天津注射用盐酸苯达莫司汀I期临床试验-注射用盐酸苯达莫司汀药代动力学临床试验
天津天津市肿瘤医院开展的注射用盐酸苯达莫司汀I期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为非霍奇金淋巴瘤患者
登记号 | CTR20130089 | 试验状态 | 进行中 |
---|---|---|---|
申请人联系人 | 张宜山 | 首次公示信息日期 | 2015-04-15 |
申请人名称 | 江苏奥赛康药业有限公司/ 南京海光应用化学研究所 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20130089 | ||
---|---|---|---|
相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 注射用盐酸苯达莫司汀 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 非霍奇金淋巴瘤患者 | ||
试验专业题目 | 注射用盐酸苯达莫司汀药代动力学临床试验方案 | ||
试验通俗题目 | 注射用盐酸苯达莫司汀药代动力学临床试验 | ||
试验方案编号 | ASK-LC-201201-1 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
2
|
||||
---|---|---|---|---|---|
联系人姓名 | 张宜山 | 联系人座机 | 13655171771 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | hgzys@ask-pharm.com | 联系人邮政地址 | 南京江宁科学园科建路699号 | 联系人邮编 | 211112 |
三、临床试验信息
1、试验目的
研究注射用盐酸苯达莫司汀在非霍奇金淋巴瘤受试者体内的药代动力学过程 2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
---|---|---|---|---|---|
随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
排除标准 |
|
4、试验分组
试验药 |
|
|||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
对照药 |
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
|
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
次要终点指标及评价时间 |
|
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 王华庆 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 教授 |
---|---|---|---|---|---|---|
电话 | 13802198822 | huaqingw@163.com | 邮政地址 | 天津市河西区体院北环湖西路 | ||
邮编 | 300000 | 单位名称 | 天津市肿瘤医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 天津市肿瘤医院 | 王华庆 | 中国 | 天津 | 天津 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
---|---|---|---|
1 | 天津市肿瘤医院医学伦理委员会 | t | 2013-02-06 |
2 | 天津市肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2013-02-06 |
3 | 天津市肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2013-09-18 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 8-12 ; |
---|---|
已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2013-05-22; |
---|---|
第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
TOP