通俗题目 | INS068 注射液的BA研究 | ||
试验方案编号 | INS068-104 | 方案最新版本号 | 1.0 |
版本日期: | 2022-02-23 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 杨洋 | 联系人座机 | 0518-82342973 | 联系人手机号 | 15765568069 |
联系人Email | yang.yang.yy8@hengrui.com | 联系人邮政地址 | 黑龙江省-哈尔滨市-香坊区三合路海顺新苑1栋2单元601 | 联系人邮编 | 150036 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的 :在健康受试者中,比较新旧两种处方工艺 INS068 注射液单次皮下注射的相对生物利用度。
次要研究目的 :在健康受试者中比较新旧两种处方工艺 INS068 注射液皮下注射的药代动力学特征;观察 INS068 注射液在健康受试者中的安全性和耐受性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男 | ||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 赵维 | 学位 | 博士 | 职称 | 教授 |
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电话 | 0531-89268212 | zhao4wei2@hotmail.com | 邮政地址 | 山东省-济南市-历下区经十路16766号 | ||
邮编 | 250014 | 单位名称 | 山东省千佛山医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 山东省千佛山医院 | 赵维 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
2 | 山东省千佛山医院 | 廖琳 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 山东省千佛山医院伦理委员会药物临床试验分会 | 同意 | 2022-03-23 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 24 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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