重庆GSK573719/GW642444(125mcg/25mcg)III期临床试验-GSK573719/GW642444用于治疗慢性阻塞性肺病的随机、双盲、安慰剂对照研究

登记号	CTR20130258	试验状态	已完成
申请人联系人	毛海燕	首次公示信息日期	2017-05-10
申请人名称	Glaxo Group Limited/ Glaxo Operations UK Limited (trading as Glaxo Wellcome Operations)/ 葛兰素史克（中国）投资有限公司

登记号	CTR20130258
相关登记号	CTR20130257
药物名称	GSK573719/GW642444 (125mcg/25mcg)
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	慢性阻塞性肺病
试验专业题目	24周、随机、双盲、安慰剂对照试验：在COPD受试者中，评价GSK573719/GW642444两个不同剂量每日一次的有效性和安全性
试验通俗题目	GSK573719/GW642444用于治疗慢性阻塞性肺病的随机、双盲、安慰剂对照研究
试验方案编号	DB2114634	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1 2 3
联系人姓名	毛海燕	联系人座机	021-61590511 13761405629	联系人手机号	暂无
联系人Email	henry.h.mao@gsk.com	联系人邮政地址	上海浦东新区哈雷路917弄1号	联系人邮编	201203

在COPD受试者中，与安慰剂相比较，评价采用新型干粉吸入器（NDPI）给予GSK573719/GW642444干粉吸入制剂125/25mcg和62.5/25mcg， 每日一次连续24周的有效性和安全性。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国际多中心试验

年龄	40岁(最小年龄)至 不限岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 受试者类型：门诊患者。 2 知情同意书：参加试验前在书面知情同意书签署姓名和日期。 3 年龄：在筛选（访视 1）时的年龄≥40 岁。 4 性别：符合入选试验的男或女性受试者女性受试者。女性受试者参加本试验，需要符合以下条件：无妊娠可能的女性（即，生理上无妊娠能力，包括绝经或进行手术绝育的女性）。 手术绝育女性的定义为有记录的子宫切除术和／或双侧卵巢切除术或输卵管结 扎术。绝经女性定义为停经超过 1 年，并有相应的临床情况，例如，恰当的年 龄（> 45 岁），无激素替代治疗。但是在可疑病例，可以通过分析血样中 FSH >40MIU/ml 和雌二醇 5 COPD 病史：临床确诊符合以下美国胸科学会/欧洲呼吸学会定义的 COPD：慢性阻塞性肺病是一种可预防和可治疗的以不完全可逆性气流受限为特征 的疾病。气流受限通常为进行性发展且伴有肺部对有害颗粒或气体（主要是 吸烟烟雾）的异常炎性反应。尽管 COPD 累及肺脏，但它同样产生明显的全身性后果。 6 烟草使用和吸烟史：在筛选时患者目前或既往吸烟史≥10 包/年 （访视 1）。 [包/年数= (每日香烟支数 / 20) ×吸烟的年数；例如每日 20 支香烟连续 10 年或每日 10 支香烟连续 20 年，二种均为 10 包/年]。既往吸烟者定义为在访视 1 之前至少 6 个月停止吸烟者。烟斗和/或雪茄烟的使用无法计算包/年。 7 疾病的严重程度：在访视 1，应用沙丁胺醇/舒喘灵后 FEV1/FVC 之比 8 呼吸困难：在筛选（访视 1）时，改良医学研究委员会呼吸困难量表（mMRC） 的评分≥2。
排除标准	1 妊娠：妊娠或哺乳期女性，或计划在试验期间妊娠的女性。 2 哮喘：目前诊断为哮喘的患者 3 其他呼吸疾病：应排除已知的α-1抗胰蛋白酶缺乏症、活动性肺部感染（如 结核病）和肺癌。除COPD外，如果研究者认为受试者还有其他的显著的呼吸疾病，也应被排除。 有显著临床意义的疾病可能包括支气管扩张症、 肺结节病、肺动脉高压和肺间质性疾病。 4 其他疾病／异常： 具有临床意义的心血管、神经、精神、肝肾、免疫、内 分泌疾病（包括控制不佳的糖尿病或甲状腺疾病）或控制不佳的血液学异 常、和/或访视 1 之前既往切除肿瘤病史 5 胸部 X 线检查： 胸部 X 线或计算机断层成像 （CT）发现具有临床意义的 异常，并认为异常不是由于 COPD 所致。如果在访视 1 之前 6 个月内没有 胸部 X 线或 CT，则必须在访视 1 进行胸部 X 线检查。 6 禁忌症：对任何抗胆碱能药/毒蕈碱性受体拮抗剂、β2-受体激动剂、乳糖/ 乳蛋白或硬脂酸镁有过敏或超敏反应病史，或研究医生认为不宜参加试验 或使用吸入性抗胆碱能药物的有些疾病状态；例如，窄角型青光眼、前列 腺肥大或膀胱颈梗阻。 7 住院：访视 1 之前 12 周内因 COPD 或肺炎住院 8 肺切除术：筛选（访视 1）之前 12 月内经历肺减容积手术的受试者 9 12 导联 ECG：在访视 1 进行的 12 导联 ECG 检查显示有临床意义的异常的 ECG，包括 12 导联心电图（ECG）中可能引起异常心律和 ECG 可疑的起 搏节律改变。ECG 由中心化的独立的心脏病专家进行审阅，协助研究者判 断受试者是否合格。 附件 3 罗列了排除受试者入选的特殊 ECG 发现。 附件3 中未罗列的任何有医学意义的异常 ECG，将由试验研究者确定 10 筛选实验室检查； 在访视 1，具有临床意义的临床生化和血液学检查异常 11 肺功能检查前用药：在每次试验访视进行肺功能检查之前 4 小时内，不能 够停止使用沙丁胺醇/舒喘灵者 12 筛选前用药：在访视 1 之前的定义时段使用禁用药物 13 氧疗：接受长期氧疗（LTOT）每日大于12小时需排除。但按需氧疗的患者（即每日 ≤12小时）可以入选 14 雾化治疗：规律（每日应用，而不是按需使用）雾化短效支气管扩张剂（例 如沙丁胺醇/舒喘灵）需排除 15 肺疾病康复项目：在访视 1 之前 4 周内，参加肺疾病康复项目的急性阶段。 参加肺疾病康复项目的维持阶段的受试者可以入选 16 药物或酒精滥用：访视 1 之前 2 年内，已知或疑似有酒精或药物滥用史 17 研究中心工作人员的亲友：试验研究者、协作研究者、试验协调员、研究者 或研究中心的雇员，或前面提及人员的家庭成员均不可参加试验

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:GSK573719/GW642444(125mcg/25mcg) 用法用量:吸入剂；规格：GSK573719/GW642444125mcg/25mcg。通过NDPI吸入，每天早晨一次。用药时程：24周。 2 中文通用名:GSK573719/GW642444(62.5mcg/25mcg) 用法用量:吸入剂；规格：GSK573719/GW64244462.5mcg/25mcg。通过NDPI吸入，每天早晨一次。用药时程：24周。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂 用法用量:吸入剂；安慰剂。通过NDPI吸入，每天早晨一次。用药时程：24周。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 FEV1 谷值（支气管扩张剂使用前和给药前 治疗第 169 天 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 平均 TDI 焦点评分 治疗第24周 有效性指标 2 给药后 0-6 小时的加权平均FEV1 治疗第1天 有效性指标 3 不良事件的发生率和严重程度。 治疗第24周 安全性指标 4 12 导联 ECG 参数 治疗第24周 安全性指标 5 临床生化和血液学参数以及尿常规分析 治疗第24周 安全性指标 6 生命体征相对基线的变化 治疗第24周 安全性指标

1	姓名	钟南山 博士	学位	暂无	职称	教授
	电话	020-83062865	Email	nanshan@vip.163.com	邮政地址	广州市沿江西路151号
	邮编	510120	单位名称	广州医科大学附属第一医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中国人民解放军第三军医大学第二附属医院	王长征	中国	重庆市	重庆市
2	中国人民解放军第三军医大学第一附属医院	周向东	中国	重庆市	重庆市
3	上海市第一人民医院	周新	中国	上海市	上海市
4	广西医科大学第一附属医院	钟小宁	中国	广西	南宁市
5	青岛市立医院	唐华平	中国	山东省	青岛市
6	北京友谊医院	王浩彦	中国	北京	北京
7	第四军医大学第一附属医院	李志奎	中国	陕西省	西安市
8	西安交通大学医学院第一附属医院	杨岚	中国	陕西省	西安市
9	中国人民解放军总医院第一附属医院	文仲光	中国	北京	北京
10	中国医科大学附属第一医院	康健	中国	辽宁	沈阳市
11	沈阳军区总医院	陈萍	中国	辽宁	沈阳市
12	中南大学湘雅二医院	陈平	中国	湖南	长沙
13	广州医科大学附属第一医院	郑劲平	中国	广东	广州
14	第三军医大学第三附属医院	何勇	中国	重庆	重庆
15	重庆医科大学附属第一医院	郭述良	中国	重庆	重庆
16	中国医科大学附属盛京医院	赵立	中国	辽宁	沈阳
17	四川省人民医院	刘跃建	中国	四川	成都
18	南昌大学附属第一医院	张伟	中国	江西	南昌
19	无锡市第一人民医院	惠复新	中国	江苏	无锡
20	山西医科大学第一医院	胡晓芸	中国	山西	太原
21	广东医学院附属医院	吴斌	中国	广东	湛江
22	中山大学孙逸仙纪念医院	李建国	中国	广东	广州
23	吉林大学第二医院	张捷	中国	吉林	长春
24	中南大学湘雅三医院	孙圣华	中国	湖南	长沙
25	Kyunghee University East-West Neo Medical Center	Yoo Jee-Hong	韩国	韩国	dong, Gangdo
26	Hallym University Sacred Heart Hospita	Jung Ki-Suck	韩国	韩国	Kyungki-do
27	SEOUL VETERANS HOSPITAL	Roh Yong-Ho	韩国	韩国	SEOUL
28	Chonbuk National University Hospital	Lee Yong Chul	韩国	韩国	Chonju/Jeonju
29	National Health Insurance Coperation Ilsan Hospita	Kim Cheong ju	韩国	韩国	Gyeonggi-do
30	West Visayas State University Medical Center	Isidro Marie Grace Dawn	菲律宾	菲律宾	Iloilo City
31	Veterans Memorial Medical Center	Atienza Tito	菲律宾	菲律宾	Quezon City
32	Quirino Memorial Medical Center	Santiaguel Joel	菲律宾	菲律宾	Quezon City
33	Taipei Veterans General Hospital	Su Wei-Juin	中国	台湾	台北
34	Far Eastern Memorial Hospital	Cheng Shih-Lung	中国	台湾	台北
35	Chang Gung Medical Foundation. Linkou Branch	Kuo Han-Pin	中国	台湾	桃园
36	Taichung Veterans General Hospital	Hsu Jeng-Yuan	中国	台湾	台中
37	Chung Shan Medical University Hospital	Tsao Shih-Ming	中国	台湾	台中
38	Changhua Christian Hospital	Lin Ching-Hsiung	中国	台湾	彰化市
39	Chang Gung Medical Foundation. Kaohsiung Branch	Wang Chin-Chou	中国	台湾	高雄
40	China Medical University Hospital	Hsu Wu-Huei	中国	台湾	台中
41	Chang Gung Memorial Hospital	Liu Yu-Chih	中国	台湾	基隆
42	Pramongkutklao Hospital	Boonyongsunchai Petchara	泰国	泰国	Bangkok
43	Khon Kaen University	Boonsawat Watchara	泰国	泰国	Khon Kaen, Muang
44	Nan Hospital	Pipatvech Kanok	泰国	泰国	Nan

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	广州医科大学附属第一医院	同意	2012-09-11
2	广州医科大学附属第一医院	同意	2012-10-11

已完成

目标入组人数	国内: 383 ； 国际: 573 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 386  ； 国际: 581 ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2012-07-16；     国际：2012-07-16；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2013-10-25；     国际：2013-10-25；