北京依地酸铁钠口服液II期临床试验-验证依地酸铁钠口服溶液治疗的有效性及安全性
北京首都医科大学附属北京儿童医院开展的依地酸铁钠口服液II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为补铁,用于治疗缺铁性贫血儿童患者,对其它口服形式的铁制剂不能耐受的孕妇,以及类风湿性关节炎引起的贫血。
登记号 | CTR20130013 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 杜柯 | 首次公示信息日期 | 2014-05-08 |
申请人名称 | 四川百利药业有限责任公司/ 北京润德康医药技术有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20130013 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 依地酸铁钠口服液 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 补铁,用于治疗缺铁性贫血儿童患者,对其它口服形式的铁制剂不能耐受的孕妇,以及类风湿性关节炎引起的贫血。 | ||
试验专业题目 | 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照临床试验评价依地酸铁钠口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的有效性及安全性 | ||
试验通俗题目 | 验证依地酸铁钠口服溶液治疗的有效性及安全性 | ||
试验方案编号 | V1.0 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
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2
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联系人姓名 | 杜柯 | 联系人座机 | 13880737667 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | bailixicheng@sina.com | 联系人邮政地址 | 四川省成都市高新科园南路88号四川百利药业新药研发中心 | 联系人邮编 | 610041 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价由四川百利药业生产的依地酸铁钠口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的有效性和安全性。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 6 个月天(最小年龄)至 12 岁天(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 吴润辉 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13911383480 | runhuiwu@hotmail.com | 邮政地址 | 北京市西城区南礼士路56号 | ||
邮编 | 100045 | 单位名称 | 首都医科大学附属北京儿童医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 首都医科大学附属北京儿童医院 | 吴润晖 | 中国 | 北京 | 北京 |
2 | 首都儿科研究所附属儿童医院 | 师晓东 | 中国 | 北京 | 北京 |
3 | 上海市儿童医院 | 蒋 慧 | 中国 | 上海 | 上海 |
4 | 山东大学齐鲁医院 | 鞠秀丽 | 中国 | 山东 | 济南 |
5 | 重庆医科大学附属儿童医院 | 于 洁 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
6 | 浙江大学医学院附属儿童医院 | 邵 洁 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
7 | 山西省儿童医院 山西省妇幼保健院 | 郝国平 | 中国 | 山西 | 太原 |
8 | 海南省第三人民医院 | 李庆宣 | 中国 | 海南 | 三亚 |
9 | 江苏省中医院 | 韩新民 | 中国 | 江苏 | 南京 |
10 | 天津中医药大学第一附属医院 | 李新民 | 中国 | 天津 | 天津 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 首都医科大学附属北京儿童医院伦理委员会 | 同意 | 2013-12-03 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 336 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2014-01-23; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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