长沙缬沙坦胶囊其他临床试验-缬沙坦胶囊人体生物等效性研究
长沙中南大学开展的缬沙坦胶囊其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。
登记号 | CTR20130052 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 肖利辉 | 首次公示信息日期 | 2014-08-25 |
申请人名称 | 湖南华纳大药厂有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20130052 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 缬沙坦胶囊 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。 | ||
试验专业题目 | 缬沙坦胶囊在健康男性志愿者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 | ||
试验通俗题目 | 缬沙坦胶囊人体生物等效性研究 | ||
试验方案编号 | TX-BE-XST-20121220 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 肖利辉 | 联系人座机 | 13787029590 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | xiaolihui@126.com | 联系人邮政地址 | 湖南浏阳生物医药园区连心路38号 | 联系人邮编 | 410331 |
三、临床试验信息
1、试验目的
研究健康男性志愿者单次口服由湖南华纳大药厂有限公司生产的缬沙坦胶囊与北京诺华制药有限公司生产的缬沙坦胶囊的相对生物利用度,评价两种制剂间的生物等效性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 程泽能,临床药理学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 教授 |
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电话 | 0731-82063078 | Zeneng.cheng@tigermed.net | 邮政地址 | 湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路172号 | ||
邮编 | 410013 | 单位名称 | 中南大学 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室 | 程泽能 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
2 | 湖南泰格湘雅药物研究有限公司 | 刘智 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中南大学湘雅三医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2013-02-04 |
2 | 中南大学湘雅三医院医学伦理委员会 | 同意 | 2013-03-01 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 36 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 36 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2013-03-25; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2013-04-08; |
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